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Effect of Ischemic Preconditioning on Lower Extremity Motor Ability and Recovery in Basketball Players During Post-Match Recovery Period

21 maggio 2026 aggiornato da: Ziyue Ou, Guangzhou Sport University

Effect of Ischemic Preconditioning on Lower Extremity Motor Ability and Recovery in Basketball Players During Post-Match Recovery Period: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to evaluate the effects of ischemic preconditioning on lower limb explosive power and post-exercise recovery in basketball players during a 6-week post-season recovery training period. Thirty-four male collegiate basketball players were randomly assigned to either an IPC group or a placebo control group. Bilateral lower limb IPC intervention (3 cycles, each consisting of 5-minute ischemia at 220 mmHg and 5-minute reperfusion, twice per week for 6 weeks) was administered before routine basketball training sessions. Lower limb explosive power, as well as physiological, biochemical, and morphological indices, were assessed before and after the intervention.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: Lower limb explosive power is crucial for basketball performance, and effective recovery strategies are key to maintaining training quality. Ischemic preconditioning (IPC) is a non-invasive, economical, and safe method that triggers endogenous protective mechanisms through brief ischemia-reperfusion cycles, showing potential in enhancing athletic performance and metabolic efficiency. However, the effects of IPC on lower limb explosive power during post-match recovery in basketball players remain understudied. Objective: To investigate the effects of a 6-week repeated remote ischemic preconditioning on lower limb explosive power, phosphagen energy system capacity, and physical recovery in male college basketball players. Design: A randomized, parallel-group, placebo-controlled trial with concealed allocation. Participants were randomly assigned to either the IPC experimental group (n=17) or the placebo control group (n=17). Both groups participated in the same regular basketball sessions. The experimental group received bilateral thigh IPC intervention (3×5 minutes, 220 mmHg) before each training session, while the control group received a placebo intervention (3×5 minutes, 20 mmHg). The intervention was administered twice a week for 6 weeks (30 minutes per session). Secondary endpoints: Urinary creatinine coefficient, 10-second maximal load test (blood lactate increment, peak power, mean power), hematological parameters (red blood cell count, hemoglobin, hematocrit, white blood cell count), serum testosterone, cortisol, testosterone/cortisol ratio, body composition (body weight, body fat percentage, BMI), and training load monitoring (heart rate, RPE, urine protein).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male basketball students at Guangzhou Sport University.
  • Regular participants in basketball training/practice.
  • Healthy adults without cardiovascular, hepatic, renal, digestive, neurological, or metabolic diseases.
  • Blood pressure within normal range.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury within the past 6 months.
  • Not currently using any performance-enhancing substances or medications affecting hormones/metabolism.
  • Voluntary participation with signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute or chronic diseases affecting exercise performance.
  • History of deep vein thrombosis or coagulation disorders.
  • Presence of skin lesions or infections at the thigh cuff placement site.
  • Participation in other concurrent lower extremity strength/power training programs outside the study.
  • Use of dietary supplements known to affect muscle metabolism within 4 weeks prior to enrollment.
  • Inability to complete the full 6-week intervention and testing protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IPC Group
Bilateral thigh compression was applied using a Theratools pneumatic cuff (T-bfr-0475). Three cycles, each consisting of 5 minutes of ischemia (pressure 220 mmHg) and 5 minutes of reperfusion (total 30 minutes), were performed before regular basketball training sessions. The intervention was conducted twice per week for 6 weeks. Cuff placement: at the inguinal crease of the thigh. Subject position: supine, alternating between left and right legs.
Dispositivo: Ischemic Preconditioning
Bilateral thigh compression was applied using a Theratools pneumatic cuff (T-bfr-0475). Three cycles, each consisting of 5 minutes of ischemia (pressure 220 mmHg) and 5 minutes of reperfusion (total 30 minutes), were performed before regular basketball training sessions. The intervention was conducted twice per week for 6 weeks. Cuff placement: at the inguinal crease of the thigh. Subject position: supine, alternating between left and right legs.
Comparatore attivo: Sham Control Group
Identical procedure to IPC group except cuff pressure maintained at 20 mmHg (non-ischemic), applied before regular basketball training. Twice weekly for 6 weeks.
Dispositivo: Placebo Ischemic Preconditioning
Identical procedure to IPC group except cuff pressure maintained at 20 mmHg (non-ischemic), applied before regular basketball training. Twice weekly for 6 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Squat Jump (SJ) height
Lasso di tempo: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Change from baseline in lower extremity concentric explosive power measured by Smart Jump portable contact mat (cm).
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Countermovement Jump (CMJ) height
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in lower extremity reactive explosive power without arm swing (cm).
Baseline and Week 8
Standing Long Jump
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in lower extremity horizontal explosive power (cm).
Baseline and Week 8
T-Test (T-run)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in multi-directional agility performance (seconds).
Baseline and Week 8
3/4 Court Sprint
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in linear sprint speed over 3/4 basketball court distance (~21m, seconds).
Baseline and Week 8
Reactive Strength Index (RSI)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in RSI derived from 30cm drop jump using Smart Jump system (m/s). The RSI was calculated as jump height divided by ground contact time, with higher values indicating better reactive strength capacity in athletes (i.e., shorter ground contact times and greater jump heights). The observed range of RSI in the present study was [minimum value]-[maximum value] m/s.
Baseline and Week 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood Lactate Accumulation
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change in blood lactate accumulation during 10-second maximal load test (mmol/L).
Baseline and Week 8
Peak Power (10s Test)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in peak power output during 10-second maximal load test on Monark 828E cycle ergometer (Watts).
Baseline and Week 8
Mean Power (10s Test)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in mean power output during 10-second maximal load test (Watts).
Baseline and Week 8
Testosterone/Cortisol Ratio
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change from baseline in T/C ratio (×10-²).
Baseline and Week 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangzhou Sport University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GZSU-IPC-BB-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

The data have not been publicly released yet, and contributions may be considered after they are published.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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