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中枢性腰椎脊柱管狭窄症に対するマイクロデコンプレッションと椎弓切除術の有効性の比較

2015年4月7日 更新者：St. Olavs Hospital

中枢性腰椎脊柱管狭窄症に対するマイクロデコンプレッションと椎弓切除術の有効性の比較 - 観察研究

はじめに：この観察研究は、腰部脊柱管狭窄症の外科的治療におけるマイクロデコンプレッションと椎弓切除術の臨床的有効性の同等性をテストするために設計されています。 腰部脊柱管狭窄症は、高齢者の脊椎手術の適応症として最も多く、高齢者層が増え続けるにつれて、その有病率は増加する可能性があります。 しかし、手術結果に関するデータは限られています。 切開または広範囲の減圧椎弓切除術は、しばしば内側椎間関節切除術および有孔切除術と組み合わされ、以前は標準治療でした。 近年、低侵襲の減圧術への傾向が強まっています。 今日、多くの脊椎外科医は、中央腰部脊柱管狭窄症に対してマイクロデコンプレッションを行っています。

将来的に登録された治療と結果のデータは、脊椎手術のノルウェー登録 (NORspine) から取得されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
721

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2006 年 10 月から 2011 年 12 月までの期間にノルウェーで開放減圧椎弓切除術、両側マイクロ減圧術、または両側減圧術のための片側マイクロ減圧術を用いて 2 腰椎レベル以下で手術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 腰部中心部脊柱管狭窄症の診断
  • 2006 年 10 月から 2011 年 12 月までの期間に、オープン減圧椎弓切除術、両側マイクロ減圧術、または両側減圧術のための片側マイクロ減圧術を伴う 2 以下の腰椎レベルでの手術
  • NORspineレジストリに含まれています

除外基準:

  • 腰椎固定術の歴史
  • 腰椎の以前の手術
  • 減圧の一環としての椎間板切除術
  • 椎間板ヘルニア、脊椎すべり症または脊柱側弯症などの関連する病理学的実体。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
微減圧
外科医の好みと個々の患者の解剖学的構造と症状に応じて、両側または片側アプローチを使用した外科的微量減圧術。
手順：微減圧
低侵襲の外科技術
椎弓切除術
関連するレベルの棘突起と椎弓板、および椎間関節の内側が切除されます。
手順：椎弓切除術
伝統的な開腹術: 棘突起、椎弓板、および多くの場合内側小面の除去による減圧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害指数の変化
時間枠：ベースラインと 12 か月のフォローアップの間
ノルウェー脊椎手術登録簿 (NORspine) を通じて収集
ベースラインと 12 か月のフォローアップの間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質の変化
時間枠：ベースラインと 12 か月のフォローアップの間
Euro-Qol-5D によって測定され、Norwegian Registry for Spine Surgery (NORspine) を通じて収集されます。
ベースラインと 12 か月のフォローアップの間
患者は術後合併症を報告した
時間枠：3ヶ月
創感染症、尿路感染症、肺炎、肺塞栓症、深部静脈血栓症
3ヶ月
外科医は合併症を報告した
時間枠：退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）
血液置換を必要とする術中出血、意図しないデュロトミー、心血管合併症、呼吸器合併症、アナフィラキシー反応、および間違ったレベルの手術
退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）
入院期間
時間枠：退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）
退院までの入院期間
退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）
手術時間
時間枠：退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）
手術時間
退院時に報告されます（予想される平均入院期間は 3 日間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
St. Olavs Hospital

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Norwegian University of Science and Technology

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sasha Gulati, MD, PhD、St. Olavs Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2013/643

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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