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多嚢胞性卵巣症候群の女性における排卵誘発のためのクロミフェン階段式プロトコル (PCOSCCTvUSS)

2013年9月25日 更新者：Basima Shamkhi Al-Ghazali、Kufa University

従来のプロトコルと比較した多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の女性における排卵誘発のための段階的クロミフェンプロトコルの研究。

私たちの研究の目的は、従来のプロトコルと比較して、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の女性に排卵を誘発するためのクロミフェン階段プロトコルの有効性を評価することです。

方法：これは、イラクのアル・ナジャフ市にあるアル・サダー教育病院の不妊治療クリニックでの無作為対照臨床試験でした。 包含基準をすべて満たした140人の女性が含まれ、2つのグループに分けられました。階段ステップ プロトコルでは 65 人の患者、従来のプロトコルでは 75 人の患者。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

全体的な研究デザイン これは、2010 年 5 月から 2011 年 5 月までイラクのアル・ナジャフ市にある AL サダー教育病院の不妊治療クリニックに通う不妊症の女性に対して実施された無作為化技術としてコイントスを使用する無作為化臨床試験でした。 その時点で、書面による同意を得た後、170 人の不妊女性が研究参加のために選ばれました。

参加者、募集および無作為化:

PCOS に採用された診断基準は、ロッテルダム ESHRE/ASRM が後援する PCOS コンセンサス ワークショップ グループ (2004 年) に従い、次の 3 つの基準のうち 2 つの存在に基づいています。 オリゴおよび/または無排卵、臨床的および/または生化学的アンドロゲン過剰症、多嚢胞性卵巣、直径 2 ～ 9 mm の卵胞が 12 個以上あり、経膣超音波検査で卵巣容積が増加している (>10 cm3) (1) 。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
140

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イラク
    • Kufa
      • Najaf、Kufa、イラク、00964
        • Basima Al- Ghazali

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

17年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準：多嚢胞性卵巣症候群、自然月経を伴う血清FSH≤10 mIU / ml、またはプロゲスターゲン離脱に対する陽性の出血反応の診断を受けた生殖年齢の女性。

-

除外基準：男性因子（中等度から重度）の不妊症、子宮卵管造影または腹腔鏡検査によって診断された両側卵管閉塞、およびメトホルミンまたは他の投薬を受けている患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：段階的クロミフェンプロトコルの研究
サイクルの 2 日目から 5 日間、50 mg のクロミフェンを投与します。 TV USS は 11 ～ 14 日目に実施。 応答がない場合 (10 mm を超える卵胞がない場合)、クロミフェン 100 mg を 5 日間直ちに開始し、21 日目の最初の tvUSS の 1 週間後に U/S を繰り返します。 応答がない場合は、別の 150 mg クロミフェンをすぐに 5 日間開始し、2 回目の U/S の 1 週間後 (28 日目) に U/S を実行します。 階段状周期の排卵は、tvUSS による卵胞測定 (卵胞追跡) によって確認されました。
薬：クロミフェン
両方のプロトコルについて、頻繁な tvUSS モニタリングによって卵胞の成長のフォローアップが行われました。これには、卵胞のサイズと数、およびクロミフェン投薬中の子宮内膜の厚さの測定に関する直接的な情報を提供するという利点があります。
他の名前：
  • クロミッド
アクティブコンパレータ：従来のプロトコル。
クロミフェン投薬は、周期の 2 日目に開始されました。 開始用量は、連続 5 日間 50 mg/日でした。 応答がない場合、患者は10mgの酢酸メドロキシプロゲステロン(MPA)で10日間治療された。 クエン酸クロミフェンの 1 日量は、次のサイクルで 3 回の治療サイクルまで 50 mg ずつ増量されました。 各周期において、各周期の１１～１４日目にｔｖＵＳＳによって卵胞成長のモニタリングを行った。 最初の排卵をエンドポイントとして使用し、追跡期間は3回の治療サイクル（最大150mg）でした。 排卵は、卵胞成長のtvUSSモニタリングによって評価されました。
薬：クロミフェン
両方のプロトコルについて、頻繁な tvUSS モニタリングによって卵胞の成長のフォローアップが行われました。これには、卵胞のサイズと数、およびクロミフェン投薬中の子宮内膜の厚さの測定に関する直接的な情報を提供するという利点があります。
他の名前：
  • クロミッド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステアステッププロトコルでの排卵までの時間は、従来のプロトコルが 42 ～ 70 日であったのに対し、21 ～ 28 日でした。
時間枠：一年
選択基準をすべて満たした 140 人の患者が 2 つの主要なグループに分けられました。両方のプロトコルで排卵誘発が行われました。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Kufa University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：basima sh jabbar, consultant、medical college/ kufa university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年9月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Kufa university

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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