アメリカ癌学会 (ACS) の適応 スペイン語を話す男性のための前立腺癌患者の意思決定支援の早期発見
目的:
このプロジェクトの主な目的は、現在のガイドラインの内容と既存の自己管理型 ACS 早期検出意思決定支援ツールを基に、グループ設定で管理するためのスペイン語のスライド セットを開発および評価することです。
プロジェクトの完了時に資料が広範囲に配布されるように、教育者向けのガイドがスライド セットに付属します。 これらの製品は、スペイン語を話す男性の前立腺がんの早期発見のための IDM プロセスをサポートするために使用される、コミュニティ ベースの教育者およびスクリーニング プログラムが利用できるようになることが期待されています。
具体的な目的:
ヒスパニック系男性における前立腺がんの早期発見、懸念、信念に関連するテーマを特定するために、文献やその他のリソースの広範なレビューを実施すること。 調査結果は、スライドセットを適応させるために使用されます。
ヒスパニック系男性を対象としたスペイン語意思決定支援スライド セットの認知テスト 前立腺がんスクリーニングの候補者であるスペイン語を話すヒスパニック系男性を対象に、適合したスライド セットの受容性を評価するフォーカス グループを実施する。 参加者は、前立腺がんに関する知識と資料の許容性についてテストされます (例: 提供される情報の長さ、明確さ、量、およびバランス)。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
認知テストのインタビュー:
この研究への参加に同意する場合は、人口統計 (年齢、人種、出身国)、学歴、および前立腺がんの家族歴に関するアンケートに記入してください。 このアンケートの所要時間は約 5 分です。
その後、バイリンガルのスタディ スタッフとの 1 対 1 の面接に参加します。 前立腺がん検診に関するスライド ショーのドラフト バージョンが表示されます。 次に、スライドの情報を自分の言葉で説明するよう求められます。 また、情報がどの程度理解しやすいか、または理解しにくいかについても質問されます。 インタビューは約1時間続く必要があります。
学習期間:
アンケートへの回答とインタビューへの参加には、約 1 時間から 1 時間半かかります。 この調査への参加は、インタビューが完了した時点で終了します。
評価フォーカス グループ:
この研究への参加に同意する場合は、人口統計 (年齢、人種、出身国)、学歴、前立腺がんの家族歴、前立腺がんとそのスクリーニングに関する知識に関する 2 つのアンケートに回答してください。 これらのアンケートの所要時間は約 10 分です。 アンケートの後、他の男性や研究のメンバーとのフォーカス グループに参加します。
フォーカス グループでは、バイリンガルの研究スタッフ メンバーが、前立腺がんのスクリーニングに関するグループ スライドを見せてディスカッションを主導します。 医師または医療専門家の被指名人が、前立腺がんのスクリーニングに関する質問にお答えします。
スライドを見た後、前立腺がんについて知っていることについて別の質問票に記入します。 また、スライドの情報についてどう思うかを尋ねます。
学習期間:
アンケートへの回答とフォーカス グループへの参加には、約 1 時間から 1 時間半かかります。 この研究への参加は、フォーカス グループ セッションが完了すると終了します。
これは調査研究です。
この多施設共同研究には、最大 60 人の参加者が参加します。 MDアンダーソンには最大10名が入学します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 45歳以上の男性。
- 民族はヒスパニックです。
- 話されている言語はスペイン語です。
除外基準:
- 前立腺がんの個人歴。
- 現役軍人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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スペイン語を話す男性のための患者決定支援
スペイン語スライドセット
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人口統計アンケート、事前テスト知識アンケート、およびスライドセットのレビューに続くアンケート。
他の名前:
参加者は、ドラフト スライド セットを使用して、各スライドのレビューと説明を行う思考発声演習に取り組みます。
最大 40 人の被験者が形成的フォーカス グループに参加します。
各グループは、ヒスパニック系男性の前立腺がんと早期発見に関する信念と懸念を探るために、6 人から 10 人の参加者でスケジュールされます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グループ設定用のスペイン語スライド セットの作成と評価
時間枠:フォーカス グループ、アンケート、およびインタビューの完了時 - 1 時間半
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この研究の評価目的のために、知識の介入測定の前後に対応のあるT検定が使用されます。
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フォーカス グループ、アンケート、およびインタビューの完了時 - 1 時間半
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Robert Volk, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2011-0747
- 11095006 (その他の助成金/資金番号:Department of Defense)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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