ペルオキシソーム欠陥と双極性障害の家族性リスク
この研究の目的は、躁状態への移行および躁状態の発症後のさまざまなリスク段階にある双極性障害 I (BD-I) の親を持つ小児および青年期の子供におけるペルオキシソーム欠損をスクリーニングすることです。
予測 1: BD-I を発症するリスクが高い若者および初発躁病患者は、健康な対照者と比較して、ペルオキシソーム機能の測定において段階的な欠損を示すでしょう。
予測 2: ペルオキシソーム機能の指標は、赤血球のドコサヘキサエン酸 (DHA) 組成と相関するでしょう。
予測 3: ペルオキシソーム機能の段階的な欠損は、躁病およびうつ病の症状の重症度スコアと逆相関するでしょう。
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- University of Cincinnati
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
被験者の特徴: すべての被験者は 10 ~ 18 歳の男性および女性です。 この研究には最大 80 人の患者が登録されます。 被験者は、以前に承認された個別の研究基準(UC-IRB番号:07-04-10-03; 04-09-15-03; 08-10-30-1)に従ってスクリーニングされる。
包含基準:
- 10歳~18歳の男女
- 現在登録されている研究に基づいています。
除外基準:
- 現在登録されている研究に基づいています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースクロスオーバー
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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健康管理
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躁状態のリスクが高い双極性障害患者
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超高リスクの双極性障害患者
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ファースト・マニック・エピソード 双極性障害の若者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BD-Iを発症するリスクが高い若者や初発躁病患者は、健康な対照者と比較して、ペルオキシソーム機能の測定において段階的な欠陥を示します。
時間枠:1日
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予測 1: BD-I を発症するリスクが高い若者および初発躁病患者は、健康な対照者と比較して、ペルオキシソーム機能の測定において段階的な欠損を示すでしょう。
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1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ペルオキシソーム機能は、躁病およびうつ病の症状の重症度スコアと逆相関します。
時間枠:1日
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予測 3: ペルオキシソーム機能の段階的な欠損は、躁病およびうつ病の症状の重症度スコアと逆相関するでしょう。
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1日
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ペルオキシソーム機能の指標は、RBC DHA 組成と相関します。
時間枠:1日
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予測 2: ペルオキシソーム機能の指標は、RBC DHA 組成と相関するでしょう。
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1日
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- McNamara NARSAD
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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