MS のパルス ACTH 対 MP

包含基準:

1. マクドナルド基準によって定義される臨床的に明確な多発性硬化症。
2. 18歳から65歳まで。
3. 被験者は、治験特有の手順を実施する前に、治験審査委員会が承認したインフォームドコンセントフォームを理解して署名できなければならず、治験薬の自己投与（担当者が割り当てられている場合）を含む、必要なスケジュール設定とプロトコールの評価に喜んで従う必要があります。 ACTH アーム)。
4. 妊娠の可能性のある女性である被験者は、スクリーニング訪問時に血清妊娠検査が陰性でなければならず、信頼できる避妊方法を実践する意欲がなければなりません。
5. 被験者は、安定したインターフェロン療法を受けている間に、昨年以内に少なくとも1回のMS再発、および/またはMRIで少なくとも1回の新たなT2またはガドリニウム造影病変を有していなければなりません。
6. EDSS (拡張障害ステータススケール) スコア 3.0 ～ 6.5
7. 現在、承認されたベータインターフェロン薬（Avonex、Betaseron、または Rebif）のいずれかを最低 6 か月間服用している。

除外基準:

1. 妊娠中または授乳中の女性、および次の避妊方法のいずれかを使用していない妊娠可能性のある女性（外科的に不妊ではない、または閉経後少なくとも2年と定義される）：卵管結紮、埋め込み型避妊具、経口避妊薬、パッチ、注射または経皮避妊薬、バリア法、または精管切除されたパートナーに制限された性行為。
2. コントロールされていない高血圧、臨床的に重大な不整脈、胃腸潰瘍、コントロールされていない糖尿病、骨粗鬆症、あらゆる段階の腎不全、精神障害、または治験への参加を妨げる可能性のあるその他の臨床的に重大な全身健康状態。
3. 対象者には過去1年以内に薬物またはアルコール乱用の履歴がある。
4. 被験者は過去90日以内にコルチコステロイド治療を受けた。
5. 被験者は過去30日以内に新しい薬を服用し始めた。
6. 対象は現在タイサブリ治療を受けている、またはスクリーニングから6か月以内である。
7. 対象は現在、またはスクリーニングから6か月以内にノバントロン、セルセプト、リツキサンまたは他の化学療法を受けている。
8. 被験者は別の研究プロジェクトの参加者です。
9. 被験者はACTHまたはMP投与のいずれかに対して禁忌を持っています。