Analisi multivariata della proteina C-reattiva ad alta sensibilità nel siero in pazienti con ictus in fase acuta (MAASP)
21 giugno 2014 aggiornato da: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
L'ictus è una delle principali cause di morte e menomazione in tutto il mondo.
L'obiettivo di questo studio è analizzare la proteina C-reattiva ad alta sensibilità sierica nell'ictus in fase acuta in pazienti assistiti presso il Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad e correlarla con l'estensione dell'ictus e le caratteristiche cliniche.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tlalpan
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Mexico city, Tlalpan, Messico, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti affiliati al sistema medico Petróleos Mexicanos di qualsiasi genere tra i 18 e gli 80 anni sospettati di ictus in fase acuta che arrivano al pronto soccorso del nostro ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sospettati di ictus in fase acuta che arrivano al pronto soccorso del nostro ospedale
- Pazienti affiliati al sistema medico di Petróleos Mexicanos
- Pazienti di qualsiasi genere
- Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni
Criteri di esclusione:
- Ictus provocato dalla procedura angiografica
- Gravidanza
- Paziente sottoposto a chemioterapia o radioterapia
- Recentemente intervento chirurgico o trauma negli ultimi 30 giorni
- Uso di eparina
- Storia di ictus e/o trombolisi
- Infezione attiva
- Malattia del fegato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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colpo
I pazienti ricoverati in ospedale a cui viene diagnosticato un ictus saranno trattati come di consueto presso il nostro centro mediante osservazione, trombolisi venosa o arteriosa a seconda dell'estensione, delle condizioni e della fattibilità della trombolisi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misura del livello sierico di proteina C-reattiva ad alta sensibilità
Lasso di tempo: entro le prime 8 ore dal ricovero in ospedale
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I livelli sierici di proteina C-reattiva ad alta sensibilità saranno misurati in pazienti con sospetto di ictus al pronto soccorso entro le prime 8 ore dall'arrivo nel nostro ospedale
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entro le prime 8 ore dal ricovero in ospedale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala dell'ictus del National Institutes of Health
Lasso di tempo: entro le prime 4 ore dal ricovero in pronto soccorso
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l'impatto clinico dell'ictus sarà determinato dal reparto di neurologia e neurochirurgia al momento del ricovero al pronto soccorso del nostro ospedale
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entro le prime 4 ore dal ricovero in pronto soccorso
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Estensione del tratto
Lasso di tempo: entro le prime 4 ore dal ricovero in pronto soccorso
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l'immagine del cervello verrà presa il prima possibile quando il paziente sospettato di ictus arriva al pronto soccorso e dopo la valutazione clinica
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entro le prime 4 ore dal ricovero in pronto soccorso
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Origine dell'ictus
Lasso di tempo: l'origine sarà diagnosticata durante la degenza ospedaliera prevedendo non più di 1 settimana
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l'origine dell'ictus sarà indagata durante la degenza ospedaliera
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l'origine sarà diagnosticata durante la degenza ospedaliera prevedendo non più di 1 settimana
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Degenza ospedaliera
Lasso di tempo: la degenza ospedaliera è prevista per non più di 1 settimana a meno che non sia necessaria un'unità di terapia intensiva
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dall'arrivo del paziente al pronto soccorso fino alla dimissione
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la degenza ospedaliera è prevista per non più di 1 settimana a meno che non sia necessaria un'unità di terapia intensiva
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
24 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRP-S1
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