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大うつ病性障害患者におけるタシメルテオンとプラセボのメラトニンアゴニスト効果 (MAGELLAN)

2015年6月1日 更新者：Vanda Pharmaceuticals

MAGELLAN: 大うつ病性障害の成人被験者を対象に、タシメルテオン 20 mg とプラセボの安全性と有効性を調査するための多施設無作為化二重盲検プラセボ対照並行試験と、それに続く 52 週間の非盲検延長試験

この研究の目的は、大うつ病性障害の男性および女性被験者におけるタシメルテオンまたはプラセボの 8 週間の二重マスク治療の安全性と有効性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、大うつ病性障害 (MDD) の被験者の治療においてタシメルテオンとプラセボを比較する、無作為化、並行、ダブルマスク、プラセボ対照、多施設外来研究です。

この研究には、無作為化前段階、無作為化段階、非盲検延長段階の 3 つの段階があります。 無作為化前段階は、被験者の最初の適格性が評価されるスクリーニング訪問を含む。 無作為化フェーズは、8 週間の二重マスク セグメントで構成されます。 研究のすべての参加基準を満たす被験者は、無作為化段階に入ります。 この段階では、被験者は 20 mg のタシメルテオンまたはプラセボを二重マスクで 8 週間服用するよう求められます。 8週間の二重マスクフェーズの終わりに、8週間の治療フェーズを完了した被験者は、52週間の非盲検延長に登録するよう提案され、各被験者は毎日20mgのタシメルテオンを投与されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
507

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Garden Grove、California、アメリカ、92845
        • Vanda Investigational Site
      • Irvine、California、アメリカ、92617
        • Vanda Investigational Site
      • Los Alamitos、California、アメリカ、90720
        • Vanda Investigational Site
      • Oakland、California、アメリカ、94612
        • Vanda Investigational Site
      • Oceanside、California、アメリカ、92056
        • Vanda Investigational Site
      • San Diego、California、アメリカ、92102
        • Vanda Investigational Site
      • Sherman Oaks、California、アメリカ、91403
        • Vanda Investigational Site
      • Torrance、California、アメリカ、90502
        • Vanda Investigational Site
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80239
        • Vanda Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton、Florida、アメリカ、34201
        • Vanda Investigational Site
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32216
        • Vanda Investigational Site
      • Maitland、Florida、アメリカ、32751
        • Vanda Investigational Site
      • N. Miami、Florida、アメリカ、33161
        • Vanda Investigational Site
      • Orlando、Florida、アメリカ、32806
        • Vanda Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30308
        • Vanda Investigational Site
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30328
        • Vanda Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60640
        • Vanda Investigational Site
      • Joliet、Illinois、アメリカ、60435
        • Vanda Investigational Site
    • Kansas
      • Prairie Village、Kansas、アメリカ、66205
        • Vanda Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21208
        • Vanda Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02135
        • Vanda Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • Vanda Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89102
        • Vanda Investigational Site
    • New Jersey
      • Toms River、New Jersey、アメリカ、08755
        • Vanda Investigational Site
      • Willingboro、New Jersey、アメリカ、08046
        • Vanda Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11235
        • Vanda Investigational Site
      • Mt. Kisco、New York、アメリカ、10549
        • Vanda Investigational Site
      • New York、New York、アメリカ、10168
        • Vanda Investigational Site
      • Rochester、New York、アメリカ、14618
        • Vanda Investigational Site
      • Staten Island、New York、アメリカ、10312
        • Vanda Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45267
        • Vanda Investigational Site
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45417
        • Vanda Investigational Site
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97210
        • Vanda Investigational Site
    • Rhode Island
      • Lincoln、Rhode Island、アメリカ、02865
        • Vanda Investigational Site
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38119
        • Vanda Investigational Site
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78731
        • Vanda Investigational Site
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Vanda Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84106
        • Vanda Investigational Site
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Vanda Investigational Site
    • Wisconsin
      • Brown Deer、Wisconsin、アメリカ、53223
        • Vanda Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -DSM-IV TR基準に従って、MDD、単一または再発エピソードと診断された被験者;
  • -現在のエピソードが4週間以上1年以下;
  • -スクリーニングおよびベースラインでのCGI-重症度スコアが4以上。

除外基準:

  • -双極性障害（IまたはII）、統合失調症、統合失調感情障害、摂食障害、または強迫性障害の生涯歴;
  • -その他の現在の軸I（一次障害と見なされない限り、全般性不安障害を除く）または軸II障害;
  • -過去12か月以内のDSM-IV TR、薬物およびアルコール乱用および依存の診断基準で定義されている、スクリーニング訪問時の乱用薬物の陽性検査および/または薬物またはアルコール乱用/依存の履歴;
  • -スクリーニング訪問から3か月以内の正式な心理療法。 一般的な支持的精神療法は許容されます。
  • -以前のタシメルテオン試験への参加。 他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用される場合があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
薬：プラセボ
1日1回
実験的：タシメルテオン
薬：タシメルテオン
20mgを1日1回

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病評価尺度 (HAM-D) の合計スコアを使用した、8 週目のベースラインからエンドポイントへの変更
時間枠：8週間
うつ病のハミルトン評価尺度 (HAM-D) は、大うつ病性障害 (MDD) の被験者に最も頻繁に観察される症状の範囲を 0 から 52 の尺度で評価します。 HAM-D スコアが高いほど、抑うつ症状がより深刻であることを示します。したがって、ベースラインからの負の変化は、抑うつ症状の軽減 (または改善) を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vanda Pharmaceuticals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年6月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • VP-VEC-162-2301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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