安全衛生の向上:法執行部門の強化 (SHIELD)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
4 つのチームによる 3 か月のパイロット研究の後、介入の前向きのクラスター化ランダム化 2 年間評価 (介入 40 件と検査のみの対照 40 件) のために、LEO ワークグループの 14 地区と 80 チーム (約 470 人の参加者) を登録します。 -コンディションチーム)。 参加者はベースライン、12、24時に評価されます。 主な研究目的は次のとおりです。 1) ピア主導のチームベースの職業的健康プログラムである SHIELD 介入のランダム化対照有効性試験を実施し、その行動的および職業的結果を評価する。 2) LEO 対象者の特定の介入への曝露から連鎖する変数間の関係を判断する。行動の変化と職業上の成果に対する媒介変数の変化に対する要素、および 3) この LEO 職場の健康増進プログラムの経済的利益を決定するためにコスト分析を実行します。
この介入には、スクリプト化されたピアティーチングの対話型カリキュラムが含まれており、チームの通常の作業時間活動に組み込まれた週 12 回の 1 時間のセッションとして提供され、12 か月後に 4 回のフォローアップ ブースター セッションが行われます。 カリキュラムは、理解力と健全な意思決定スキルを構築し、チームメイトの社会的サポートを生み出すように設計されています。その内容と範囲は、チームビルディング、家族サポート、心理的健康の領域における LEO のニーズへの適応とともに、消防士の核となるライフスタイル活動を反映しています。
参加者の評価には、確立された調査手段、生理学的測定、および個人、対人および組織レベルでの結果および潜在的な媒介変数に関する選択された実験室パラメーターが含まれます。 介入の実施と忠実度が評価されます。 マルチレベルおよび潜在成長モデリングと媒介分析を使用して、結果と変数間の関係を評価します。 提案が完了すると、LEO 向けの証拠に基づいた輸出可能な労働安全衛生プログラムが作成されます。 その重要なコンポーネントが定義され、その利点が明確に決定されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health and Science University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加している法執行機関のメンバー
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:テストのみ
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実験的:検査と介入
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この介入には、スクリプト化されたピアティーチングの対話型カリキュラムが含まれており、チームの通常の作業時間活動に組み込まれた週 12 回の 1 時間のセッションとして提供され、12 か月後に 4 回のフォローアップ ブースター セッションが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BMI
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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果物と野菜の摂取量
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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身体活動
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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ストレス
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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寝る
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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アルコールの使用
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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タバコの使用
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血圧
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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体脂肪率
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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脂質とリポタンパク質
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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グルコース
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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空腹時インスリン
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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費用対効果の分析
時間枠:2011年1月~2014年12月
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2011年1月~2014年12月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Kerry S Kuehl, MD, PhD、Oregon Health and Science University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。