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Die Fähigkeit von Anästhesisten, die Vena jugularis interna bilateral anhand anatomischer Orientierungspunkte zu identifizieren

10. Juni 2016 aktualisiert von: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

Die Fähigkeit von Anästhesisten, die innere Halsvene mithilfe der anatomischen Landmark-Technik zu identifizieren

Ziel der Studie ist es, die Fähigkeit des Anästhesisten zu bestimmen, die rechte Vena jugularis interna (IJV) und die linke IJV mithilfe einer Orientierungspunkttechnik zu lokalisieren. Zunächst wurde ein Fragebogen zur Erfassung früherer Benutzererfahrungen ausgefüllt. Eine Ultraschallsonde, deren Mittelpunkt als „imaginäre Nadel“ diente, wurde am Hals eines gesunden Freiwilligen platziert und das Bild aufgezeichnet. Sowohl der Anästhesist als auch der Freiwillige waren für den Bildschirm blind, bis das Bild gespeichert wurde. Anästhesisten wurden entsprechend ihrer Gesamterfahrung mit IJV-Kanulierungen in Senior- und Junior-Anästhesisten eingeteilt. Die Erfolgsquote wird als bestanden oder nicht bestanden gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Anästhesisten sind in der Regel für die Kanülierung der inneren Halsvene unter Verwendung der Technik der anatomischen Orientierungspunkte qualifiziert. Die Anatomie des rechten IJV und des linken IJV kann unterschiedlich sein. Die Hypothese ist, dass der anatomische Unterschied zwischen rechtem und linkem IJV zu einer falschen Punktion insbesondere des linken IJV unter Verwendung der Technik der anatomischen Orientierungspunkte führen kann. Obwohl USG verfügbar ist, bevorzugen die meisten erfahrenen Anästhesisten die Verwendung von USG für die IJV-Kanulierung aus unterschiedlichen Gründen nicht Gründe. Darüber hinaus bevorzugen Anästhesisten im Allgemeinen die rechte IJV-Kanülierung, weshalb sie mit der linken IJV-Kanülierung nicht vertraut sind. Daher wird den Anästhesisten insbesondere bei der linken IJV-Kanülierung nicht die Technik der anatomischen Orientierungspunkte, sondern die USG empfohlen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Truthahn, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

die Bewohner anästhesiologischer Kliniken

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die freiwilligen Anästhesisten, die im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Diskapi studieren

Ausschlusskriterien:

  • Die Anästhesisten, die nicht zur Teilnahme bereit sind, die Anästhesisten, die sich geweigert haben, den Fragebogen auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Anästhesisten, Erfahrung
Es gibt einen Arm. Alle teilnehmenden Anästhesisten füllen den Fragebogen aus und zeigen die imaginäre Einstichstelle mittels USG bilateral an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Unterschied zwischen der Fähigkeit des Anästhesisten, die linke und rechte innere Halsvene mithilfe einer USG-Sonde anzuzeigen (bestanden/nicht bestanden).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt
Die Teilnehmer werden danach mit „bestanden“ oder „nicht bestanden“ bewertet, ob die Mittellinienbahn der USG-Sonde einen Teil des Lumens der Vena jugularis interna kreuzte. Die teilnehmenden Anästhesisten zeigen mittels Ultraschall beidseitig eine imaginäre Einstichstelle für die IJV-Kanülierung. Der blinde Untersucher speichert die Ultraschallbilder als JPEG-Dateien und ein anderer Untersucher prüft die Bilder.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Unterschied zwischen der Fähigkeit älterer und junger Anästhesisten, die linke und rechte innere Halsvene mithilfe einer USG-Sonde anzuzeigen (bestanden/nicht bestanden).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt
Die Teilnehmer werden an einer Umfrage teilnehmen, in der sie nach ihren Erfahrungen mit der IJV-Kanülierung gefragt werden. Nach der Befragung werden die Anästhesisten in Senior/Junior eingestuft. Die Teilnehmer werden danach mit „bestanden“ oder „nicht bestanden“ bewertet, ob die Mittellinienbahn der USG-Sonde einen Teil des Lumens der inneren Jugulervene kreuzt.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Diskapi Teaching and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Registrierungskennung: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Registrierungskennung: DiskapiTRH062012)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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