禁煙のための Chantix とブプロピオン (ChanBan)

被験者は以下の場合に参加資格があります: 1) 少なくとも 18 歳である。 2) 少なくとも 6 か月間、1 日あたり 10 本以上のタバコを喫煙している。 3) 喫煙をやめる動機がある。

以下の場合、被験者は除外されます。 1) 不安定な病状。 2）過去3か月以内の不安定狭心症、心筋梗塞、冠動脈形成術、または未治療の不整脈。 3) 発作の個人歴。 4）過去5年間に意識喪失または健忘症を伴う閉鎖性頭部外傷。 5) 30分を超える意識喪失または記憶喪失、または頭蓋骨骨折または硬膜下血腫/脳挫傷を引き起こす閉鎖性頭部外傷の病歴がある。 6）病歴または精神病、双極性障害、過食症または神経性食欲不振）。 7) うつ病疫学研究センター (CES-D) によって評価された現在、うつ病を患っている。 8) ニコチン以外の活性物質乱用がある。 9) 過去 30 日以内に治験薬を使用したことがある。 10) 現在、行動学的または薬理学的なタバコ治療を行っており、使用を中止する意思がない、または中止できない。 11）過去3ヶ月間のブプロピオンまたはバレニクリンの使用。 12）現在（過去14日間）抗精神病薬または抗うつ薬を使用している。 13) ブプロピオンまたはバレニクリンに対するアレルギー。 14) 未治療の高血圧またはベースライン収縮期血圧> 180または拡張期血圧> 100; 15) 家族の別のメンバーがすでにこの研究に参加している。

この研究の主な目的と仮説は次のとおりです。

1. 紙巻タバコ喫煙者の12週間時点での点有病率禁煙率を高めるためのブプロピオンSRとバレニクリンによる12週間の併用療法の有効性の予備的証拠を得る。

   仮説: ブプロピオン SR とバレニクリンの 12 週間の組み合わせは、紙巻きタバコ喫煙者の 12 週間時点でのポイント有病率禁煙率を増加させます。

2. 禁煙を達成しようとしている喫煙者の欲求およびニコチン離脱症状を軽減するためのブプロピオンSRとバレニクリンの併用療法の有効性の予備的証拠を得る。

仮説: ブプロピオン SR とバレニクリンによる 12 週間の併用療法は、禁煙を達成しようとしている喫煙者の欲求とニコチン離脱を大幅に減少させます。