マルチサイクル化学療法を受けている固形腫瘍の被験者における貧血の治療のための新規赤血球生成刺激タンパク質（NESP）の用量設定研究

この研究の目的は、多サイクル化学療法を受けている固形腫瘍および貧血を有する被験者における皮下注射によって投与されたNESPの安全性を評価することです。

この研究の被験者は、スケジュール 1 またはスケジュール 2 の 2 つのスケジュールのいずれかに入ります。スケジュール 1 は、パート A とパート B で構成される逐次用量漸増研究です。パート A は初期治療段階で、NESP の臨床的有効量 (CED) が3 週間ごとの投与量は、12 週間の治療後に決定されます。 パート B は、パート A に続くオプションの 12 週間の非盲検用量維持フェーズです。

スケジュール 2 は並行用量設定試験であり、パート A とパート B で構成されています。パート A は初期治療段階であり、4 週間ごとに投与される NESP の CED が 12 週間の治療後に決定されます。 パート B は、パート A に続くオプションの 12 週間の非盲検用量維持フェーズです。