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Wirkungen von Melatonin-Agonisten von Tasimelteon im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Major Depression (MAGELLAN)

1. Juni 2015 aktualisiert von: Vanda Pharmaceuticals

MAGELLAN: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, placebokontrollierte Parallelstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von 20 mg Tasimelteon im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit schwerer depressiver Störung, gefolgt von einer 52-wöchigen Open-Label-Verlängerung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer 8-wöchigen doppelblinden Behandlung mit Tasimelteon oder Placebo bei männlichen und weiblichen Probanden mit Major Depression.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, parallele, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische ambulante Studie zum Vergleich von Tasimelteon mit Placebo bei der Behandlung von Patienten mit Major Depression (MDD).

Die Studie besteht aus drei Phasen: der Prä-Randomisierungsphase, der Randomisierungsphase und einer offenen Verlängerungsphase. Die Vor-Randomisierungsphase umfasst einen Screening-Besuch, bei dem die anfängliche Eignung des Probanden bewertet wird. Die Randomisierungsphase besteht aus einem 8-wöchigen doppelblinden Segment. Probanden, die alle Aufnahmekriterien für die Studie erfüllen, treten in die Randomisierungsphase ein. Während dieser Phase werden die Probanden gebeten, 8 Wochen lang entweder 20 mg Tasimelteon oder ein Placebo doppelblind einzunehmen. Am Ende der 8-wöchigen doppelblinden Phase wird den Probanden, die die 8-wöchige Behandlungsphase abgeschlossen haben, angeboten, sich für eine 52-wöchige unverblindete Verlängerung anzumelden, in der jeder Proband Tagesdosen von 20 mg Tasimelteon erhält.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
507

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Garden Grove, California, Vereinigte Staaten, 92845
        • Vanda Investigational Site
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92617
        • Vanda Investigational Site
      • Los Alamitos, California, Vereinigte Staaten, 90720
        • Vanda Investigational Site
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94612
        • Vanda Investigational Site
      • Oceanside, California, Vereinigte Staaten, 92056
        • Vanda Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92102
        • Vanda Investigational Site
      • Sherman Oaks, California, Vereinigte Staaten, 91403
        • Vanda Investigational Site
      • Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90502
        • Vanda Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80239
        • Vanda Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Vereinigte Staaten, 34201
        • Vanda Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
        • Vanda Investigational Site
      • Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
        • Vanda Investigational Site
      • N. Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33161
        • Vanda Investigational Site
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Vanda Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
        • Vanda Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30328
        • Vanda Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60640
        • Vanda Investigational Site
      • Joliet, Illinois, Vereinigte Staaten, 60435
        • Vanda Investigational Site
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Vanda Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21208
        • Vanda Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02135
        • Vanda Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • Vanda Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Vanda Investigational Site
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08755
        • Vanda Investigational Site
      • Willingboro, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08046
        • Vanda Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11235
        • Vanda Investigational Site
      • Mt. Kisco, New York, Vereinigte Staaten, 10549
        • Vanda Investigational Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10168
        • Vanda Investigational Site
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
        • Vanda Investigational Site
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10312
        • Vanda Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267
        • Vanda Investigational Site
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45417
        • Vanda Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
        • Vanda Investigational Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02865
        • Vanda Investigational Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38119
        • Vanda Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78731
        • Vanda Investigational Site
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
        • Vanda Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
        • Vanda Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Vanda Investigational Site
    • Wisconsin
      • Brown Deer, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53223
        • Vanda Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit MDD-Diagnose, einzelne oder wiederkehrende Episode, gemäß DSM-IV TR-Kriterien;
  • Aktuelle Episode ≥4 Wochen und ≤1 Jahr;
  • CGI-Severity-Score ≥4 beim Screening und Baseline.

Ausschlusskriterien:

  • Bipolare Störung (I oder II), Schizophrenie, schizoaffektive Störung, Essstörung oder Zwangsstörung;
  • Jede andere aktuelle Achse I (außer allgemeine Angststörung, solange sie nicht als primäre Störung betrachtet wird) oder Achse II-Störung;
  • Ein positiver Test auf Drogenmissbrauch beim Screening-Besuch und/oder Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch/-abhängigkeit gemäß DSM-IV TR, Diagnosekriterien für Drogen- und Alkoholmissbrauch und -abhängigkeit, innerhalb der letzten 12 Monate;
  • Formale Psychotherapie innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch. Allgemeine unterstützende Psychotherapie ist akzeptabel;
  • Teilnahme an einer früheren Tasimelteon-Studie. Andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Arzneimittel: Placebo
einmal täglich
EXPERIMENTAL: Tasimelteon
Arzneimittel: Tasimelteon
20 mg einmal täglich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert zum Endpunkt in Woche 8 unter Verwendung des Gesamtscores der Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D)
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) bewertet den Bereich der Symptome, die am häufigsten bei Patienten mit Major Depression (MDD) beobachtet werden, auf einer Skala von 0 bis 52. Höhere HAM-D-Werte weisen auf schwerere depressive Symptome hin, sodass eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verringerung (oder Verbesserung) der depressiven Symptome hinweist.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Vanda Pharmaceuticals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VP-VEC-162-2301

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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