ピーナッツ経口免疫療法 (OIT) - 成人を対象とした初期パイロット研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この提案の目標は、アナフィラキシー反応のリスクを低下させ(脱感作)、ピーナッツ アレルギーを持つ被験者のピーナッツ特異的免疫応答を変化させる(耐性)ことにより、ピーナッツ アレルギーを持つ被験者に利益をもたらす新しい治療法を生み出すことです。 これは、ピーナッツアレルギーを改善するために免疫系の刺激をテストする研究です。 研究者らがピーナッツアレルギーに対して使用するアプローチは、脱感作と呼ばれます。 人は、重度のアレルギー反応を引き起こさなくなるように体がその食物に慣れるのを助けるために、食物の摂取量を少しずつ増やしていくことによって食物に対して脱感作になります。
この研究では、治験製品であるピーナッツプロテインの安全性と免疫系への影響についても調査しています。 「治験中」という言葉は、研究製品がまだ研究中で試験中であり、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されていないことを意味します。
このプロジェクトは、ピーナッツ経口免疫療法(POIT)が、経口免疫反応性および全身免疫反応性を調節することによってピーナッツ過敏症の被験者を脱感作し、長期耐性を引き起こすかどうかを研究することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳から 50 歳まで、性別、人種、民族は問いません。
- ピーナッツアレルギーの診断、またはピーナッツアレルギーの説得力のある臨床病歴。
- 検出可能な血清ピーナッツ特異的免疫グロビン E(IgE) レベル (CAP-FEIA ≥ 0.35 kU/L) およびピーナッツに対する皮膚プリック テスト (SPT) 陽性。
- 参加者は、女性が研究期間中、妊娠または授乳中でなく、妊娠する予定がない場合、効果的な避妊方法を使用する意思がある。
- 侵入チャレンジ時に 2 gm 以下のピーナッツタンパク質に対して陽性反応。
除外基準:
- 現在の国立がん研究所副作用共通毒性基準(NCI-CTCAE)アレルギー反応毒性等級に基づく、ピーナッツに対する重度のアナフィラキシーの病歴。
- オーツ麦に対する既知の過敏症または不耐症。
- 2007 年の国立心肺血液研究所 (NHLBI) ガイドラインによると、FEV1 値が 80% 未満と予測されるか、中等度または持続性喘息の臨床的特徴がある。
- 過去 1 年間に喘息が悪化し、過去 6 か月以内に喘息のため入院または 1 回以上の救急外来 (ED) 受診が必要な場合。
- ベータ遮断薬、ACE阻害薬、アンジオテンシン受容体遮断薬(ARB)、カルシウムチャネル遮断薬、ゾレア、または免疫療法を使用します。
- JNC 7 ガイドラインに基づくコントロールされていない高血圧 (2 回以上の来院のそれぞれで、着席時の測定値が 145/95 を超える)。
- ピーナッツ経口免疫療法によって悪化する可能性がある活動性の好酸球性胃腸疾患。
- 糖尿病、肝臓、胃腸、腎臓、心血管疾患、肺疾患、血液疾患、虚血性心血管疾患の病歴などの慢性疾患、または治験責任医師の意見では対象が食物アレルギー反応の誘発に不適当であると判断したその他の状態。
- 英語が話せません。
- 食物チャレンジや皮膚プリックテストの前に抗ヒスタミン薬を中止できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:オープンラベルのピーナッツ粉
ピーナッツ粉を経口摂取し、最大維持量まで徐々に用量を増やして投与します。
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ピーナッツ粉を毎日摂取し、最大維持量まで徐々に量を増やして投与します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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このピーナッツ OIT プロトコルがアナフィラキシー反応のリスクを低下させ、長期耐性を引き起こすかどうかを判断します。
時間枠:2~3年
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脱感作と耐性の尺度として、二重盲検プラセボ対照食物チャレンジで許容されるピーナッツの mg を評価します。
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2~3年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピーナッツアレルギー患者におけるピーナッツ特有の細胞反応および体液性反応に対する PNOIT の影響を確認します。
時間枠:2~3年
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治療期間中の血清特異的 IgE および IgG4、皮膚プリックテスト、TH1 および TH2 サイトカイン、CD4+ CD25+ FoxP3+ 制御性 T 細胞の変化を測定します。
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2~3年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Wesley Burks, MD、Duke University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 11-2314
個々の参加者データ (IPD) の計画
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