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Ciclosporina o Metotrexato per Alopecia Areata Pediatrica: Studio di Efficacia nell’Assistenza Clinica di Routine (COMPARE)

26 gennaio 2026 aggiornato da: Rick Waalboer-Spuij, MD, PhD, Erasmus Medical Center

L'Efficacia della Ciclosporina rispetto al Metotrexato nel Trattamento dell'Alopecia Areata Pediatrica nell'Assistenza Clinica di Routine: uno Studio sulle Preferenze dei Pazienti

Motivazione: Dall'introduzione degli inibitori delle Janus chinasi (JAK), si è registrato un progresso significativo nel trattamento dell'alopecia areata pediatrica. L'idoneità a questo trattamento, nei Paesi Bassi, richiede il precedente fallimento di terapie sistemiche come la ciclosporina o il metotressato. Tuttavia, la scelta tra metotressato e ciclosporina come trattamento sistemico di prima linea non è supportata da studi comparativi solidi.

Pertanto, i ricercatori conducono uno studio di preferenza del paziente con un follow-up a lungo termine fornito nel Registro Pediatrico di Alopecia Areata Sistemica (STA2R-Pediatric). Questo studio valuterà l'efficacia della Ciclosporina (CsA) e del Metotressato (MTX) in bambini e adolescenti con AA da moderata a grave.

Obiettivo(i): Studiare l'efficacia di CsA e MTX nel trattamento di bambini e adolescenti con alopecia areata nell'assistenza clinica di routine.

Tipo di studio: Questo è uno studio prospettico, di preferenza del paziente, con una durata fino a 36 settimane in conformità con le linee guida dell'assistenza clinica di routine.

Popolazione dello studio: Questo studio includerà bambini e adolescenti (2-17 anni) con diagnosi di AA che iniziano un trattamento sistemico di prima linea.

Metodi: I pazienti e i loro genitori sceglieranno tra il trattamento con CsA e MTX come nell'assistenza clinica di routine, ricevendo follow-up in conformità con le pratiche cliniche standard. I partecipanti non saranno randomizzati. L'endpoint primario è la misurazione dello strumento Severità dell'Alopecia (SALT) a 9 mesi, con un endpoint secondario a 24 settimane. I punteggi SALT saranno misurati da un valutatore in cieco. Il questionario (Children) - Dermatology Life Quality Index ((C)-DLQI) sarà condotto ad ogni visita (0, 3, 6, 9 mesi), consentendo la valutazione dell'impatto sulla qualità della vita dei pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Razionale: L'alopecia areata (AA) è un disturbo dermatologico caratterizzato da perdita di capelli non cicatriziale, che influisce significativamente sulla qualità della vita dei pazienti. Sebbene alcuni pazienti sperimentino una ricrescita spontanea dei capelli o rispondano bene a trattamenti localizzati, i pazienti con AA da moderata a grave rappresentano un sottogruppo che richiede terapie sistemiche per una gestione efficace. Se la malattia è grave e si desidera un trattamento sistemico, si inizia con ciclosporina o metotrexato. Attualmente, la gestione clinica dell'AA da moderata a grave si basa principalmente su opinioni di esperti. C'è una carenza di ricerca sui trattamenti sistemici per l'AA da moderata a grave, comprendendo solo un piccolo numero di studi randomizzati controllati e studi osservazionali. C'è una chiara assenza di dati prospettici, comparativi e a lungo termine su queste terapie sistemiche. La maggior parte dei trattamenti sistemici convenzionali per l'AA sono prescritti off-label, sottolineando l'importanza di acquisire una comprensione più completa della loro efficacia e sicurezza.

Dall'introduzione degli inibitori della Janus chinasi (JAK), c'è stato un significativo avanzamento nel trattamento dell'alopecia areata pediatrica. A partire dal 2024, il Ritlecitinib - un inibitore selettivo della JAK3 - è stato approvato per il rimborso negli adolescenti di 12 anni e oltre con malattia grave (definita come SALT50 o maggiore). L'idoneità per questo trattamento richiede il precedente fallimento di terapie sistemiche come ciclosporina o metotrexato. Tuttavia, la scelta tra metotrexato e ciclosporina come trattamento sistemico di prima linea non è supportata da studi comparativi robusti ed è largamente basata su opinioni di esperti, risultando in una notevole variazione (inter)nazionale nella pratica clinica.

Pertanto, i ricercatori conducono uno studio di preferenza del paziente con un follow-up a lungo termine fornito nel Registro Pediatrico dell'Alopecia Areata Sistemica (STA2R-Pediatric). Questo studio valuterà l'efficacia della Ciclosporina (CsA) e del Metotrexato (MTX) in bambini e adolescenti con AA da moderata a grave. Con l'obiettivo di fornire preziose informazioni sull'efficacia, sicurezza e risultati a lungo termine di queste terapie. Raccogliendo e analizzando tali dati, questo studio si impegna a contribuire alla gestione clinica basata sull'evidenza, migliorando infine l'assistenza per bambini e adolescenti con AA.

Obiettivo(i): Indagare l'efficacia di CsA e MTX nel trattamento di bambini e adolescenti con alopecia areata nell'assistenza clinica di routine.

Tipo di studio: Questo è uno studio clinico prospettico di preferenza del paziente con una durata fino a 36 settimane in accordo con le linee guida dell'assistenza clinica di routine, dopo le quali i pazienti saranno seguiti nello STA2R-Pediatric (PANAMA-ID 11347).

Popolazione dello studio: Questo studio includerà bambini e adolescenti (2-17 anni) diagnosticati con AA che iniziano un trattamento sistemico di prima linea.

Metodi: I pazienti e i loro genitori sceglieranno tra trattamento con CsA e MTX come nell'assistenza clinica di routine, ricevendo follow-up in accordo con le pratiche cliniche standard. Non saranno randomizzati. L'endpoint primario è la misurazione dello Strumento di Gravità dell'Alopecia (SALT) a 9 mesi, fornendo una valutazione quantitativa dell'attività della malattia e della risposta al trattamento selezionato. I punteggi SALT saranno misurati da un valutatore in cieco. Il questionario (Children) - Dermatology Life Quality Index ((C)-DLQI) sarà condotto ad ogni visita (0, 3, 6, 9 mesi), permettendo la valutazione dell'impatto sulla qualità della vita dei pazienti.

Onere e rischi: I partecipanti a questo studio riceveranno trattamento secondo i protocolli standard della pratica clinica. L'unica aggiunta alla loro cura di routine sarà un questionario ad ogni visita, che richiede non più di 5 minuti per essere completato. I ricercatori considerano questo un rischio trascurabile.

Reclutamento e consenso: I pazienti idonei saranno identificati presso l'ambulatorio di dermatologia. Durante una visita di routine in ambulatorio, il dermatologo spiegherà lo studio al paziente e al paziente sarà chiesto se sarebbe disposto a partecipare allo studio. I pazienti avranno l'opportunità di porre qualsiasi domanda per chiarire la loro comprensione e preoccupazioni riguardo allo studio. Il Modulo Informativo per il Paziente, il Modulo di Consenso Informato e le istruzioni su come procedere se sono interessati a prendere parte o a saperne di più sullo studio saranno dati al paziente e ai suoi genitori. Durante questa visita il medico coinvolto nello studio informerà i pazienti e risponderà a tutte le domande, il Consenso Informato può essere ottenuto durante la stessa visita. Il Consenso Informato sarà completato e firmato dal paziente, dai suoi genitori e dal medico. Per i pazienti sotto i 12 anni di età, il consenso sarà firmato solo dai genitori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Rotterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • Erasmus MC
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

Per essere idoneo a partecipare a questo studio, un soggetto deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

  • Età 2-17 anni
  • Diagnosi clinica di AA da parte di un dermatologo certificato
  • Disponibilità del partecipante (nel caso di 12-17 anni) e dei genitori a fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione

Un potenziale soggetto che soddisfa uno qualsiasi dei seguenti criteri sarà escluso dalla partecipazione a questo studio:

  • Incapacità di aderire al protocollo dello studio, inclusa l'assunzione di farmaci, le visite cliniche e la compilazione dei questionari.
  • I pazienti che non sono idonei per il braccio CsA (a causa di controindicazioni), sono automaticamente inclusi nel braccio MTX.
  • Controindicazioni CsA:

Funzione renale compromessa. Ipertensione scarsamente controllata Infezioni attive. Presenza di una neoplasia. Sindrome nefrosica combinata con ipertensione scarsamente controllata, infezione o neoplasia.

Disturbi renali, tranne nei casi di sindrome nefrosica con insufficienza renale da lieve a moderata.

  • I pazienti che non sono idonei per il braccio MTX (a causa di controindicazioni), sono automaticamente inclusi nel braccio CsA.
  • Controindicazioni MTX:

Concepimento (sia maschile che femminile) e allattamento Disfunzione renale o epatica grave (fibrosi, cirrosi) o abuso di alcol Ipoplasia midollare, immunodeficienza Anemia, leucopenia o trombocitopenia Stato nutrizionale scarso (bassa albumina) Ipersensibilità o allergia al MTX Tossicità polmonare da MTX o significativa riduzione della funzionalità polmonare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Metotressato (MTX)
Il metotrexato viene somministrato per via orale o intramuscolare e dosato 10-15mg/m2, 1 volta a settimana, con integrazione di folati 24 ore dopo l'assunzione di MTX
Il MTX viene somministrato alla dose di 10-15 mg/m2 a settimana, per via orale o sottocutanea.
Inoltre, l'integrazione di folato viene somministrata contemporaneamente come parte delle cure standard, con 5-10 mg/settimana di folato somministrati 24 ore dopo l'assunzione di MTX.
Comparatore attivo: Ciclosporina (Ciclo)
La ciclosporina viene somministrata per via orale, con un dosaggio di 3-5mg/kg/giorno e suddivisa in due dosi/giorno
Il CSA viene somministrato per via orale (in compresse o forma liquida) e dosato a 3-5 mg/kg/giorno, suddiviso in due dosi al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SALT 36 settimane
Lasso di tempo: 36 settimane

Confrontare il punteggio SALT* (delta-SALT e SALT<20) tra il basale e le 36 settimane di trattamento tra il gruppo CsA e il gruppo MTX.

* Il punteggio SALT (Severity of Alopecia Tool) è una misura numerica standardizzata (0-100) utilizzata dai dermatologi per quantificare la perdita di capelli del cuoio capelluto nei pazienti con alopecia areata. Un punteggio di 0 indica nessuna perdita di capelli, mentre 100 indica la perdita totale dei capelli del cuoio capelluto.

36 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SALT 24 settimane
Lasso di tempo: 24 settimane

Confrontare il SALT* (delta- SALT e SALT<20) tra CsA e MTX a 24 settimane.

* Il punteggio SALT (Severity of Alopecia Tool) è una misura numerica standardizzata (0-100) utilizzata dai dermatologi per quantificare la perdita di capelli del cuoio capelluto nei pazienti con alopecia areata. Un punteggio di 0 indica assenza di perdita di capelli, mentre 100 indica perdita totale dei capelli del cuoio capelluto.

24 settimane
Qualità della vita (DLQI)
Lasso di tempo: 24, 36 settimane

Confrontare la qualità della vita c-DLQI* o DLQI* tra CsA e MTX a 0, 12, 24, 36 settimane.

*DLQI = Dermatology Life Quality Index, misura l'impatto delle malattie della pelle sulla vita del paziente. Il punteggio varia da 0 (nessun impatto) a 30 (impatto estremo).

24, 36 settimane
Eventi avversi
Lasso di tempo: 0, 12, 24, 36 settimane
Per confrontare gli effetti collaterali nei gruppi CSA e MTX.
0, 12, 24, 36 settimane
Interruzione della terapia
Lasso di tempo: 0, 12, 24, 36 settimane
Per confrontare la proporzione di pazienti che hanno interrotto la terapia nei gruppi CSA e MTX.
0, 12, 24, 36 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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