再発または難治性の進行性B細胞悪性腫瘍を有する日本人成人患者を対象としたMEDI-551の第1相用量漸増研究
再発または難治性の進行性B細胞悪性腫瘍を有する日本人成人患者を対象とした、CD19に対するヒト化モノクローナル抗体MEDI-551の第1相用量漸増研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Fukuoka-shi、日本
- Research Site
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Isehara-shi、日本
- Research Site
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Nagoya-shi、日本
- Research Site
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 20歳以上の日本人男性または女性
- 組織学的に確認されたCLL(小リンパ球性リンパ腫(SLL)を除く)、DLBCL、FL、またはMM。
- カルノフスキーのパフォーマンスステータス ≥70;
- 平均余命は12週間以上
除外基準:
- 延命効果または救命効果があることが知られている利用可能な標準治療法
- がん治療のための同時化学療法、放射線療法、免疫療法、生物学的療法またはホルモン療法
- モノクローナル抗体または MAb コンジュゲートなど、CD19 に対する以前の治療
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:MEDI-551
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MEDI-551は、最初のサイクルの1日目と8日目に週に1回、2、4、または8 mg/kgの用量で静脈内注入によって投与され、その後、後続の各サイクルの開始時に28日ごとに1回投与されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象のある参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量制限毒性のある参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の初回投与後28日まで
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MEDI-551 の全サイクル (2 回投与) を受けることができなくなるような毒性グレードの MEDI-551 治療関連 AE、または別の原因に合理的に帰することができないグレード 3 以上の毒性。病気の進行や事故など。
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ベースラインから治験薬の初回投与後28日まで
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最大耐量
時間枠:ベースラインから治験薬の初回投与後28日まで
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評価可能な最大 6 人の患者のうち 2 人以上が任意の用量レベルで DLT を経験した場合、その用量は耐容性がないとみなされ、用量漸増は停止されました。
MTD は、非耐容用量の前の最後の用量レベルです。
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ベースラインから治験薬の初回投与後28日まで
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MEDI-551 0日目(投与前)のトラフ濃度レベル
時間枠:0日目(投与前)
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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0日目(投与前)
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MEDI-551 7日目のトラフ濃度レベル
時間枠:7日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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7日目
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MEDI-551 28日目のトラフ濃度レベル
時間枠:28日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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28日目
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MEDI-551 56日目のトラフ濃度レベル
時間枠:56日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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56日目
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MEDI-551 84日目のトラフ濃度レベル
時間枠:84日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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84日目
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MEDI-551 112日目のトラフ濃度レベル
時間枠:112日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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112日目
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MEDI-551 140日目のトラフ濃度レベル
時間枠:140日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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140日目
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MEDI-551 168日目のトラフ濃度レベル
時間枠:168日目
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MEDI-551 の定量下限は 0.1 μg/mL でした。
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168日目
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抗MEDI-551抗体
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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サイクル 1 の 1 日目の投与前に ADA 検査で陽性反応が出たのは 1 人の患者のみでした。
しかし、力価値がカットポイントに近かったため偽陽性とみなされ、この患者はベースライン後のすべてのサイクルで ADA の検査で陰性でした。
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ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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FL患者で腫瘍反応を示した参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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腫瘍反応は完全寛解 (CR) または部分寛解 (PR) として定義されます (Cheson BD et al 2007)。 CR: リンパ節腫瘤: (a) 治療前に FDG-avid または PET 陽性。 PET 陰性の場合は、任意のサイズの質量が許可されます。 (b) FDG 陽性か PET 陰性かは変動する。 CT上で正常サイズへの退行。脾臓、肝臓: 触知できず、結節は消失しました。 骨髄: 繰り返しの生検で浸潤物が除去されました。形態学的に判断できない場合、免疫組織化学は陰性となるはずです。 PR: 節点質量: 最大 6 つの主要な質量の直径の積 (SPD) の合計が 50% 以上減少。他のノードのサイズは増加しません。 (a) 治療前にFDG-avidまたはPET陽性。過去に関与した部位で 1 つ以上の PET 陽性。 (b) FDG 陽性か PET 陰性かは変動する。 CTでの回帰。 脾臓、肝臓:結節のSPDが50%以上減少(最大横径の単一結節の場合)。肝臓や脾臓のサイズは増加しません。 骨髄: 治療前に陽性であっても関係ありません。セルタイプを指定する必要があります。 |
ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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DLBCL患者において腫瘍反応を示した参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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腫瘍反応は完全寛解 (CR) または部分寛解 (PR) として定義されます (Cheson BD et al 2007)。 CR: リンパ節腫瘤: (a) 治療前に FDG-avid または PET 陽性。 PET 陰性の場合は、任意のサイズの質量が許可されます。 (b) FDG 陽性か PET 陰性かは変動する。 CT上で正常サイズへの退行。脾臓、肝臓: 触知できず、結節は消失しました。 骨髄: 繰り返しの生検で浸潤物が除去されました。形態学的に判断できない場合、免疫組織化学は陰性となるはずです。 PR: 節点質量: 最大 6 つの主要な質量の直径の積 (SPD) の合計が 50% 以上減少。他のノードのサイズは増加しません。 (a) 治療前にFDG-avidまたはPET陽性。過去に関与した部位で 1 つ以上の PET 陽性。 (b) FDG 陽性か PET 陰性かは変動する。 CTでの回帰。 脾臓、肝臓:結節のSPDが50%以上減少(最大横径の単一結節の場合)。肝臓や脾臓のサイズは増加しません。 骨髄: 治療前に陽性であっても関係ありません。セルタイプを指定する必要があります。 |
ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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CLL患者において腫瘍反応を示した参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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腫瘍反応は完全寛解 (CR) または部分寛解 (PR) として定義されます (Hallek M et al 2008)。 CR: 以下の基準をすべて満たす必要があり、患者には疾患に関連した体質的症状がないことが必要です。リンパ節腫脹: なし。肝腫大: なし。脾腫: なし。血液リンパ球: <4000/μL;骨髄:正常細胞、リンパ球数 30% 未満、B リンパ球結節なし、低細胞性骨髄は骨髄回復が不完全な CR と定義されます。血小板数: >100000/μL;ヘモグロビン: >11.0 g/dL;好中球: >1500/μL PR: グループ A の基準の少なくとも 2 つとグループ B の基準の 1 つを満たす必要があります。 グループ A: リンパ節腫脹: ≥50% 減少。肝腫大: ≥50% 減少。脾腫: ≥50% 減少。血中リンパ球: ベースラインから 50% 以上減少。骨髄: 骨髄浸潤物または B リンパ結節の 50% 減少。 グループB: 血小板数: 100000/μL、またはベースラインより50%以上増加。ヘモグロビン: >11.0 g/dL、またはベースラインより ≥50% 増加。好中球: >1500/μL、またはベースラインより >50% 改善。 |
ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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MM患者における腫瘍反応を示す参加者の数
時間枠:ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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腫瘍応答は、完全応答 (CR) または部分応答 (PR) として定義されます (Durie M et al 2006)。 CR: 血清および尿に対する陰性免疫固定、および軟部組織の形質細胞腫および骨髄内の 5% 以下の形質細胞の消失 PR: 血清 M タンパク質の 50% 以上の減少および 24 時間尿中 M タンパク質の減少以上24 時間あたり 90% または <200mg。 血清および尿の M タンパク質が測定できない場合は、M タンパク質基準の代わりに、関与する FLC レベルと関与しない FLC レベルの差が 50% 以上減少する必要があります。 血清および尿の M タンパク質が測定不能で、無血清光アッセイも測定できない場合は、ベースラインの骨髄形質細胞の割合が 30% 以上であることを条件として、M タンパク質の代わりに形質細胞を 50% 以上減少させる必要があります。 上記の基準に加えて、ベースラインで軟部組織形質細胞腫が存在する場合は、軟部組織形質細胞腫のサイズを 50% 以上縮小することも必要です。 |
ベースラインから治験薬の最後の投与後30日まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- D2850C00001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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