脳脊髄液中のアルツハイマー病のバイオマーカーに対するドキシサイクリンとリファンピシンの効果

脳脊髄液 (CSF) の診断マーカーは、急速に成長している研究分野になっています。 抗生物質のリファンピシンやドキシサイクリンなどの潜在的な疾患修飾薬は、診断精度の向上の必要性を強調し、これらの治療が実際にどのように臨床効果を発揮するかを調べる可能性を提供します.

脳脊髄液のバイオマーカー (β-アミロイド (Aβ) の 42 アミノ酸型、総タウ、およびリン酸化タウ) は、科学的研究で評価されています。 タウタンパク質は「状態」マーカーと見なされますが、Aβ(1-42) タンパク質は「段階」マーカーとして使用できます。 これらの CSF マーカーは、早期 AD を通常の加齢、うつ病、アルコール性認知症、パーキンソン病と区別する感度が高い。 これらのバイオマーカーを病歴、臨床検査、臨床検査、脳画像と組み合わせて使用​​すると、診断精度が向上します。

マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMP) の調節不全は、関節炎、癌、アテローム性動脈硬化症、動脈瘤、腎炎、組織潰瘍、線維症などのさまざまな病的状態に寄与すると考えられています。 さらに、MMP の関与は、細菌性およびウイルス性疾患、脳卒中、多発性硬化症、ALS、および AD を含むさまざまな CNS 疾患の病因に示されています。

ADには炎症反応があります。 これには、補体活性化、C反応性タンパク質（CRP）の上昇、炎症性サイトカインの上昇（IL-1-β、IL-6、TNF-α、TGF-β、S100-βを含む）、ケモカインの変化（IL-8 、MIP-1-α、MIP-1-β、MCP-1)、およびミクログリア。

Aβ(1-40) と Aβ(1-42)、P-tau と T-tau、マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMP-2、MMP-9)、炎症誘発性サイトカイン (IL-1beta、 TNF-α) および抗炎症性サイトカイン (IL-4 および IL-10) を治療開始時および治療の 1 年後に、疾患修飾薬であるリファンピシンおよび/またはドキシサイクリンの多施設無作為化対照試験で、これらのバイオマーカーの産生に影響を与えることにより、アルツハイマー病の進行を遅らせます。