難治性結腸直腸がん患者に対するレボセチリジン + カペシタビン + ベバシズマブ
難治性結腸直腸がん患者における抗血管新生療法に対する抵抗性を克服するためのレボセチリジンとカペシタビン + ベバシズマブの併用の第 II 相研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者は組織学的または細胞学的に確認された難治性結腸直腸癌 (CRC) を持っていなければなりません。
- 患者は、CT スキャンで 10 mm 以上、胸部 X 線で 20 mm 以上、またはノギスで 10 mm 以上として、少なくとも 1 つの寸法(記録される最長直径)で正確に測定できる病変として定義される測定可能な疾患を患っていなければなりません。臨床試験。
- 患者は、最新の化学療法サイクルから 3 か月以内に進行性疾患を記録していなければなりません。
- 患者は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカン、および/または抗血管新生療法による以前の治療に抵抗性または耐性がなければなりません。 K-RAS 野生型腫瘍の患者は、セツキシマブやパニツムマブなどの上皮成長因子受容体 (EGFR) 阻害剤の投与を受けている必要があります。
- 患者は18歳以上である必要があります。
- 患者は ECOG パフォーマンス ステータス ≤ 2 を持っている必要があります
患者は、以下に定義されている正常な骨髄および臓器機能を持っていなければなりません。
- 絶対好中球数 ≥ 1,500/mcl
- 血小板 ≥ 100,000/mcl
- 総ビリルビン ≤ 2.0 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 x IULN
- 患者は、化学療法前に血清クレアチニン ≤ 2.0 mg/dl、またはクレアチニン クリアランス ≥ 60 mL/min/1.73 と定義される適切な腎機能を有している必要があります。 クレアチニンレベルが 2.0 を超える患者の場合は m2
- 妊娠の可能性のある女性と男性は、研究への参加前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲)を行うことに同意しなければなりません。 この研究の参加中に女性が妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知しなければなりません。
- 患者は、治験審査委員会が承認した書面によるインフォームドコンセント文書を理解し、署名する意思がなければなりません。
除外基準:
- 患者は、局所切除のみで治療された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌または子宮頸部上皮内癌を除き、過去 3 年以内に他の悪性腫瘍の病歴を有してはなりません。
- 患者は他の治験薬の投与を受けていてはなりません。
- 患者は活動性の脳転移を患っていてはなりません。 以前に脳転移の治療を受けた患者が対象となります。 既知の脳活動性転移を有する患者は、予後が不良であり、神経学的およびその他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能障害を発症することが多いため、この臨床試験から除外されなければならない。
- 患者は、レボセチリジン、カペシタビン、ベバシズマブ、または研究で使用された他の薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴を有してはなりません。
- 患者は、カペシタビンの使用の妨げとなるため、既知のジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠損症または重度の腎障害(CockcroftおよびGault式によるクレアチニンクリアランスが30mL/分未満)を有してはなりません。
- 患者は 500mg/24 時間以上のタンパク尿を患っていてはなりません。
- 患者は、進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限するような精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患を患っていてはなりません。
- 患者は妊娠中および/または授乳中ではありません。 患者は研究参加後 7 日以内に尿妊娠検査が陰性でなければなりません。
- レボセチリジン、カペシタビン、ベバシズマブとの薬物動態学的相互作用の可能性があるため、抗レトロウイルス薬の併用療法で患者が HIV 陽性であることを知られてはなりません。 さらに、これらの患者は骨髄抑制療法で治療されると致死性感染症のリスクが高くなります。 必要に応じて、抗レトロウイルス併用療法を受けている患者に対して適切な研究が行われます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アーム A: (ベバシズマブ/カペシタビンの後にレボセチリジンを開始)
ベバシズマブ IV 5 mg/kg を 2 週間サイクルごとに 1 日目に投与。 カペシタビン PO 850 mg/m2 を 1 日 2 回、各 2 週間サイクルの 1 ~ 7 日目に投与します。 レボセチリジン PO サイクル 1 の 8 日目から毎日就寝前に 5 mg を投与。 サイクル 2 から開始して各サイクルの 1 ~ 4 日目に就寝前に 5 mg を毎日投与。 |
他の名前:
他の名前:
他の名前:
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実験的:アーム B: (ベバシズマブ/カペシタビンの前にレボセチリジンを開始)
ベバシズマブ IV 5 mg/kg を 2 週間サイクルごとに 1 日目に投与。 カペシタビン PO 850 mg/m2 を 1 日 2 回、各 2 週間サイクルの 1 ~ 7 日目に投与します。 ベバシズマブおよびカペシタビン療法の開始の7日前から、レボセチリジンを毎日5mg経口投与。 サイクル 2 から開始して 1 ~ 14 日目に毎日 5 mg。 |
他の名前:
他の名前:
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無進行サバイバル (アーム A)
時間枠:進行性疾患(PD)まで(推定92日)
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進行性疾患(PD)まで(推定92日)
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無進行サバイバル (アーム B)
時間枠:進行性疾患(PD)になるまで(最長60日)
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進行性疾患(PD)になるまで(最長60日)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グレード3以上の有害事象を経験した参加者の数で測定した有害事象の発生率と重症度
時間枠:最長6ヶ月
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NCI 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4.0
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最長6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Manik A Amin, M.D.、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 201303043
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