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喘息患者における吸入ベクロメタゾンの併用投与および除去による MK0476 の臨床効果 (0476-029)

2022年2月1日 更新者：Organon and Co

喘息患者における吸入ベクロメタゾンの同時投与および除去によるMK0476の臨床効果を評価するための、多施設、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、2期間、並行群間研究

この研究では、モンテルカスト (MK0476) を吸入ベクロメタゾンと併用した場合と吸入ベクロメタゾン単独の場合の相加効果を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
642

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

15年～85年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 女性患者は妊娠検査で陰性であり、研究を通じて適切な避妊薬を使用することに同意した
  • 患者は非喫煙者でした
  • 患者は一般的に健康でした（喘息を除く）

除外基準:

  • 患者が入院した
  • -患者は産後8週間未満または授乳中の女性でした
  • -研究中に移動または休暇を計画している患者
  • -患者は過去4週間のうち4週間以内に大手術を受けました
  • -患者は過去4週間以内に献血したか、臨床試験に参加しました
  • 患者は、アルコールまたは違法薬物の常用者または最近の乱用者でした
  • 患者は身長に対して標準体重の40%以上または以下でした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：1
モンテルカスト + ベクロメタゾン
薬：モンテルカストナトリウム
10 mg 錠剤を 1 日 1 回就寝前に 16 週間服用
他の名前：
  • MK0476
薬：ベクロメタゾン
200 ug 吸入、1 日 2 回、16 週間
実験的：2
モンテルカスト + プラセボ吸入器
薬：モンテルカストナトリウム
10 mg 錠剤を 1 日 1 回就寝前に 16 週間服用
他の名前：
  • MK0476
薬：プラセボ吸入器
プラセボ吸入器を 1 日 2 回、16 週間服用
実験的：3
プラセボ錠＋ベクロメタゾン
薬：ベクロメタゾン
200 ug 吸入、1 日 2 回、16 週間
薬：プラセボ錠
プラセボ錠剤を 1 日 1 回就寝時に 16 週間服用
プラセボコンパレーター：4
プラセボ錠剤＋プラセボ吸入器
薬：プラセボ吸入器
プラセボ吸入器を 1 日 2 回、16 週間服用
薬：プラセボ錠
プラセボ錠剤を 1 日 1 回就寝時に 16 週間服用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性喘息患者における 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) のベースラインからの平均変化率
時間枠：ベクロメタゾン（ベクロ）およびモンテルカスト（MK）+ベクロ群ではベースラインおよび16週間以上、プラセボおよびMK群では過去10週間以上
慢性喘息患者の FEV1 のベースラインからの平均変化率は、Beclo および MK+ Beclo グループでは 16 週間にわたって平均され、プラセボおよび MK グループでは過去 10 週間にわたって平均されました
ベクロメタゾン（ベクロ）およびモンテルカスト（MK）+ベクロ群ではベースラインおよび16週間以上、プラセボおよびMK群では過去10週間以上
日中のベースラインからの平均変化 日中の症状スコア 慢性喘息患者の喘息症状日誌
時間枠：Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上

毎日の日中の症状スコアは、毎日のスコアを平均することによって決定されました (患者は毎日、自分の症状 [0 (最高) から 6 (最悪) まで] を採点しました。) 昼間の喘息症状日記の 4 つの質問。

訪問の日中の平均症状スコアは、連続する 2 回の訪問の間の全日にわたる毎日の症状スコアを平均することによって決定されました。
Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベータ作動薬の毎日の総使用量におけるベースラインからの平均変化率
時間枠：Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上
24 時間ごとの日中および夜間の喘息症状日誌からのベータ アゴニスト薬の使用を追加して、使用した 1 日あたりのパフの合計回数を決定しました。 訪問の 1 日あたりの平均パフ数は、連続した訪問の間の全日にわたる 1 日あたりの平均パフ数として決定されました。
Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上
慢性喘息患者における朝の最大流量（PEFR）のベースラインからの平均変化
時間枠：Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上
朝の PEFR は起床直後に 3 通測定してから薬を服用し、最良の値を一晩の喘息症状日記に記録しました。 訪問の朝の平均 PEFR は、連続した訪問間のすべての有効な PEFR 測定値を平均することによって決定されました。
Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上
夜間喘息患者のみの夜間喘息症状日記の夜間喘息スコアのベースラインからの平均変化
時間枠：Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上

夜間喘息スコアのベースラインからの平均変化。患者は毎日自分の症状を [0 (最高) から 3 (最悪)] で採点しました。 「喘息の症状で目が覚めましたか?」という質問への回答 （いいえ、1回、2回以上、「一晩中」起きている）、数値（それぞれ0、1、2、3）が割り当てられました。

訪問の平均スコアは、連続した訪問の間のすべての日にわたる毎日のスコアを平均することによって決定されました。
Beclo および MK + Beclo グループの場合はベースラインおよび 16 週間以上、プラセボおよび MK グループの場合は過去 10 週間以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Organon and Co

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
1995年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
1996年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
1996年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年6月1日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年2月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0476-029
  • 2009_596

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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