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La capacità degli anestesisti di identificare la vena giugulare interna bilateralmente mediante punti di riferimento anatomici

10 giugno 2016 aggiornato da: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

La capacità degli anestesisti di identificare la vena giugulare interna mediante la tecnica del punto di riferimento anatomico

Lo studio è progettato per determinare la capacità degli anestesisti di localizzare la vena giugulare interna destra (IJV) e la IJV sinistra utilizzando una tecnica di riferimento. Inizialmente, è stato compilato un questionario per rilevare la precedente esperienza dell'utente. Una sonda ecografica, utilizzando il punto medio come un "ago immaginario", è stata posizionata sul collo di un volontario sano e l'immagine è stata registrata. Sia l'anestesista che il volontario sono stati accecati dallo schermo fino a quando l'immagine non è stata memorizzata. Gli anestesisti sono stati raggruppati in senior o junior in base al numero totale di esperienza di canulazione IJV. Il tasso di successo verrà misurato come superato o fallito.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Gli anestesisti sono generalmente qualificati nella cannulazione della vena giugulare interna utilizzando la tecnica del punto di riferimento anatomico. L'anatomia della IJV destra e della IJV sinistra può differire l'una dall'altra. L'ipotesi è che la differenza anatomica tra IJV destra e sinistra possa dar luogo a false punture soprattutto della IJV sinistra utilizzando la tecnica del punto di riferimento anatomico. Sebbene l'USG sia disponibile, la maggior parte degli anestesisti esperti non preferisce utilizzare l'USG per la canulazione della IJV a causa delle diverse ragioni.In aggiunta a questo, gli anestesisti preferiscono generalmente la cannulazione della IJV destra, quindi sono inesperti nella cannulazione della IJV sinistra. Quindi, specialmente durante la cannulazione IJV sinistra, non con la tecnica del punto di riferimento anatomico ma con l'USG sarà raccomandata per gli anestesisti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i residenti delle cliniche di anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli anestesisti volontari che studiano nell'ospedale di formazione e ricerca diskapi

Criteri di esclusione:

  • Gli anestesisti che non sono disposti a partecipare, gli anestesisti che si sono rifiutati di compilare il modulo del questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
anestesisti, esperienza
C'è un braccio. Tutti gli anestesisti partecipanti soddisferanno il sondaggio del questionario e mostreranno il sito di puntura immaginario da USG bilateralmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare la differenza tra la capacità degli anestesisti di mostrare la vena giugulare interna sinistra e destra mediante sonda usg (passato/fallito)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti
I partecipanti verranno classificati come superati/falliti in base al fatto che la traiettoria della linea mediana della sonda usg abbia intersecato qualsiasi parte del lume della vena giugulare interna. Gli anestesisti partecipanti mostreranno il sito di puntura immaginario per l'incannulamento della IJV bilateralmente mediante ecografia. L'investigatore cieco salverà le immagini ecografiche come file jpeg e un altro investigatore considererà le immagini.
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare la differenza tra la capacità degli anestesisti senior e junior di mostrare la vena giugulare interna sinistra e destra mediante sonda usg (pass/fail).
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti
I partecipanti realizzeranno un sondaggio chiedendo la loro esperienza sulla canulazione IJV. Dopo il sopralluogo gli anestesisti verranno classificati come senior/junior. I partecipanti verranno classificati come superati/falliti in base al fatto che la traiettoria della linea mediana della sonda usg abbia intersecato qualsiasi parte del lume della vena giugulera interna.
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Diskapi Teaching and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificatore di registro: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificatore di registro: DiskapiTRH062012)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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