Leczenie pacjentów sierpowatokrwinkowych hospitalizowanych z powodu kryzysu bólowego dawką profilaktyczną heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) w porównaniu z placebo
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo leczenie pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową hospitalizowanych z powodu kryzysu bólowego z dawką profilaktyczną LMWH w porównaniu z placebo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to podwójnie ślepe, prospektywne, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z docelową liczbą 100 pacjentów. Wszyscy pacjenci z SCD, którzy spełniają kryteria włączenia podczas pobytu w szpitalu, będą kwalifikowani do badania i losowo przydzieleni do grupy otrzymującej profilaktycznie LMWH lub placebo. Przez pierwsze 7 dni hospitalizacji będzie stosowane leczenie LMWH (dalteparyna 5000 j.m. podskórnie dziennie) lub placebo. Randomizacja nastąpi w ramach Investigational Drug Services, które będą wydawać i oznaczać leki wszystkim pacjentom. Wszyscy pacjenci będą objęci opieką przez cały okres hospitalizacji oraz w poradni. Wstępna próbka krwi zostanie pobrana w ciągu 36 godzin od przyjęcia.
Po randomizacji zostanie pobrana krew w celu wykonania: D-dimeru, fragmentu protrombiny 1.2, kompleksu trombina-antytrombina oraz testu wytwarzania trombiny (TGA). Krew będzie pobierana w ramach hospitalizacji (przy przyjęciu, w 3. i 5. dobie) oraz podczas jednej wizyty kontrolnej w trybie ambulatoryjnym po 2 tygodniach od wypisu ze szpitala. Pacjenci z przedłużoną hospitalizacją będą mieli pobieraną krew tylko przy przyjęciu, w dniu 3 i dniu 5, z ostatecznym pobraniem krwi jako pacjentem ambulatoryjnym (co najmniej 14 dni po wypisie). Leczenie profilaktyczne LMWH lub placebo będzie miało miejsce przez pierwsze 7 dni hospitalizacji lub do wypisu.
Kliniczna ocena bólu będzie wykonywana dwa razy dziennie przez pierwsze 7 dni hospitalizacji wszystkich pacjentów. Podstawowym narzędziem do oceny bólu będzie 10-centymetrowa pozioma wizualna skala analogowa (VAS), gdzie „0” odpowiada brakowi bólu na jednym końcu, a „10” oznacza najgorszy ból na drugim. Test VAS będzie przeprowadzany przez tego samego zaślepionego koordynatora badania lub PI przez cały czas trwania badania, przy użyciu standardowych instrukcji. Ból zostanie również oceniony podczas wizyty kontrolnej w ambulatorium (w celu potwierdzenia, że ból pacjenta powrócił do poziomu wyjściowego).
Pacjentom zaleca się wizytę kontrolną w poradni około 2-4 tygodni po hospitalizacji. W tym czasie pacjenci zostaną zbadani, określi się ich kliniczną ocenę bólu i pobiorą końcową krew do badań, jak opisano powyżej. Jeśli pacjent nie wróci w ciągu 4 tygodni, skontaktuje się z pacjentem telefonicznie w celu ustalenia jego stanu klinicznego.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowana talasemia HgbSS lub HgbS-beta0 na podstawie wcześniejszej elektroforezy hemoglobiny,
- wiek powyżej 18 lat, oraz
- przyjąć rozpoznanie przełomu naczyniowo-okluzyjnego.
Laboratoria muszą zostać wylosowane w ciągu 36 godzin od przyjęcia i w tym czasie musi nastąpić randomizacja do ramienia leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- schyłkowa niewydolność nerek (kreatynina >3,0 mg/dl),
- stosowanie leków przeciwpłytkowych lub przeciwzakrzepowych ze wskazania alternatywnego,
- stosowanie sterydów lub leków immunosupresyjnych,
- liczba płytek krwi mniejsza niż 100 X 109/l,
- historia lub rozwój trombocytopenii wywołanej przez heparynę, przetaczanie koncentratu krwinek czerwonych w ciągu ostatniego miesiąca lub
- niedawna hospitalizacja ze wypisem w ciągu ostatniego tygodnia.
Pacjenci z ponownym przyjęciem nie będą ponownie zapisani i nie będą pobierane dalsze próbki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Zwykły roztwór soli
|
Zwykły roztwór soli fizjologicznej, podawany przez personel pielęgniarski raz dziennie
|
|
EKSPERYMENTALNY: Dalteparyna
5000 łączy podskórnie, Inna nazwa: Fragmin
|
Heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH), 5000 jednostek podskórnie, podawana przez personel pielęgniarski raz dziennie, inna nazwa: Fragmin
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w D-dimerach
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 3
|
Pacjenci otrzymają D-dimer dla próbek pobranych w dniu 1 i dniu 3
|
Dzień 1 i Dzień 3
|
|
Zmiana klinicznej punktacji bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 1
|
Podstawowym narzędziem do oceny bólu będzie 10-centymetrowa pozioma wizualna skala analogowa (VAS), gdzie „0” odpowiada brakowi bólu na jednym końcu, a „10” oznacza najgorszy ból na drugim.
|
Linia bazowa do dnia 1
|
|
Zmiana w teście wytwarzania trombiny — potencjał endogennej trombiny
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 3
|
Pacjenci otrzymają próbki do testu wytwarzania trombiny w 1. i 3. dniu
|
Dzień 1 i Dzień 3
|
|
Zmiana klinicznej punktacji bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 3
|
Podstawowym narzędziem do oceny bólu będzie 10-centymetrowa pozioma wizualna skala analogowa (VAS), gdzie „0” odpowiada brakowi bólu na jednym końcu, a „10” oznacza najgorszy ból na drugim.
|
Linia bazowa do dnia 3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby hematologiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Niedokrwistość
- Anemia, hemolityczna, wrodzona
- Anemia, hemoliza
- Hemoglobinopatie
- Anemia, sierpowata komórka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Antykoagulanty
- Heparyna niskocząsteczkowa
- Tinzaparyna
- Dalteparyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00023305
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .