膝蓋大腿痛症候群による膝の痛みに対する 2 つのカイロプラクティック治療プロトコルの比較研究
膝蓋大腿痛症候群の 2 つのカイロプラクティック プロトコルを比較する無作為化臨床試験: パイロット研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
運動は PFPS の標準的なケアですが、痛みの軽減と機能の改善は限定的です。 PFPS の以前の手技療法 (運動の有無にかかわらず) は、膝蓋大腿関節のみに限定されていました。 しかし、文献によると、運動と軟部組織治療を併用した手技療法を追加すると、より良い結果が得られる可能性があります。 さらなる研究が必要です。
したがって、このプロジェクトは、運動と軟部組織治療(プロトコルおよびグループA)を組み合わせた下肢全体(腰仙骨から足まで)のカイロプラクティック調整が、膝蓋大腿痛症候群の治療における運動および軟部組織治療(プロトコルおよびグループB)と組み合わせた膝(単独)。 我々は、有効で信頼できる主要なアウトカム指標、機能的指標(ステップアップ、ステップダウン、スクワット)、および患者満足度スケール(PSS - 退院またはを参照) 二次結果測定として。 この研究は、クリーブランド カイロプラクティック カレッジ ロサンゼルスで質の高い研究を実施する可能性を確立するのに役立ちます。
このパイロット研究では、それぞれ10人の被験者からなる2つのグループがあります
- グループAは、膝のみへのCMT、運動および軟部組織治療を受ける(グラストン器具軟部組織動員、以後GISTM)
- グループ B は、腰仙骨、仙腸関節、および (すべての) 下肢関節に CMT、運動および軟部組織治療 (GISTM) を受けます。
登録された被験者は合計6回の治療を受けます。 主要評価項目は、6 回目の治療後 2 か月のフォローアップです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90004
- Cleveland Chirpractic College Los Angeles
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 膝蓋骨前部、膝蓋骨周囲、または膝蓋骨後面の痛みは、次のうち少なくとも 2 つから 3 か月を超えています。 安静にすることで痛みが和らぎます。
- 外傷事件とは関係のない症状の潜行性の発症;と
- 膝蓋骨ファセットの触診時、25 cm のステップから降りるとき、またはダブルレッグ スクワット中の痛みの存在
- OA、不安定性、内側半月板損傷などの他の障害は除外する必要があります
- X線またはMRI所見は必要ありません。 愁訴の重症度と関節鏡または放射線学的所見との間に明確な相関関係はありません
- 5.0以上のVAS最悪の痛み; a AKPS ≥ 50.これは、重症度の低い PFPS 患者が現在、この障害についてカイロプラクターに相談している可能性を反映しています。
除外基準:
- 膝蓋骨の亜脱臼/脱臼
- 半月板損傷
- 関節内病変(ACL損傷など)
- 靭帯弛緩
- オスグッド・シュラッターズ
- シンディング・ラーセン・ヨハンソン症候群
- 膝関節液貯留
- 膝蓋大腿関節の以前の手術
- 文盲/アンケートを理解して答えることができない
- すべての治療セッションに参加できない
- 膝関節の真のロック
- 歩行に影響を与える神経障害
- 薬を服用している場合、量はダイアライズされます - それ以外の場合は許可されません
- すでに着用している場合は、足のインソールが許可されます
- 関節炎
- 滑液包炎
- 膝蓋腱炎
- 45歳以上の高齢者
- 18歳未満の被験者
- 試用期間中の身体活動で↑のマークから始まるもの
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療前、最後の治療後、および2か月のフォローアップ時の前膝痛スケール(AKPS)
時間枠:ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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治療前、最後の治療後、および2か月のフォローアップ時の視覚的アナログスケール(VAS)
時間枠:ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療前、最後の治療後、および2か月のフォローアップ時の機能測定(ステップアップ、ステップダウン、スクワット)
時間枠:ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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2か月のフォローアップのみの患者満足度スケール
時間枠:ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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ベースライン、6 回目の治療、2 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:James W. Brantingham, D.C., PhD.、Cleveland Chiropractic College Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 06-15-06
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