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治療抵抗性統合失調症患者におけるクロザピンとアミスルプリドの比較 (ClozAmi)

2015年12月8日 更新者:Amir Krivoy、Geha Mental Health Center

薬剤耐性統合失調症患者の治療におけるクロザピン対アミスルプリド対それらの併用

背景: 統合失調症は衰弱性の精神障害で、一般人口の約 1% が罹患しています。 患者の約 30% は現在の薬物治療に反応せず、治療抵抗性統合失調症患者 (TRSP) と定義されます。 この集団に対して最もよく研​​究されている治療オプションは、クロザピン療法です。 クロザピンは、TRSP において他のどの抗精神病薬よりも有効であることが示されました。 さらに、クロザピンの増強は、クロザピンの単剤療法よりも効果的であることが実証されていません。 TRSP におけるクロザピンの優位性にもかかわらず、その使用は多くの悪影響に関与している可能性があり、それらのいくつかは生命を脅かしており、定期的な血液検査が必要です. アミスルプリドは、クロザピンとは作用機序が異なり、副作用が少ない非定型抗精神病薬です。 TRSPでアミスルプリドとクロザピンを直接比較した研究はありません。

研究の目的: TRSP におけるクロザピンとアミスルプリド、およびそれらの組み合わせの広範な臨床的有効性を初めて比較すること。

研究デザイン: 臨床的意思決定の実際のアプローチをシミュレートする、臨床的、前向き、自然主義的、無作為化、比較研究。

方法: 合計 140 人の TRSP が大規模な地域精神保健センターから募集されます。 参加者は、クロザピン単剤療法とアミスルプリド単剤療法の2つの治療グループ(各グループ70人)に無作為に割り付けられます。 評価は、治療の 10 週間および 20 週間後に行われます。 治療が失敗した場合(不十分な臨床反応または重度の副作用)、参加者はクロザピン治療に切り替えるか(アミスルプリド治療が失敗した場合)、クロザピンをアミスルプリドで増強する(クロザピン単剤療法が失敗した患者の場合)。 その後、参加者は1年間フォローアップされます。 評価は、臨床医が評価したスケールと自己記入式アンケートを使用して行われ、統合失調症の広範な現象学(精神病、気分、不安、強迫神経症、認知および生活の質)および薬物関連の副作用(客観的および主観的)を評価します。

分析: TRSP のさまざまな側面における、アミスルプリド、クロザピン、およびそれらの組み合わせの 3 つの治療グループの有効性の比較。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Petach-Tikva、イスラエル、49000
        • Geha Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -DSM-IV-TR基準による統合失調症の確定診断
  2. 治療抵抗性統合失調症、次のように定義されるクロルプロマジン当量
  3. 年齢 18 ~ 65 歳
  4. 基礎PANSS > 75
  5. CGI-S >3
  6. ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール (PANSS) の 4 つのポジティブな症状項目 (妄想、概念の混乱、幻覚行動、疑い/迫害) のうち少なくとも 2 つのスコアが中等度またはそれ以下である持続的なポジティブな精神病症状。
  7. -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力があり、喜んで

除外基準:

  1. リチウム、抗けいれん薬、抗うつ薬による併用治療を受けている患者
  2. 心血管疾患、脳血管疾患、骨髄抑制、てんかんなどの重篤な疾患を基礎とする患者
  3. クロザピンまたはアミスルプリドの以前の試験
  4. -クロザピンまたはアミスルプリドによる治療の既知の禁忌
  5. 妊娠中または妊娠を計画しているすべての女性、および適切な避妊を使用しない限り、妊娠の可能性のあるすべての女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クロザピン
クロザピン単剤療法
クロザピンの用量を 900 mg/日まで増量
実験的:アミスルプリド
アミスルプリド単剤療法
アミスルプリドの用量を 800 mg/日まで増量
実験的:増強
アミスルプリドによるクロザピンの増強
アミスルプリドによるクロザピンの増強

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール (PANSS) のベースラインからの変化
時間枠:10、20週間とエンドポイント
10、20週間とエンドポイント

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) のベースラインからの変化
時間枠:10 、 20 週間およびエンドポイント
10 、 20 週間およびエンドポイント
Beck Depression Inventory (BDI) のベースラインからの変化
時間枠:10 、 20 週間およびエンドポイント
10 、 20 週間およびエンドポイント
Beck Anxiety Inventory (BAI) のベースラインからの変化
時間枠:10、20週間とエンドポイント
10、20週間とエンドポイント
統合失調症の生活の質の尺度 (SQLS) のベースラインからの変化
時間枠:10、20週間とエンドポイント
10、20週間とエンドポイント
Simpson-Angus Scale (SAS) のベースラインからの変化
時間枠:5、10、15、20 週間、エンドポイント
5、10、15、20 週間、エンドポイント
Clozapine Adverse Effects Inventory (CAEI) のベースラインからの変化
時間枠:5、10、15、20 週間、エンドポイント
5、10、15、20 週間、エンドポイント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (予想される)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月5日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月8日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GMCH-014-11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。