Sonovue®を使用した超音波肝臓術中イメージング (ULIIS)

包含基準：

1. 組織学的実証済みの結腸直腸癌の患者。
2. 術前の画像に従って動作可能な肝臓転移。 操作性とは、切除および/または局所破壊による治療の可能性です（放射性波線、凍結療法…）。
3. 術前化学療法で治療されているかどうか。
4. 肝外転移の有無にかかわらず
5. 18歳以上。
6. 手術の6週間以内に、CTおよびMRI肝臓および陽電子放出断層撮影スキャン（PETSCAN）による放射線評価。
7. 社会保障システムに所属する患者。
8. インフォームドコンセントに署名。

除外基準：

1. Sonovue®の硫黄ヘキサフルオリドまたは別の成分に対する既知の過敏症。
2. 最近の急性冠症候群または不安定な虚血性心疾患に苦しんでいる患者、特に：進化する心筋梗塞、過去7日間の不安定な狭心症、最近の冠動脈介入、または臨床的不安定性、急性心不全、クラスIIIまたはIV心不全、重度の不整脈を示唆する別の因子。
3. 呼吸困難症候群に苦しむ患者として、右から左のシャント、重度の肺動脈高血圧、制御されていない全身性高血圧症の患者。
4. 妊娠中および授乳中の女性。
5. CTスキャン、MRI、またはコントラストのある陽電子放出断層撮影（PET）の禁忌患者。
6. 2段階の肝臓手術の兆候を示す患者。
7. すでに研究に含まれている患者。
8. 心理的、社会的、家族、または地理的な理由の研究基準に従って治療またはフォローアップできなかった患者。 自由を奪われた患者または後見の下で。