進行子宮頸癌に対するマパツムマブ、シスプラチンおよび放射線療法

包含基準:

1. FIGO分類による、組織学的または細胞学的に確認されたステージIB2、IIA2、IIB、III、およびIVAの子宮頸がんの患者

2. 十分な骨髄、腎および肝機能:

   • -絶対好中球数≧1.5 x 109 /L。
   • 血小板数≧100×109/L。
   • -血清クレアチニンレベル≤1.5 x正常上限（ULN）。
   • 総ビリルビン < 1.25 x ULN。
   • -アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）およびアラニントランスアミナーゼ（ALT）≤2.5 x ULN。
3. -Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）スケールで0から1のパフォーマンスステータス。
4. 年齢は18歳以上。
5. -平均余命は12週間以上。
6. -研究の要件を理解し、書面によるインフォームドコンセント（研究関連の健康情報の使用と開示に対する同意を含む）を提供し、研究とフォローアップ手順を遵守する能力を持っています。

除外基準:

1. -治験責任医師の判断で、被験者を治療合併症のリスクが高くなる、または臨床効果を評価する可能性を低下させる併存疾患。
2. -1日目、サイクル1の前の3週間（ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間）以内の細胞毒性薬、ホルモン療法、または放射線療法; -1日目、サイクル1の4週間前の治験薬。
3. -併用抗がん療法（手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、高周波アブレーション）または研究中の他の治験薬の必要性 治療期間。
4. -登録前4週間以内の大手術; -登録前2週間以内の小手術（血管アクセス装置の挿入を除く）;または手術の影響からまだ回復していません。
5. -制吐レジメンの一部として使用されるステロイドを除く、登録前1週間以内の全身ステロイドまたは非癌性疾患のための維持量のステロイド。
6. -登録前2週間以内の入院または抗生物質を必要とする感染症の病歴。
7. -既知の脳または脊髄転移（手術または放射線療法）が適切に治療されない限り、進行の証拠がなく、抗けいれん薬およびステロイドから神経学的に安定しています。
8. 既知のヒト免疫不全ウイルス感染。
9. -不安定狭心症、心筋梗塞、脳血管障害、 >登録前6か月以内のうっ血性心不全のニューヨーク心臓協会分類によるクラスIIのうっ血性心不全。
10. 妊娠中の女性または授乳中の母親。