閉塞性睡眠時無呼吸症候群における記憶の固定化

主題の選択

一般的な包含基準:

• 18歳から80歳までの男女
• 病歴および精神医学的病歴および身体検査によって判断される良好な健康状態
• 日中の過度の眠気に影響を与える可能性のある医学的または精神医学的障害（OSAおよび治療中の高血圧を除く）がないこと。
• 自己評価スケールとコンピュータベースのテストを完了する能力
• ベックうつ病インベントリスコア ≤16
• エプワース眠気スケール（ESS）スコアが 10/24 を超える健康な対照は除外され、ESS スコアが 18/24 を超える OSA 患者はランダム化から除外されます。
• 被験者は、セッション 1 とセッション 2 の前日およびセッション全体を通じてアルコール摂取を控えることに同意する必要があります。

OSA 患者の基準:

• 新たにOSAと診断され、これまでCPAPにさらされていない
• 5/hr を超える定量化された無呼吸低呼吸指数 (AHI、睡眠時間あたりの無呼吸および/または低呼吸の数として定義)
• 被験者は、セッション 1 とセッション 2 の間のアルコール摂取を毎日 1 杯以下、または週に 4 杯までに制限することに同意する必要があります。

健康な対照群の基準:

• 対象者は、年齢、人種、BMI、学歴、知能に関して閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者グループに適合します（WAIS - フルスケール）。

サブグループの選択:

抗うつ薬を服用しているOSA患者と対照の追加サブグループが募集される。 抗うつ薬による現在の治療を除き、他のすべての除外基準および除外基準が適用されます。

以下のクラスの抗うつ薬が対象となります。

• 選択的セロトニン再取り込み阻害剤
• セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
• ノルアドレナリン作動性および特異的セロトニン作動性抗うつ薬
• ノルエピネフリン - ドーパミン再取り込み阻害剤

除外基準

参加者全員:

以下の条件が 1 つ以上見つかった場合、潜在的な参加者 (OSA 患者および対照) は除外されます。

• OSAおよび高血圧を除く、臨床的に重大な制御されていない医学的または精神医学的状態（治療または未治療）の病歴（自己申告）
• 重篤な心疾患または腎不全の病歴（自己申告）
• 頭部外傷の既往（自己申告）
• タイピングができない（身体障害、関節炎など）または運動ができない
• 生涯にわたるアルコール、麻薬、その他の薬物乱用歴（自己申告）
• 睡眠、認知、および/または日中の覚醒に影響を与えることが知られている医薬品、市販薬、または栄養補助食品の使用（自己申告）
• 妊娠中の女性被験者は研究に参加できません。 女性被験者が研究中に妊娠した場合、参加を中止しなければなりません

• 以下の睡眠障害のいずれかの存在:

  • チェーン・ストークス呼吸または中枢性睡眠時無呼吸症候群（中枢性イベントの>10%）（スクリーニング睡眠研究）
  • 概日リズム障害（構造化面接）
  • アトニアまたはレム行動障害のないレム睡眠（構造化面接およびスクリーニング睡眠研究）
  • 睡眠時随伴症（構造化面接）
  • PLMS 指数 >15/h (スクリーニング睡眠研究)
  • 不眠症（構造化されたインタビューと2週間の睡眠日記）
  • ナルコレプシー（構造化面接）
• 左利き（MSLT参加者のみ）-（自己申告）
• 未矯正の視力障害および/または視野欠損（自己申告、スクリーニング検査）