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Allenamento delle immagini guidate per l'accuratezza delle riprese e le abilità mentali nei giocatori di calcio adolescenti

8 settembre 2025 aggiornato da: Merve Burcu Güler

Una prova randomizzata controllata sugli effetti dell'allenamento delle immagini guidate sull'accuratezza delle riprese e sulle capacità psicologiche nei giocatori di football adolescenti

Questo studio è progettato per esaminare se l'allenamento delle immagini guidate può migliorare le prestazioni di tiro a calcio e le capacità psicologiche nei giovani atleti. Trentadue giocatori di sesso maschile di età compresa tra 12 e 14 anni saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di addestramento alle immagini o a un gruppo di controllo. Il gruppo di immagini riceverà sessioni di allenamento mentale guidate dopo ogni normale pratica calcistica per 12 settimane, mentre il gruppo di controllo parteciperà solo all'allenamento standard. Il risultato primario sarà la precisione di ripresa a 10 e 15 metri e il risultato secondario sarà la capacità di immagini valutata con un questionario validato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio randomizzato controllato è di valutare gli effetti di un programma di immagini guidate strutturate sulla precisione delle riprese e sulle capacità psicologiche specifiche dello sport nei giocatori di football adolescenti. Un totale di 32 giocatori maschi autorizzati, di età compresa tra 12 e 14 anni, saranno reclutati da un club sportivo locale e assegnati casualmente a uno dei due gruppi.

Il gruppo di intervento riceverà sessioni di immagini guidate di 15 minuti dopo ciascuna delle tre pratiche di calcio settimanali, per un periodo totale di 12 settimane (36 sessioni). Queste sessioni includeranno il rilassamento, la visualizzazione dei movimenti tecnici e il rafforzamento della fiducia e della motivazione. Il gruppo di controllo continuerà con una formazione tecnica standard e parteciperà a brevi riunioni di squadra per abbinare il tempo di contatto.

Il risultato primario sarà la precisione di tiro, valutata con un test di accuratezza di tiro standardizzato a distanze di 10 e 15 metri. Il risultato secondario sarà l'abilità di immagini, misurata usando il questionario sulle immagini sportive per i bambini (SIQ-C).

Il design dello studio è uno studio controllato randomizzato a group parallelo singolo. L'approvazione etica è stata ottenuta dal Comitato etico dell'Institute of Social Sciences presso l'Università di Çağ (approvazione n. 350-50, 10 gennaio 2020). Tutti i partecipanti e i loro genitori forniranno il consenso informato scritto prima del processo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Konya
      • Yozgat, Konya, Turchia (Türkiye), 66100
        • Yozgat Municipality Bozok Sports Club

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di football adolescenti maschili
  • Età tra 12 e 14 anni
  • Giocatori autorizzati di Yozgat Comune Bozok Sports Club
  • Presenza regolare alle sessioni di formazione
  • Consenso informato scritto ottenuto sia dal giocatore che dal genitore/tutore

Criteri di esclusione:

  • Ritiro del consenso in qualsiasi momento
  • Problemi di salute derivanti durante l'intervento che impediscono la partecipazione
  • Frequenza irregolare o insufficiente durante le sessioni di allenamento
  • Atlete (non disponibili in questa categoria di età presso il club)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento delle immagini guidate
I partecipanti a questo braccio hanno ricevuto un'allenamento di immagini guidate oltre alla loro pratica calcistica standard. Dopo ogni sessione di allenamento tecnico di 60 minuti, è stata condotta una sessione di immagini guidate di 15 minuti, tre volte a settimana per 12 settimane (36 sessioni in totale). Il programma includeva il rilassamento, la visualizzazione dei movimenti tecnici e il rafforzamento della fiducia e della motivazione.
Comportamentale: Allenamento delle immagini guidate
I partecipanti hanno ricevuto sessioni di immagini guidate di 15 minuti dopo ogni allenamento del calcio, tre volte a settimana per 12 settimane (36 sessioni). Le sessioni includevano rilassamento, visualizzazione dei movimenti tecnici e rafforzamento della motivazione e della fiducia.
Altri nomi:
  • Immagini mentali
  • Immagini sportive
Comparatore attivo: Allenamento di calcio standard
I partecipanti a questo braccio hanno ricevuto solo allenamenti calcistici standard, tre volte a settimana per 12 settimane (36 sessioni in totale). Per bilanciare il tempo di contatto, hanno partecipato alle riunioni di valutazione del team di 15 minuti dopo ogni sessione di allenamento, ma non è stata fornita alcuna formazione di immagini.
Comportamentale: Allenamento di calcio standard
I partecipanti hanno ricevuto solo allenamenti calcistici regolari tre volte alla settimana per 12 settimane (36 sessioni). Ogni sessione è durata 60 minuti e si è concentrata sulle capacità tecniche. Per abbinare il tempo di contatto, dopo ogni pratica si è tenuta una riunione di valutazione della squadra di 15 minuti.
Altri nomi:
  • Solo formazione tecnica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di precisione di tiro (10 m e 15 m)
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane (post-intervento).
Modifica della precisione di tiro a calcio misurata con un test di precisione di tiro standardizzato al basale e dopo 12 settimane. I giocatori hanno eseguito 10 colpi con il loro piede dominante a distanze di 10 m e 15 m e è stato registrato il numero di colpi di successo. Valori più alti indicano una migliore precisione di tiro.
Basale e 12 settimane (post-intervento).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problema di immagini sportive per bambini (SIQ-C) punteggi totali e sottoscale
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane (post-intervento).
Cambiamento del punteggio totale e delle sottoscale (specifico cognitivo-motivazione, cognitivo generale e generale motivazionale) del questionario delle immagini sportive per bambini (SIQ-C), un questionario di auto-report di 21 elementi valida per valutare la capacità delle immagini nei bambini e negli adolescenti. Ogni elemento è valutato su una scala Likert da 1 a 5, con conseguenti punteggi totali che vanno da 21 a 105. I punteggi più alti indicano una maggiore capacità di immagini.
Basale e 12 settimane (post-intervento).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Merve Burcu Güler

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Burcu Güler, MSc in Psychology, Selcuk University, Vocational School of Health Services
  • Direttore dello studio: Ayşe Avcı, PhD, Çağ University, Institute of Social Sciences
  • Cattedra di studio: Hayrettin Gümüşdağ, PhD, Yozgat Bozok University, Faculty of Sport Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMAGERY-FOOTBALL-2020
  • 350-50 (Altro identificatore: Çağ University, Institute of Social Sciences Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati de-identificati saranno disponibili dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta dopo la pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati saranno disponibili a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati principali e saranno accessibili per 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno condivisi con ricercatori qualificati per scopi accademici. Le richieste devono essere indirizzate all'autore corrispondente (Merve Burcu Güler) via e -mail. L'accesso sarà concesso dopo la revisione e l'approvazione di una richiesta ragionevole e i dati saranno condivisi in formato elettronico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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