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骨髄毒性化学療法を受けている乳がんの女性におけるF-627の用量設定試験

2018年10月2日 更新者:EVIVE Biotechnology

骨髄毒性化学療法を受けている乳がんの女性におけるF-627の第II相、無作為化、多施設、非盲検、実薬対照、用量設定試験

これは、化学療法を受けているステージ I ~ IV の乳がんの女性に対する F-627 の有効性と安全性を評価するための無作為化非盲検用量設定研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、無作為化、多施設、用量設定、非盲検、陽性対照第 II 相試験であり、F-627 の有効性と安全性を、Neulasta® (ペグフィルグラスチム) と比較して、治療を受けている乳癌の女性を対象にしています。骨髄毒性のある化学療法 (TC: ドセタキセル + シクロホスファミドまたは TAC: ドセタキセル + ドキソルビシン + シクロホスファミド)。

この研究の主な目的は、骨髄毒性のある化学療法を受けている乳がん患者を対象に、F-627 のさまざまな単回投与の有効性と安全性を、Neulasta® (ペグフィルグラスチム) の標準投与と比較して評価することです。 この研究における骨髄毒性は、中等度の好中球減少症の期間によって定義されます。患者が化学療法治療の最初のサイクル中に絶対好中球数 (ANC) < 1.0 × 10^9/L であった日数 (各化学療法サイクルは 21 日間続くと予想されます)。 これには、定義上、グレード 3 (中等度) およびグレード 4 (重度) の好中球減少症が含まれます。 TC化学療法を受けている対象について試験されるF-627の用量は、80μg/kg/用量、240μg/kg/用量、および320μg/kg/用量である。 TAC 化学療法を受けている被験者については、240 μg/kg/用量および 320 μg/kg/用量のみを試験する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Anderson、Indiana、アメリカ、46011
        • Community Hospital of Anderson

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 患者が治験の関連するすべての側面について知らされたことを示す、署名された (個人または法的に認められた代理人によって) 日付が記入されたインフォームド コンセント文書の証拠を示します。
  • 18歳以上の女性。
  • ステージⅠ~Ⅳの乳がんと診断されました。
  • 被験者は、4サイクルのTCまたはTAC化学療法を受ける予定です(Taxotere®、ドキソルビシンおよびシクロホスファミド、それぞれ75、50、および600 mg / m2)。
  • -ECOGパフォーマンスステータスが2以下。
  • 白血球数(WBC)≧4.0×109/L、ヘモグロビン≧11.5g/dL、血小板数≧150×109/L。
  • -適切な腎機能、肝機能を実証します(肝機能検査(ALT、AST、アルカリホスファターゼおよび総ビリルビン))は、正常上限の2.5倍未満でなければなりません(ULN)。 血清クレアチニンはULNの1.7倍未満でなければなりません。
  • すべての被験者は、次のタイプの避妊法のうち少なくとも 1 つを使用することに同意する必要があります。トライアル。 殺精子剤を使用した避妊パッチまたはコンドームの使用も、試験期間中継続的に使用される限り、許容される避妊方法です。

除外基準:

  • -被験者は18歳未満または75歳以上です。
  • タキサン療法を受けている間に病気が進行した。
  • -被験者は登録後4週間以内に放射線療法を受けました。
  • -被験者は骨髄または幹細胞移植を受けています。
  • -被験者には、乳がん以外の以前の悪性腫瘍の病歴があります。
  • スクリーニング期間の6週間以内にG-CSFを使用した被験者も除外されます
  • -被験者はスクリーニングから365日以内に化学療法を受けました
  • -被験者は、臨床診断、ECGテスト、またはその他の関連テストにより、うっ血性心不全、心筋症または心筋梗塞を記録しています。
  • -研究手順に準拠する能力を妨げるアルコールまたは薬物乱用の履歴。
  • 研究に参加したくない。
  • -治験責任医師の意見では、治験薬の投与を患者に有害にする、または有害事象の解釈を曖昧にする根本的な病状。
  • -登録から1か月または5半減期以内に他の治験薬または生物学的製剤を受け取る。
  • 脾腫を引き起こす可能性のある状態。
  • 慢性便秘または下痢、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患。
  • ALT、AST、アルカリホスファターゼ > 2.5 正常上限。
  • -活動性感染症を患っている、または過去1年以内に慢性活動性B型肝炎に感染していることがわかっている患者(研究登録時にB型肝炎抗原陰性であることが示された場合を除く)、またはC型肝炎の病歴がある。
  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • HIVの血清反応陽性であることが知られている患者、またはAIDSを定義する病気または既知の免疫不全障害を患っている患者。
  • 結核の病歴または結核への曝露歴のある患者。 結核の疑いで以前に胸部X線を受けた患者も、PPD陰性であることが確認されているか、以前に治療された潜在的な結核を持っていない限り除外されます。
  • 鎌状赤血球症の被験者
  • -大腸菌由来タンパク質のペグフィルグラスチム、フィルグラスチム、または治験薬の他の成分に対する既知の過敏症を有する被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:F-627 の 80 μg/kg/用量
この用量の F-627 は、TC 化学療法を受ける被験者にのみ投与されます。
化学療法ごとに1回の皮下注射。
実験的:F-627 の 240 μg/kg/用量
この用量の F-627 は、TC または TAC 化学療法を受けている被験者に投与されます。
化学療法ごとに1回の皮下注射。
実験的:F-627 の 320 μg/kg/用量
この用量の F-627 は、TC または TAC 化学療法を受けている被験者に投与されます。
化学療法ごとに1回の皮下注射。
アクティブコンパレータ:Neulasta®(ペグフィルグラスチム)
TCまたはTAC化学療法を受けている被験者に与えられます。
化学療法サイクルごとに 1 回の単回注射。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の化学療法投与後の中等度の神経細胞減少症の期間
時間枠:4 つの 21 日間の化学療法サイクルの最初のサイクル
患者が絶対好中球数(ANC)を持っていた日数化学療法の最初のサイクル後、レベルが2.0 x 10 ^ 9 / L未満
4 つの 21 日間の化学療法サイクルの最初のサイクル

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4回の化学療法サイクルすべてにおけるグレード3およびグレード4の好中球減少症の日数。
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
患者のANCが1.0×10^9/L未満(グレード3)またはANCが0.5×10^9/L未満(グレード4)の日数 各化学療法後
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
熱性好中球減少症の発生率
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
研究の各アームの発熱性好中球減少症の発生率は、4つの化学療法サイクルで記録されます。 各サイクルは 21 日間続くと予想されます。
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
グレード2~4の好中球減少症の合計日数
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
各化学療法後に患者が ANC レベル ANC < 1.5 × 109/L) を示した患者の数
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
最下点後の ANC 回復までの時間
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
化学療法サイクルごとに、各患者の最下点後の ANC 回復までの時間が記録されます。このプロトコルの回復は、予想される ANC 最下点の後に ANC ≥ 2.0 × 10^9/L を達成することとして定義されます (予想される最下点は通常、化学療法投与後 4 ~ 6 日です)。 各化学療法サイクルは 21 日間続くと予想されます。
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
すべての化学療法サイクルにおけるグレード 2、グレード 3、およびグレード 4 の好中球減少症の発生率
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
研究の各アームの軽度、中等度、重度の好中球減少症の発生率は、4回の化学療法サイクルで記録されます。 各サイクルは 21 日間続くと予想されます。
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定。
すべての化学療法サイクルの ANC 最下点の深さ
時間枠:4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定
各サイクルの ANC 最下点の深さは、各化学療法サイクルにおける被験者の最小 ANC 値として定義されます。 研究の各アームのANC最下点の深さは、4回の化学療法サイクルで記録されます。
4、21 日間の化学療法サイクルごとに測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月2日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GC-627-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。