抵抗性大うつ病に対する追加治療としての経頭蓋直流刺激（tDCS）の研究 (DEPRESCO)

我々の研究の目的は、従来の治療法で治療された患者と比較して、抵抗性うつ病患者の陽極左背外側前頭前野（DLPFC）に適用されたtDCSの効果を調査することです。 tDCS は、抵抗性うつ病の参考となる抗うつ薬による追加薬物治療に使用されます。

これは、12 人の患者からなる 2 つのグループを比較する無作為化 2 群並行二重盲検試験です。偽 tDCS で治療され、投薬基準が 1 か月間安定している患者と、5 日間にわたるアクティブ tDCS 10 セッションで治療され、投薬基準が安定している患者1ヶ月安定。 抵抗性うつ病患者 24 名は、ブザンソン大学病院の精神科で選ばれます。 インフォームド・コンセントを与えた後、患者はモンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール（MADRS）、ハミルトンうつ病評価スケール（HDRS）、状態特性不安在庫表（STAI）およびベックうつ病在庫表（BDI）を使用して精神科医によって評価されます。 完全な評価には 40 分かかります。

左側の DLPFC を特定した後、2 mA の電流または偽の活性 tDCS による治療が 20 分間のセッションで指示されます。 精神測定評価は、治療週の終わり、治療中止後1か月、3か月、そして最後に6か月後に再度実施されます。 何らかの遺伝子がこの治療によって引き起こされるかどうかを判断するために、快適さと受容性の尺度も患者に提案されます。

この研究には 2 つの並列アームが含まれます。

• G1と名付けられたグループは、エスシタロプラム（Seroplex®）を少なくとも1か月間安定化させた薬物療法と、電流2mAで1日2セッション（午前1回、午後1回）のtDCSアノードアクティブ10セッションを5日間行った。
• グループはG2と名付けられ、少なくとも1か月間安定化されたエスシタロプラム（Seroplex®）と偽のtDCSによる薬物療法によって治療されました。

これら 2 つのグループは、年齢 (+/- 5 歳) と性別が一致しています。 この研究の集団は、うつ病エピソードに対する2つの抗うつ薬治療が失敗し、エスシタロプラム（セロプレックス®）（20mg/日）による薬物療法によって治療されたことを特徴とする単極性うつ病エピソード抵抗性エピソードを有する18歳以上の患者で構成されます。 1ヶ月。 応答がない場合は、最低でも 1 か月の遅延が必要です。 さらに、倫理的な観点から、治療に対する無反応を観察するために 6 ～ 8 週間待つことは困難です。

これらの人々は、ブザンソン大学病院の精神科診療部である研究センターに通知と同意を経て、自発的に採用されます。 この研究は 15 か月にわたって実施されました。