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A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna bilateralmente por marcos anatômicos

10 de junho de 2016 atualizado por: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna pela técnica anatômica

O estudo foi desenvolvido para determinar a capacidade do anestesista de localizar a veia jugular interna direita (VJI) e a VJI esquerda usando uma técnica de referência. Inicialmente, um questionário foi preenchido detectando a experiência anterior do usuário. Uma sonda de ultrassom, usando o ponto médio como uma 'agulha imaginária', foi colocada no pescoço de um voluntário saudável e a imagem registrada. Tanto o anestesista quanto o voluntário ficaram cegos para a tela até que a imagem fosse armazenada. Os anestesistas foram agrupados em sênior ou júnior pelo número total de experiência em canulação IJV. A taxa de sucesso será medida como aprovação ou reprovação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Os anestesiologistas geralmente são qualificados na canulação da veia jugular interna usando a técnica de marcos anatômicos. A anatomia da VJI direita e da VJI esquerda podem diferir entre si. A hipótese é que a diferença anatômica entre a VJI direita e a esquerda pode dar origem a uma falsa punção especialmente da VJI esquerda usando a técnica de referência anatômica. Embora a USG esteja disponível, a maioria dos anestesiologistas experientes não prefere usar a USG para canulação da VJI devido Além disso, os anestesiologistas geralmente preferem a canulação da VJI direita, portanto, eles são inexperientes na canulação da VJI esquerda. Portanto, especialmente durante a canulação IJV esquerda, não pela técnica de marco anatômico, mas pela USG, será recomendado para os anestesiologistas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os residentes de clínicas de anestesiologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os anestesiologistas voluntários que estão estudando no hospital de treinamento e pesquisa diskapi

Critério de exclusão:

  • Os anestesiologistas que não quiseram participar, os anestesiologistas que se recusaram a preencher o formulário do questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
anestesiologistas, experiência
Há um braço. Todos os anestesiologistas participantes preencherão o questionário e mostrarão o local imaginário da punção por USG bilateralmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna. Os anestesiologistas participantes mostrarão o local de punção imaginário para canulação da VJI bilateralmente por ultrassonografia. O investigador cego salvará as imagens ultrassonográficas como arquivos jpeg e outro investigador considerará as imagens.
os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas sênior e júnior de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado).
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
Os participantes vão preencher uma pesquisa perguntando sua experiência sobre a canulação IJV. Após a pesquisa, os anestesiologistas serão classificados como sênior/júnior. Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna.
os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Diskapi Teaching and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de junho de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificador de registro: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificador de registro: DiskapiTRH062012)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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