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悪性神経膠腫の蛍光誘導切除のための NPC-07 の研究

2012年4月26日 更新者：Nobelpharma

悪性神経膠腫患者における NPC-07 誘発組織蛍光の陽性的中率を評価するための臨床研究 (WHO グレード III/IV)

現在の第 III 相試験の目的は、20mg/kg の用量で NPC-07 を経口で単回投与した後の NPC-07 (5-アミノレブリン酸塩酸塩) による組織蛍光の陽性適中率、安全性、および薬物動態を評価することです。 /体重、新規または再発悪性神経膠腫患者（WHO グレード III/IV）の手術のための麻酔導入の 3 時間前。

陽性適中率は、強い蛍光と弱い蛍光の領域から採取されたすべての生検で陽性の腫瘍細胞の同定を示す患者の割合によって確認されます。 この調査は 2 つの段階に分けられます。 独立した安全性監視委員会による少数の被験者におけるNPC-07の安全性と薬物動態の結果のレビューの後、より多くの被験者がステップIIでNPC-07を受け取ります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Saitama
      • Hidaka、Saitama、日本、350-1298
        • International Medical Center, Saitama Medical University
    • Tokyo
      • Chuo-ku、Tokyo、日本、104-0045
        • National Cancer Center Hospital
      • Mitaka、Tokyo、日本、181-8611
        • Kyorin University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 70 歳までの年齢。
  • -新規または再発の悪性神経膠腫の放射線学的疑い（WHOグレードIII / IV）。
  • 外科的腫瘍切除の適応。
  • カルノフスキー パフォーマンス スコア 60 以上。
  • -研究手順の前に署名されたインフォームドコンセントを提供します。
  • 研究プロトコルの患者のための訪問スケジュールおよびその他の規則を遵守します。

除外基準:

  • ポルフィリン症、ポルフィリンに対する過敏症。
  • 腎不全：クレアチニン2.0mg/dL以上
  • 肝不全：ALT100IU/L以上、AST100IU/L以上、γ-GTP100IU/L以上または総ビリルビン3mg/dL以上
  • 他の悪性腫瘍に対する化学療法またはその他の治療
  • 妊娠中または出産の可能性のある女性、または授乳中の女性
  • -過去1か月間の他の臨床試験への参加
  • -治験責任医師の判断に基づく不適格患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：NPC-07
NPC-07 20mg/kg体重の単回投与
薬：経口投与用NPC-07
バイアルあたり 1.5g の 5-アミノレブリン酸塩酸塩を含む NPC-07 を 50 mL の水に溶解し、麻酔導入の 3 時間前 (範囲 2 ～ 4 時間) に 20 mg/kg 体の用量で経口投与します。重さ。
他の名前：
  • 5-ALA、5-アミノレブリン酸塩酸塩

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織蛍光の陽性的中率
時間枠：1日
組織蛍光の陽性適中率は、強い蛍光と弱い蛍光の領域から採取された 6 つの生検すべてで陽性の腫瘍細胞の同定を示す患者の割合として定義されます。
1日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
蛍光組織の品質
時間枠：1日
研究者の判断による蛍光組織の品質
1日
各生検組織サンプルにおける組織蛍光の陽性適中率
時間枠：1日
生検レベルでの組織蛍光の陽性予測値は、強い蛍光と弱い蛍光の領域から採取されたすべての生検の中で腫瘍陽性の生検の数として定義されます。
1日
残存腫瘍のない患者の割合
時間枠：3日
手術後72時間以内にMRIで腫瘍が残存していない患者の割合
3日
生検レベルでの非蛍光組織の陽性適中率
時間枠：1日
生検レベルでの組織蛍光の陽性予測値は、蛍光組織領域に隣接する非蛍光組織と腫瘍に対する腫瘍遠隔皮質の間の腫瘍陽性生検の数として定義されます (利用可能な場合)。
1日
生検レベルでの蛍光検出の実際の陽性の割合としての感度および実際の陰性の割合としての特異性 (利用可能な場合)。
時間枠：1日
生検レベルでの実際の陽性のパーセンテージとしての感度 (真陽性の割合/真の陽性の割合 + 偽陰性の割合) および蛍光検出の実際の陰性の割合としての特異性 (真の陰性の割合/偽陽性の割合 + 真の陰性の割合) (利用可能な場合) .
1日
安全性
時間枠：28日
研究期間中のAE（0日目から28日目）、検査パラメータ、バイタルサイン、心電図、pO2
28日
NPC-07および活性代謝物の薬物動態パラメータ（Cmax、AUCt、tmax、t1/2）
時間枠：2日
5-ALAおよびPPVXの薬物動態パラメータ（Cmax、AUCt、tmax、t1/2）
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Nobelpharma

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Soichiro Shibui, MD, PhD、Neurosurgery & Neuro-Oncology Division, National Cancer Center Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年7月20日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2012年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年4月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NPC-07-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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