疼痛危機で入院した鎌状赤血球症患者の予防投与による治療低分子量ヘパリン(LMWH)対プラセボ
無作為化二重盲検プラセボ対照投与による疼痛危機で入院した鎌状赤血球症患者の予防的用量 LMWH 対プラセボ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
これは、100 人の患者を対象とした二重盲検の前向きランダム化プラセボ対照試験です。 入院中に選択基準を満たすSCDのすべての被験者は、研究に適格であり、予防的LMWHまたはプラセボを受けるために無作為化されます。 LMWH(ダルテパリン5000 IUを毎日皮下投与)またはプラセボによる治療は、入院の最初の7日間行われます。 無作為化は治験薬サービス内で行われ、すべての患者に投薬とラベル付けが行われます。 すべての患者は、入院中および外来診療所で追跡されます。 最初の血液サンプルは、入院後 36 時間以内に採取されます。
無作為化に続いて、Dダイマー、プロトロンビンフラグメント1.2、トロンビン-アンチトロンビン複合体、およびトロンビン生成アッセイ(TGA)を実行するために血液が採取されます。 血液は、入院患者として(入院時、3日目、および5日目)、および退院後2週間の1回の外来フォローアップ訪問中に採取されます。 長期入院の患者は、入院時、3 日目、5 日目にのみ採血し、最終採血は外来患者として行います (少なくとも退院後 14 日)。 予防的LMWHまたはプラセボによる治療は、入院の最初の7日間または退院まで行われます。
臨床疼痛スコアは、すべての患者の入院の最初の 7 日間、1 日 2 回実施されます。 主な痛みの評価ツールは、10 cm の水平視覚的アナログ スケール (VAS) で、「0」は一方の端に痛みがないことを示し、「10」はもう一方の端に最悪の痛みがあることを示します。 VASテストは、標準化された指示を使用して、研究全体を通して同じ盲検研究コーディネーターまたはPIによって管理されます。 疼痛はまた、フォローアップ外来受診中に評価されます (患者の疼痛がベースラインに戻ったことを確認するため)。
患者は、入院後約 2 ~ 4 週間で外来診療所でフォローアップすることをお勧めします。 この時点で、患者は検査され、臨床疼痛スコアが決定され、上記で詳述したようにテストのために最終的な採血が行われます。 患者が 4 週間以内に戻ってこない場合、患者は電話で連絡を受け、臨床状態を確認します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 以前のヘモグロビン電気泳動による HgbSS または HgbS-beta0 サラセミアの文書化、
- 18歳以上、および
- 血管閉塞性クリーゼの診断を認めます。
ラボは入院から 36 時間以内に引き出されなければならず、この間に治療群への無作為化が行われなければなりません。
除外基準:
- 末期腎不全 (クレアチニン >3.0 mg/dL)、
- 代替適応症のための抗血小板薬または抗凝固薬の使用、
- ステロイドまたは免疫抑制剤の使用、
- -血小板数が100 X 109 / L未満、
- -ヘパリン誘発性血小板減少症の病歴または発症、過去1か月間の濃縮赤血球輸血、または
- 過去1週間以内の退院を伴う最近の入院。
再入院した患者は再登録されず、それ以上のサンプルは採取されません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
生理食塩水
|
看護スタッフが 1 日 1 回投与する生理食塩水
|
|
実験的:ダルテパリン
5000 皮下結合 別名:フラグミン
|
低分子量ヘパリン (LMWH)、5000 ユニット皮下、看護スタッフが 1 日 1 回投与、別名: Fragmin
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Dダイマーの変化
時間枠:1日目と3日目
|
患者は、1日目と3日目に採取されたサンプルのDダイマーを持っています
|
1日目と3日目
|
|
臨床疼痛スコアの変化
時間枠:1日目のベースライン
|
主な痛みの評価ツールは、10 cm の水平視覚的アナログ スケール (VAS) で、「0」は一方の端に痛みがないことを示し、「10」はもう一方の端に最悪の痛みがあることを示します。
|
1日目のベースライン
|
|
トロンビン生成アッセイの変化 - 内因性トロンビンの可能性
時間枠:1日目と3日目
|
患者は、1日目と3日目にトロンビン生成アッセイサンプルを採取します
|
1日目と3日目
|
|
臨床疼痛スコアの変化
時間枠:3日目までのベースライン
|
主な痛みの評価ツールは、10 cm の水平視覚的アナログ スケール (VAS) で、「0」は一方の端に痛みがないことを示し、「10」はもう一方の端に最悪の痛みがあることを示します。
|
3日目までのベースライン
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。