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Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ALKS 2680 negli adulti con narcolessia di tipo 1 (Brilliance NT1)

2 giugno 2026 aggiornato da: Alkermes, Inc.

Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ALKS 2680 in adulti con narcolessia di tipo 1 (Studio Brilliance NT1 302)

Lo scopo di questo studio è misurare la riduzione della sonnolenza diurna, della cataplessia (perdita improvvisa del tono muscolare) e dei sintomi della malattia nei partecipanti con NT1 quando assumono compresse di ALKS 2680 rispetto a compresse placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3R 1A3
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3A3
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80301
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, Stati Uniti, 33511
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33176
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
      • Winter Park, Florida, Stati Uniti, 32789
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Stati Uniti, 31210
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stati Uniti, 02459
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48911
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63123
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45245
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Wyomissing, Pennsylvania, Stati Uniti, 19610
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29201
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
        • Reclutamento
        • Alkermes Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soddisfa i criteri diagnostici di NT1 secondo le linee guida ICSD-3-TR, confermati da valutazioni diagnostiche (PSG/MSLT* o livello di ipocretina-1 nel liquido cerebrospinale).

Criteri di esclusione:

  • Presenta un altro disturbo del sonno comorbido o una condizione che potrebbe influenzare il ciclo sonno-veglia.
  • Ha una storia o presenza alla Visita 1 di altre malattie, patologie, anomalie o procedure chirurgiche clinicamente significative (trattate o non trattate) che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, potrebbero compromettere la sicurezza del partecipante, interferire con qualsiasi valutazione dello studio o influenzare la capacità del partecipante di completare lo studio.
  • È attualmente arruolato in un altro studio clinico interventistico o ha ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale o utilizzato qualsiasi dispositivo sperimentale interventistico entro 30 giorni prima della Visita 1. I partecipanti precedentemente arruolati nello Studio ALKS 2680-201 non sono idonei per l'arruolamento.
  • È attualmente in gravidanza, allattamento o pianifica di rimanere incinta durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Braccio placebo
Droga: Placebo
I partecipanti riceveranno compresse placebo corrispondenti ad ALKS 2680, per via orale, per 12 settimane.
Sperimentale: ALKS 2680 Dose 1
Compressa orale contenente ALKS 2680
Droga: ALKS 2680 Dose 1
I partecipanti riceveranno compresse di ALKS 2680, per via orale, quotidianamente, per 12 settimane
Altri nomi:
  • Alixorexton
Sperimentale: ALKS 2680 Dose 2
Compressa orale contenente ALKS 2680
Droga: ALKS 2680 Dose 2
I partecipanti riceveranno compresse di ALKS 2680, per via orale, quotidianamente, per 12 settimane
Altri nomi:
  • Alixorexton

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della latenza media del sonno (MSL) nel Test di Mantenimento della Veglia (MWT) dal basale alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Baseline a Settimana 12
Baseline a Settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della Scala di Sonnolenza di Epworth (ESS) dal basale alla Settimana 12 per livello di dosaggio
Lasso di tempo: Da Baseline a Settimana 12
Da Baseline a Settimana 12
Tasso settimanale di cataplessia (WCR) alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Settimana 12
Settimana 12
Percentuale di partecipanti che raggiungono uno stato "nessuno" o "lieve" sulla scala Patient Global Impression - Severity (PGI-S) (malattia generale) alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Settimana 12
Settimana 12
Variazione del British Columbia Cognitive Complaints Inventory (BC-CCI) dal basale alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Da Baseline a Settimana 12
Da Baseline a Settimana 12
Variazione del numero di errori nel compito di vigilanza psicomotoria (PVT) dalla baseline alla settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Da baseline a settimana 12
Da baseline a settimana 12
Variazione del Patient-Reported Outcomes Measurement Information System - Fatigue 6a (PROMIS Fatigue 6a) dal basale alla settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Da baseline a settimana 12
Da baseline a settimana 12
Percentuale di partecipanti che raggiungono uno stato di "normale, non affatto malato", "borderline malato" o "lievemente malato" sulla Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) (malattia generale) alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Settimana 12
Settimana 12
Variazione della Scala di Gravità della Narcolessia per Studi Clinici (NSS-CT) dal basale alla Settimana 12 per livello di dose
Lasso di tempo: Baseline a Settimana 12
Baseline a Settimana 12
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 14 settimane
Fino a 14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alkermes, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Medical Director, MD, Alkermes, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ALKS 2680-302

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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