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解剖学的ランドマークによって両側の内頸静脈を識別する麻酔科医の能力

2016年6月10日 更新者：derya özkan、Diskapi Teaching and Research Hospital

解剖学的ランドマーク技術により内頸静脈を特定する麻酔科医の能力

この研究は、ランドマーク技術を使用して右内頸静脈 (IJV) と左 IJV の位置を特定する麻酔科医の能力を判定するように設計されています。 最初に、以前のユーザー エクスペリエンスを検出するためのアンケートが完了しました。 中点を「仮想の針」として使用する超音波プローブが健康なボランティアの首に配置され、画像が記録されました。 画像が保存されるまで、麻酔科医とボランティアの両方が画面を盲目にされました。 麻酔科医は、IJVカニューレ挿入経験の総数によって上級またはジュニアにグループ化されました。 成功率は合格か不合格かとして測定されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

麻酔科医は通常、解剖学的ランドマーク技術を使用した内頚静脈カニューレ挿入の資格を持っています。 右 IJV と左 IJV の解剖学的構造は互いに異なる場合があります。 仮説は、右と左の IJV の解剖学的差異により、解剖学的ランドマーク技術を使用することによって、特に左 IJV の誤穿刺を引き起こす可能性があるというものです。 USG は利用可能ですが、経験豊富な麻酔科医のほとんどは、異なるため、IJV カニューレ挿入に USG を使用することを好みません。これに加えて、麻酔科医は一般に右 IJV カニューレ挿入を好むため、左 IJV カニューレ挿入の経験が浅いのです。 したがって、特に左 IJV カニューレ挿入中は、解剖学的ランドマーク技術ではなく USG によるカニューレ挿入が麻酔科医に推奨されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Altindag
      • Ankara、Altindag、七面鳥、06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

22年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

麻酔科クリニックの入居者

説明

包含基準:

  • ディスカピ訓練研究病院で勉強しているボランティアの麻酔科医

除外基準:

  • 参加する気がない麻酔科医、アンケートフォームへの回答を拒否した麻酔科医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
麻酔科医、経験
腕が1本あります。 参加するすべての麻酔科医は質問調査に回答し、USG によって両側の仮想穿刺部位を提示します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
USG プローブによって左右の内頸静脈を表示する麻酔科医の能力の違いを判断する (合否)
時間枠：参加者の手術室滞在時間は平均15分と予想されます。
参加者は、usg プローブの正中線の軌道が内頸静脈の内腔の一部と交差したかどうかに応じて合否が評価されます。 参加する麻酔科医は、超音波検査によって両側の IJV カニューレ挿入のための仮想の穿刺部位を示します。 盲目の研究者は超音波画像を jpeg ファイルとして保存し、別の研究者がその画像を検討します。
参加者の手術室滞在時間は平均15分と予想されます。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
USG プローブによって左右の内頸静脈を表示する上級麻酔科医と若手麻酔科医の能力の違いを判断します (合否)。
時間枠：参加者の手術室滞在時間は平均15分と予想されます。
参加者は、IJV カニュレーションに関する経験を尋ねるアンケートに回答します。 アンケートの後、麻酔科医は上級/ジュニアに分類される予定です。 参加者は、usg プローブの正中線の軌道が内頸静脈の内腔の一部と交差したかどうかに応じて合否が評価されます。
参加者の手術室滞在時間は平均15分と予想されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Diskapi Teaching and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年6月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (レジストリ識別子：USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (レジストリ識別子：DiskapiTRH062012)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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