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Trabeculectomia Modificata Dopo Fallimento di Facoemulsificazione Combinata con GATT

3 marzo 2026 aggiornato da: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Trabeculectomia Modificata per la Gestione del Fallimento Precoce della Facoemulsificazione Combinata con GATT o con Goinopuntura

Queste procedure includono sclerectomia profonda non penetrante, viscocanalostomia e trabeculectomia con piccola incisione, evitando la capsula di Tenon.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dall'avvento del GATT o della facogoniotomia come MIGS, la canaloplastica ab-externo e la NPDS sono diventate essenzialmente obsolete. Le tecniche ab-interno per vasodilatare il canale di Schlemm e la goniotomia hanno largamente sostituito la canaloplastica ab-externo.

. Sebbene la procedura GATT e la facogoniotomia siano metodi minimamente invasivi, richiedono comunque un orifizio collettore funzionale normale e non rispettano la funzione fisiologica della maglia trabecolare,8 poiché queste procedure dipendono principalmente dall'incisione e dal danneggiamento della maglia trabecolare a 360 gradi nel GATT e a 120 nella goniotomia. Il principale svantaggio di queste procedure è che non sono così adatte per il glaucoma ad angolo stretto e presentano molte complicazioni come ipema post-operatorio con picco di IOP, PAS, lesioni corneali e creazione di ciclodialisi. Inoltre, la maglia trabecolare e il canale di Schlemm sono strutture vitali che possono ripararsi da sole attraverso le cellule staminali limbari o persino l'iride periferica può coprire l'incisione come parte del processo di riparazione. Il principale svantaggio è che la trabeculectomia non dovrebbe essere considerata affidabile quando l'IOP target è basso, intorno ai 10-12 mmHg. Inoltre, queste procedure sono costose e richiedono una lunga curva di apprendimento; l'ipema può impedire il completamento dell'operazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto, 71111
        • Reclutamento
        • Assiut univercity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti hanno subito un intervento combinato di facoemulsificazione con GATT.
  • Tutti i pazienti hanno subito facoemulsificazione con goinopuntura.

Criteri di esclusione:

  • Paziente sano.
  • Nessuna storia di intervento di facoemulsificazione con GATT o goinopuntura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trabeculectomia Modificata
fallimento della faco combinata con GATT
sclerectomia profonda non penetrante, viscocanalostomia e trabeculectomia con piccola incisione, evitando la capsula di Tenon

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IOP
Lasso di tempo: 24 ore
Misurazione della pressione intraoculare
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17203288

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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