Dosesøkende studie av F-627 hos kvinner med brystkreft som får myelotoksisk kjemoterapi
En fase II, randomisert, multisenter, åpen etikett, aktivt kontrollert, dosefinnende studie av F-627 hos kvinner med brystkreft som får myelotoksisk kjemoterapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en randomisert, multisenter, dosefunn, åpen, positiv kontrollert fase II-studie av effekt og sikkerhet av en gang per syklus av F-627 sammenlignet med Neulasta® (pegfilgrastim) hos kvinner med brystkreft som får brystkreft. myelotoksisk kjemoterapi (TC: docetaksel + cyklofosfamid eller TAC: docetaksel + doksorubicin + cyklofosfamid).
Hovedmålet med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ulike enkeltsyklusdoser av F-627 sammenlignet med standarddoseringen av Neulasta® (pegfilgrastim) hos brystkreftpasienter som opplever myelotoksisk kjemoterapi. Myelotoksisitet i denne studien vil bli definert av varigheten av moderat nøytropeni; antall dager der pasienten har hatt et absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1,0 × 10^9/L i løpet av den første syklusen av kjemoterapibehandlingen (hver kjemoterapisyklus forventes å vare i 21 dager). Dette inkluderer per definisjon grad 3 (moderat) og grad 4 (alvorlig) nøytropeni. Doser av F-627 som skal testes for personer som får TC-kjemoterapi er 80 µg/kg/dose, 240 µg/kg/dose og 320 µg/kg/dose. For personer som får TAC-kjemoterapi skal kun 240 µg/kg/dose og 320 µg/kg/dose testes.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Anderson, Indiana, Forente stater, 46011
- Community Hospital of Anderson
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vis bevis på et signert (personlig eller av en juridisk akseptabel representant) og datert informert samtykkedokument som indikerer at pasienten har blitt informert om alle relevante aspekter ved forsøket.
- Kvinner ≥ 18 år.
- Diagnostisert med stadium I-IV brystkreft.
- Personen er planlagt å gjennomgå 4 sykluser med TC- eller TAC-kjemoterapi (Taxotere®, doksorubicin og cyklofosfamid, henholdsvis 75, 50 og 600 mg/m2).
- ECOG-ytelsesstatus på ≤ 2.
- Antall hvite blodlegemer (WBC) ≥ 4,0 × 109/L, hemoglobin ≥ 11,5 g/dL og et antall blodplater ≥ 150 × 109/L.
- Demonstrere tilstrekkelig nyre-, leverfunksjon (leverfunksjonstester (ALT, ASAT, alkalisk fosfatase og total bilirubin)) bør være mindre enn 2,5 ganger øvre normalgrense (ULN). Serumkreatinin bør være mindre enn 1,7x ULN.
- Alle forsøkspersoner må godta å bruke minst én av følgende typer prevensjon: intrauterin enhet, implanterbar progesteron enhet, progesteron intramuskulær injeksjon eller oral prevensjon, som har blitt startet minst en måned før besøket en og vil fortsette i varigheten av rettssaken. P-plaster eller kondombruk med sæddrepende middel er også akseptable former for prevensjon så lenge de vil bli brukt kontinuerlig gjennom hele forsøket.
Ekskluderingskriterier:
- Personen er <18 eller ≥ 75 år.
- Sykdomsprogresjon har oppstått mens du har fått et taxan-regime.
- Forsøkspersonen har gjennomgått strålebehandling innen 4 uker etter innmelding.
- Personen har gjennomgått benmargs- eller stamcelletransplantasjon.
- Personen har tidligere hatt andre maligniteter enn brystkreft.
- Personer som har brukt G-CSF innen 6 uker etter screeningsperioden er også ekskludert
- Personen har hatt kjemoterapi innen 365 dager etter screening
- Pasienten har dokumentert kongestiv hjertesvikt, kardiomyopati eller hjerteinfarkt ved klinisk diagnose, EKG-test eller annen relevant test.
- Historie om alkohol- eller narkotikamisbruk som ville forstyrre evnen til å følge studieprosedyren.
- Uvilje til å delta i studien.
- Enhver underliggende medisinsk tilstand som, etter etterforskerens mening, vil gjøre administrering av studiemedikament farlig for pasienten eller som vil skjule tolkningen av uønskede hendelser.
- Motta andre undersøkelsesmedisiner eller biologiske legemidler innen 1 måned eller fem halveringstider etter påmelding.
- Enhver tilstand som kan forårsake splenomegali.
- Kronisk forstoppelse eller diaré, irritabel tarmsyndrom, inflammatorisk tarmsykdom.
- ALAT, ASAT, alkalisk fosfatase > 2,5 øvre normalgrense.
- Pasienter med aktiv infeksjon, eller kjent for å være infisert med kronisk aktiv hepatitt B i løpet av det siste 1 året (med mindre det er vist på tidspunktet for studiestart å være hepatitt B-antigen-negative), eller som har noen historie med hepatitt C.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Pasienter som er kjent for å være seropositive for HIV, eller som har hatt en AIDS-definerende sykdom eller en kjent immunsviktforstyrrelse.
- Pasienter med en historie med tuberkulose eller eksponering for tuberkulose. Pasienter som tidligere har fått røntgen thorax for mistanke om tuberkulose er også ekskludert med mindre de er bekreftet å være PPD-negative eller de har hatt latent tuberkulose som tidligere er behandlet.
- Personer med sigdcellesykdom
- Pasienter med kjent overfølsomhet overfor E.coli-avledede proteiner 'pegfilgrastim' filgrastim, eller en hvilken som helst annen komponent av studiemedisinen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 80 ug/kg/dose av F-627
Denne dosen av F-627 gis kun til forsøkspersoner som skal ha TC-kjemoterapi.
|
subkutan injeksjon gitt 1 per kjemoterapi.
|
|
Eksperimentell: 240 ug/kg/dose av F-627
Denne dosen av F-627 gitt til personer som får TC- eller TAC-kjemoterapi.
|
subkutan injeksjon gitt 1 per kjemoterapi.
|
|
Eksperimentell: 320 ug/kg/dose av F-627
Denne dosen av F-627 gitt til personer som får TC- eller TAC-kjemoterapi.
|
subkutan injeksjon gitt 1 per kjemoterapi.
|
|
Aktiv komparator: Neulasta® (pegfilgrastim)
Gis til personer som får TC- eller TAC-kjemoterapi.
|
Enkeltdoseinjeksjon gitt én gang per kjemoterapisyklus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av moderat nevrtopeni etter første kjemoterapiadministrasjon
Tidsramme: Den første av 4, 21 dagers kjemoterapisykluser
|
Antall dager der pasienten har hatt et absolutt nøytrofiltall (ANC) nivå < 2,0 x 10^9/L etter første syklus med kjemoterapi
|
Den første av 4, 21 dagers kjemoterapisykluser
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet i dager av grad 3 og grad 4 nøytropeni for alle 4 kjemoterapisykluser.
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
Antall dager der pasienten har hatt ANC < 1,0 × 10^9/L (grad 3) eller ANC < ,5 × 10^9/L (grad 4) etter hver kjemoterapi
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
|
Forekomsten av febril nøytropeni
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
Forekomsten av febril nøytropeni for hver arm av studien vil bli registrert for 4 kjemoterapisykluser.
Hver syklus forventes å vare i 21 dager.
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
|
Varigheten i dager av total grad 2-4 nøytropeni
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
Antall sier der pasienten har hatt ANC-nivå ANC < 1,5 × 109/L) etter hver kjemoterapi
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
|
The Time to ANC Recovery Post Nadir
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
Tiden til ANC restitusjon etter nadir for hver pasient, for hver av deres kjemoterapisykluser, vil bli registrert; utvinning for denne protokollen er definert som å oppnå en ANC ≥ 2,0 × 10^9/L etter forventet ANC-nadir (forventet nadir er vanligvis 4-6 dager etter administrering av kjemoterapi).
Hver kjemoterapisyklus forventes å vare i 21 dager.
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
|
Insidensratene av grad 2, grad 3 og grad 4 nøytropeni for alle kjemoterapisykluser
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
Forekomsten av mild, moderat og alvorlig nøytropeni for hver arm av studien vil bli registrert for 4 kjemoterapisykluser.
Hver syklus forventes å vare i 21 dager.
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene.
|
|
Dybden av ANC Nadir for alle kjemoterapisykluser
Tidsramme: Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene
|
Dybden av ANC-nadir for hver syklus er definert som den minimale ANC-verdien for et individ i hver kjemoterapisyklus.
Dybden av ANC-nadir for hver arm av studien vil bli registrert for 4 kjemoterapisykluser.
|
Målt for hver av de 4, 21 dagers kjemoterapisyklusene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GC-627-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .