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PF-02341066の安全性、忍容性、および薬物動態を調査するための日本の健康な男性ボランティアの研究

2011年10月20日 更新者：Pfizer

PF-02341066の安全性、忍容性、および薬物動態を調査するための、日本人の健康な男性ボランティアにおける第1相、非盲検、用量漸増、単回経口投与試験

この研究の目的は、PF-02341066 の単回投与 (150、250、および 400 mg) の絶食状態での日本人の健康な男性ボランティアの薬物動態を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、PF-02341066 の単回投与 (150、250、および 400 mg) の絶食状態での日本人の健康な男性ボランティアの薬物動態を調査することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
18

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Tokyo
      • Hachioji-shi、Tokyo、日本
        • Pfizer Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • -健康な男性被験者、包括的（健康とは、詳細な病歴、血圧および脈拍数測定、12誘導心電図および臨床検査を含む完全な身体検査によって特定される臨床的に関連する異常がないこととして定義されます）。
  • 17.5 から 30.5 kg/m2 のボディマス指数 (BMI);かつ総体重が50kgを超える

除外基準:

  • 喫煙している被験者、
  • 病気の証拠がある被験者、
  • 吸収に影響を与える状態の被験者、
  • 30日以内に他の治験薬による治療を受けた被験者、
  • 定期的なアルコール摂取歴のある被験者、
  • -28日以内に処方薬、非処方薬、および栄養補助食品を使用している被験者、
  • -3か月以内に約400 mLまたは投与前の1か月以内に200 mLの献血を受けた被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：1.0
この研究は、PF-02341066 150 mg 治療群 (n = 6)、PF-02341066 250 mg 治療群 (n = 6)、および PF-02341066 400 mg 治療群 (n = 6) の 3 つのコホートで構成されます。
薬：PF-02341066
コホート 1: 1 x 50 mg IRT および 1 x 100 mg IRT として投与される PF-02341066 の 150 mg 単回投与。
薬：PF-02341066
コホート 2: 1 x 50 mg IRT および 2 x 100 mg IRT として投与される PF-02341066 の 250 mg 単回投与。
薬：PF-02341066
コホート 3: 4 x 100 mg IRT として投与される PF-02341066 の 400 mg 単回投与。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリゾチニブの時間ゼロ外挿から無限時間 [AUC(0-inf)] までの血漿濃度-時間プロファイルの下の領域
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間

クリゾチニブの AUC(0-inf) は、クリゾチニブ濃度から推定されます。 AUClast plus (Clast/kel) から取得します。

AUClast = ゼロ時間から最後の測定可能な濃度までの血漿濃度-時間曲線下の面積。

Clast = 最後の定量可能な濃度。 Kel = 終末相除去速度定数。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
時間ゼロからクリゾチニブの最後の定量可能な濃度 (AUClast) の時間までの血漿濃度-時間プロファイルの下の領域
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの AUClast は、クリゾチニブ濃度から推定されます。 線形/対数台形法から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの Cmax までの時間 (Tmax)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの終末消失半減期（t1/2）
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間

クリゾチニブの t1/2 は、血漿中濃度が半分になるまでに測定された時間です。 これは Loge(2)/kel から得られます。

Kel = 終末相除去速度定数
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの見かけの口腔クリアランス (CL/F)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの CL/F は Dose per AUCinf から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの見かけの分布体積 (Vz/F)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間

クリゾチニブの Vz/F は、用量 / (AUCinf *kel) から得られます。

Kel = 終末相除去速度定数
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの用量正規化AUC(0-inf)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
正規化された用量 (150 mg 用量) AUC(0-inf) は、AUC(0-inf) / (Dose/150) から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの用量正規化AUClast
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
正規化された用量 (150 mg 用量) AUClast は、AUClast / (Dose/150) から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの用量正規化 Cmax
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
正規化された用量 (150 mg 用量) Cmax は、Cmax / (Dose/150) から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
血漿活性代謝物 (PF-06260182) の時間ゼロ外挿から無限時間 (AUC0-inf) までの血漿濃度-時間プロファイルの下の領域 (PF-06260182)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間

PF-06260182 の AUC(0-inf) は、PF-06260182 の濃度から推定されます。 AUClast plus (Clast/kel) から取得します。

AUClast = ゼロ時間から最後の測定可能な濃度までの血漿濃度-時間曲線下の面積。

Clast = 最後の定量可能な濃度。 Kel = 終末相除去速度定数。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
時間ゼロから血漿活性代謝物 (PF-06260182) の最後の定量可能な濃度 (AUClast) の時間までの血漿濃度-時間プロファイルの下の領域
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
クリゾチニブの AUClast は、クリゾチニブ濃度から推定されます。 線形/対数台形法から得られます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
血漿活性代謝物 (PF-06260182) の最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
血漿活性代謝物 (PF-06260182) の Cmax (Tmax) までの時間
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
親に対する代謝物比 AUC(0-inf)
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
代謝比 (MR) は、最初にクリゾチニブと代謝物 (PF-06260182) の両方の AUC(0-inf) を質量単位からモル単位に変換することによって計算されます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
代謝物と親の比率 AUClast
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
代謝比 (MR) は、最初にクリゾチニブと代謝物 (PF-06260182) の両方の AUClast を質量単位からモル単位に変換することによって計算されます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
代謝物対親比 Cmax
時間枠：投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間
代謝比 (MR) は、最初にクリゾチニブと代謝物 (PF-06260182) の両方の Cmax を質量単位からモル単位に変換することによって計算されます。
投与後0、1、2、4、5、6、8、10、12、24、36、48、72、96、144時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pfizer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2011年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年10月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • A8081022

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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