Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Ischemic Preconditioning on Lower Extremity Motor Ability and Recovery in Basketball Players During Post-Match Recovery Period

21. května 2026 aktualizováno: Ziyue Ou, Guangzhou Sport University

Effect of Ischemic Preconditioning on Lower Extremity Motor Ability and Recovery in Basketball Players During Post-Match Recovery Period: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to evaluate the effects of ischemic preconditioning on lower limb explosive power and post-exercise recovery in basketball players during a 6-week post-season recovery training period. Thirty-four male collegiate basketball players were randomly assigned to either an IPC group or a placebo control group. Bilateral lower limb IPC intervention (3 cycles, each consisting of 5-minute ischemia at 220 mmHg and 5-minute reperfusion, twice per week for 6 weeks) was administered before routine basketball training sessions. Lower limb explosive power, as well as physiological, biochemical, and morphological indices, were assessed before and after the intervention.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: Lower limb explosive power is crucial for basketball performance, and effective recovery strategies are key to maintaining training quality. Ischemic preconditioning (IPC) is a non-invasive, economical, and safe method that triggers endogenous protective mechanisms through brief ischemia-reperfusion cycles, showing potential in enhancing athletic performance and metabolic efficiency. However, the effects of IPC on lower limb explosive power during post-match recovery in basketball players remain understudied. Objective: To investigate the effects of a 6-week repeated remote ischemic preconditioning on lower limb explosive power, phosphagen energy system capacity, and physical recovery in male college basketball players. Design: A randomized, parallel-group, placebo-controlled trial with concealed allocation. Participants were randomly assigned to either the IPC experimental group (n=17) or the placebo control group (n=17). Both groups participated in the same regular basketball sessions. The experimental group received bilateral thigh IPC intervention (3×5 minutes, 220 mmHg) before each training session, while the control group received a placebo intervention (3×5 minutes, 20 mmHg). The intervention was administered twice a week for 6 weeks (30 minutes per session). Secondary endpoints: Urinary creatinine coefficient, 10-second maximal load test (blood lactate increment, peak power, mean power), hematological parameters (red blood cell count, hemoglobin, hematocrit, white blood cell count), serum testosterone, cortisol, testosterone/cortisol ratio, body composition (body weight, body fat percentage, BMI), and training load monitoring (heart rate, RPE, urine protein).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male basketball students at Guangzhou Sport University.
  • Regular participants in basketball training/practice.
  • Healthy adults without cardiovascular, hepatic, renal, digestive, neurological, or metabolic diseases.
  • Blood pressure within normal range.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury within the past 6 months.
  • Not currently using any performance-enhancing substances or medications affecting hormones/metabolism.
  • Voluntary participation with signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute or chronic diseases affecting exercise performance.
  • History of deep vein thrombosis or coagulation disorders.
  • Presence of skin lesions or infections at the thigh cuff placement site.
  • Participation in other concurrent lower extremity strength/power training programs outside the study.
  • Use of dietary supplements known to affect muscle metabolism within 4 weeks prior to enrollment.
  • Inability to complete the full 6-week intervention and testing protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IPC Group
Bilateral thigh compression was applied using a Theratools pneumatic cuff (T-bfr-0475). Three cycles, each consisting of 5 minutes of ischemia (pressure 220 mmHg) and 5 minutes of reperfusion (total 30 minutes), were performed before regular basketball training sessions. The intervention was conducted twice per week for 6 weeks. Cuff placement: at the inguinal crease of the thigh. Subject position: supine, alternating between left and right legs.
Přístroj: Ischemic Preconditioning
Bilateral thigh compression was applied using a Theratools pneumatic cuff (T-bfr-0475). Three cycles, each consisting of 5 minutes of ischemia (pressure 220 mmHg) and 5 minutes of reperfusion (total 30 minutes), were performed before regular basketball training sessions. The intervention was conducted twice per week for 6 weeks. Cuff placement: at the inguinal crease of the thigh. Subject position: supine, alternating between left and right legs.
Aktivní komparátor: Sham Control Group
Identical procedure to IPC group except cuff pressure maintained at 20 mmHg (non-ischemic), applied before regular basketball training. Twice weekly for 6 weeks.
Přístroj: Placebo Ischemic Preconditioning
Identical procedure to IPC group except cuff pressure maintained at 20 mmHg (non-ischemic), applied before regular basketball training. Twice weekly for 6 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Squat Jump (SJ) height
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Change from baseline in lower extremity concentric explosive power measured by Smart Jump portable contact mat (cm).
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Countermovement Jump (CMJ) height
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in lower extremity reactive explosive power without arm swing (cm).
Baseline and Week 8
Standing Long Jump
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in lower extremity horizontal explosive power (cm).
Baseline and Week 8
T-Test (T-run)
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in multi-directional agility performance (seconds).
Baseline and Week 8
3/4 Court Sprint
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in linear sprint speed over 3/4 basketball court distance (~21m, seconds).
Baseline and Week 8
Reactive Strength Index (RSI)
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in RSI derived from 30cm drop jump using Smart Jump system (m/s). The RSI was calculated as jump height divided by ground contact time, with higher values indicating better reactive strength capacity in athletes (i.e., shorter ground contact times and greater jump heights). The observed range of RSI in the present study was [minimum value]-[maximum value] m/s.
Baseline and Week 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood Lactate Accumulation
Časové okno: Baseline and Week 8
Change in blood lactate accumulation during 10-second maximal load test (mmol/L).
Baseline and Week 8
Peak Power (10s Test)
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in peak power output during 10-second maximal load test on Monark 828E cycle ergometer (Watts).
Baseline and Week 8
Mean Power (10s Test)
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in mean power output during 10-second maximal load test (Watts).
Baseline and Week 8
Testosterone/Cortisol Ratio
Časové okno: Baseline and Week 8
Change from baseline in T/C ratio (×10-²).
Baseline and Week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Guangzhou Sport University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GZSU-IPC-BB-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

The data have not been publicly released yet, and contributions may be considered after they are published.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemic Preconditioning

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit