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子宮帝王切開閉鎖の 2 つの異なる技術の長期比較

2024年3月23日 更新者：Mehmet Cem Turan、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

帝王切開における子宮切開の二重層連続ロック閉鎖と二重層財布紐閉鎖（Turan法）の長期比較：前向き無作為研究

帝王切開 (C/S) は、産婦人科クリニックで最も一般的に行われる手術です。 C / S後のカー子宮切開の不完全な治癒に関連する合併症（癒着、分離（裂開）、子宮内膜炎、子宮内膜症、その後の妊娠における異常な胎盤形成、その後の妊娠における不完全または完全な子宮破裂など）は非常に重要な問題です。 古典的にカー切開は、連続ロック縫合で修復されます。 カー切開部の巾着縫合は、切開部のサイズを縮小し、ひいては短期的および長期的な合併症を軽減する可能性があります。 このため、研究者は 2 つの閉鎖手法を比較することを目的としました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

クリニックでは、研究への組み入れ基準を満たし、研究への参加に同意した帝王切開を受ける患者を2つのグループに無作為に割り付けます（コンピューター支援無作為化法を使用します）。 患者の最初のグループでは、カー切開の古典的な閉鎖方法（二重層連続固定縫合）が使用されます。 患者の 2 番目のグループでは、二重層の巾着閉鎖技術が使用されます。

女性は、次の4年間で次の妊娠について追跡されます。 彼らが再び妊娠した場合、2 つの縫合技術の長期的な効果を比較するために、妊娠中にフォローアップされます。 患者は、特に胎盤異常の側面から追跡されます。 腹腔内癒着、子宮裂開、前置胎盤、胎盤浸潤異常（癒着胎盤など）および不完全または完全破裂の有無を2群間で比較する。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
168

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Health Institutes of Turkey ISTANBUL, TURKEY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 単胎妊娠
  • 正期産（> 37週）の妊娠
  • 子宮頸部の拡張 < 4 cm
  • カー切開
  • 年齢 > 18 歳

除外基準:

  • 分娩の活発な段階にあること
  • 緊急事態（胎児仮死、臍帯脱、胎盤剥離、重度の子癇前症、子癇、前置胎盤、前置血管）
  • CS以外の子宮手術（子宮筋腫核出術、子宮摘出術）の既往歴がある
  • カー切開の延長
  • 多胎妊娠
  • 母体糖尿病
  • 母体結合組織病
  • 子宮奇形
  • カー切開線上の子宮筋腫
  • 絨毛膜羊膜炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：巾着の留め方
子宮カー切開は、巾着縫合で閉鎖されます。
手順：巾着の留め方
子宮の切開は、巾着閉鎖技術で閉鎖されます。
他の名前：
  • C/S の子宮切開
アクティブコンパレータ：連続ロック閉鎖技術
子宮カー切開は、継続的にロックされた閉鎖技術で閉鎖されます。
手順：連続ロック閉鎖技術
子宮の切開は、継続的にロックされた閉鎖技術で閉鎖されます
他の名前：
  • C/S の子宮切開

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
前置胎盤
時間枠：今後平均6年以内に次の妊娠
今後の平均6年以内の妊娠の帝王切開手術において前置胎盤が発生するかどうかに注目し、2つのグループを比較する。
今後平均6年以内に次の妊娠

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎盤挿入異常
時間枠：今後平均6年以内に次の妊娠
今後平均６年以内のその後の妊娠の帝王切開手術における胎盤挿入異常（癒着胎盤など）の有無に注目し、２群を比較する。
今後平均6年以内に次の妊娠
子宮破裂
時間枠：今後平均6年以内に次の妊娠
次の平均6年以内の次の妊娠の帝王切開手術における子宮破裂(不完全か完全、子宮切開裂開)かに注目し、2つのグループを比較する。
今後平均6年以内に次の妊娠
腹腔内癒着
時間枠：最長平均6年
今後平均6年以内の次の妊娠の帝王切開手術における腹腔内癒着の有無に注目し、2つのグループを比較する。
最長平均6年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Cem Turan、Health Institutes of Turkey ISTANBUL, TURKEY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年2月2日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Kartal2
  • 21.01.2011-02 (02) (その他の識別子：Ethics committee ID number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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