このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性胃腸炎の子供の治療におけるジオスメクタイトを含むラクトバチルス GG の有効性

2014年2月14日 更新者：Medical University of Warsaw

急性胃腸炎の子供の治療におけるラクトバチルス GG とジオスメクタイトの有効性：二重盲検無作為化プラセボ対照試験

Lactobacillus GGまたはスメクタイトによる下痢の治療は、有効性が証明されています. 急性胃腸炎 (AGE) の小児の管理における LGG とスメクタイトの両方の有効性を評価するために、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験が実施されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ESPGHAN は、有効性が証明されているプロバイオティクスと、標準的な水分補給療法の補助として AGE の治療にスメクタイトを使用することに同意しました。 プロバイオティクスの中でも、Lactobacillus GG はメタ分析で有益であることがわかりました。 LGG による治療は、下痢期間の大幅な短縮と関連していました。

最近のレビューでは、幼児や子供の急性感染症の下痢の治療におけるスメクタイトの有効性が体系的に評価されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
88

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
      • Warsaw、ポーランド、01-183
        • Department of Paediatrics, The Medical University of Warsaw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

3年～1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5歳未満の子供
  • 下痢 (1 日 3 回以上の軟便または水様便と定義される) が 1 日以上 5 日未満続く
  • 知らせる 同意 歌う

除外基準:

  • 下痢 < 1 または > 5 日、
  • 両親/保護者または病院の症例記録のいずれかによって示される最近の下痢の病歴、
  • 根底にある慢性消化器疾患、
  • 低栄養（5パーセンタイル以下の体重/身長比）、
  • 体系的な感染、
  • 免疫不全または免疫抑制治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：乳酸菌GGとスメクタイト

受け取った子供:

  • LGG (ATCC 53103)、用量 6×10 9 コロニー形成単位 (CFU)、1 日 1 回、7 日間、および
  • スメクタイト 3 g を 1 日 1 回、下痢が止まるまで経口投与
ダイエットサプリメント：スメクタイト
適格な子供は、スメクタイト (3g) を下痢が止まるまで 1 日 1 回、LGG (ATCC 53103) で 6 x 10 9 コロニー形成単位 (CFU) の 1 日用量で 7 日間投与されました。
他の名前：
  • スメクタ
ダイエットサプリメント：乳酸菌GG
すべての子供は、LGG (ATCC 53103)、用量 6 x 10 9 コロニー形成単位 (CFU)、1 日 1 回、7 日間、プラセボまたはスメクタイトと共に投与されました。
他の名前：
  • ディコフロール 30
プラセボコンパレーター：ラクトバチルス GG とプラセボ

受け取った子供:

  • LGG (ATCC 53103)、用量 6×10 9 コロニー形成単位 (CFU)、1 日 1 回、7 日間、および
  • プラセボ (ブドウ糖)、用量 3 g、1 日 1 回、下痢が止まるまで経口
ダイエットサプリメント：乳酸菌GG
すべての子供は、LGG (ATCC 53103)、用量 6 x 10 9 コロニー形成単位 (CFU)、1 日 1 回、7 日間、プラセボまたはスメクタイトと共に投与されました。
他の名前：
  • ディコフロール 30
ダイエットサプリメント：プラセボ
適格な子供は、下痢が止まるまで 1 日 1 回、LGG (ATCC 53103) で 6 x 10 9 コロニー形成単位 (CFU) の 1 日用量で 7 日間、グルコース (3g) のプラセボを投与されました。
他の名前：
  • グルコース

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
下痢の期間
時間枠：7日間中の日数で数えます
主要評価項目は、下痢の持続時間です（最初の軟便から最後の軟便までを日数で数えます。最後の軟便または少なくとも 12 時間の便なしとして定義された下痢の終了）。
7日間中の日数で数えます

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
軟便の頻度、
時間枠：7 日間の軟便の回数
7 日間の軟便の回数
7 日間の軟便の回数
便の硬さ
時間枠：4日目

4日目にBristool Stool Scale Formを使用して便の一貫性。 (ブリストル便スケールフォームは、人間の糞便の形態を 7 つのカテゴリに分類するように設計された医療補助です。

タイプ 1 ナッツのように固い塊が分離している（通過しにくい） タイプ 2 ソーセージ状だが塊状 タイプ 3 ソーセージのようだが表面にひびが入っている タイプ 4 ソーセージやヘビのように滑らかで柔らかい タイプ 5 はっきりとカットされた柔らかい塊エッジ タイプ 6 フワフワで縁がギザギザ、どろどろした便 タイプ 7 水っぽく、固いピースがない。 完全に液体のタイプ 1 ～ 2 は便秘を示し、タイプ 3 とタイプ 4 は理想的な便であり (特に後者)、余分な水分を含まず排便が容易であり、タイプ 5、タイプ 6 およびタイプ 7 は下痢傾向があります。
4日目
抗生物質療法の必要性、
時間枠：はい/いいえ、7 日間
下痢のため抗生物質療法が必要
はい/いいえ、7 日間
嘔吐
時間枠：はい/いいえ、7 日間
無作為化後に子供が嘔吐した場合 (はい/いいえ)
はい/いいえ、7 日間
嘔吐
時間枠：7日間で何回
子供が嘔吐した回数（研究中）
7日間で何回
下痢の再発
時間枠：7日
7日以内に下痢が再発した場合
7日
製品の公差
時間枠：7日
製品の耐性（子供が医薬品を服用したかどうか）、
7日
入院の必要性
時間枠：7日
子供の入院が必要な場合
7日
静脈内療法の必要性
時間枠：はい/いいえ、7 日間
静脈内水分補給療法の必要性 (はい/いいえ)
はい/いいえ、7 日間
静脈内療法の期間
時間枠：7日
静脈内水分補給療法の必要性（必要な場合の期間）
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Medical University of Warsaw

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年2月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • KB2010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理