C-MET (CTC-MET) によって捕捉された循環腫瘍細胞のキャラクタリゼーション

包含基準:

前立腺がん患者は、以下の基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -前立腺の腺癌の組織学的に確認された診断。 前立腺の小細胞腫瘍または神経内分泌腫瘍も許可されます。
2. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。
3. テストステロンの去勢レベル (<50 ng/dl)
4. 新しい全身療法の開始前の登録。

5. -次のいずれかによって証明される、最新の治療中または治療後の疾患進行の証拠：

   • ADT と最新の治療で達成された PSA 最下点を 1 週間以上空けて 2 回連続して上回る PSA レベル
   • -新しい骨スキャン病変または直径1cmを超える軟部組織/内臓転移の成長によって定義される疾患進行のX線写真の証拠（リンパ節の場合は2cm）。
   • X線検査による進行がない場合に皮膚病変または触知可能な病変を伴う疾患の臨床的進行
6. 年齢 > 18 歳。
7. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

腎細胞がん患者は、以下の選択基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -浸潤性腎細胞癌の組織学的に確認された診断（すべての組織型）
2. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。

3. -次のいずれかによって定義される、現在のまたは最新の治療後の疾患進行の証拠：

   • 新しい軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移病変
   • 研究者によって決定された、既存の軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移の増殖
   • X線検査による進行がない場合に皮膚病変または触知可能な病変を伴う疾患の臨床的進行
4. -明細胞癌の場合、VEGF阻害剤による治療に抵抗性があり、VEGF治療開始から1年以内のVEGF治療の進行によって定義されます。 非明細胞組織学の場合、全身療法の任意のライン。
5. 新しい全身療法の開始前の登録。
6. 年齢 > 18 歳。
7. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

膀胱がん患者は、以下の選択基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -浸潤性膀胱移行上皮がん、腺がん、扁平上皮がん、または小細胞がんの組織学的に確認された診断。
2. -骨または内臓の転移性病変を伴う転移性疾患、または転移性疾患の臨床的症状。

3. 以下のいずれかによって証明される、最新の治療中または治療後の疾患の進行：

   • 新しい軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移病変
   • -研究者によって決定された既存の軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移の成長。
   • 皮膚病変、触知可能な病変、胸水、または腹水を伴う疾患の臨床的進行
4. 新しい全身療法の開始前の登録。
5. 年齢 > 18 歳。
6. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

胃がん（胃食道接合部を含む）患者は、次のすべての選択基準が当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -侵襲性胃または遠位食道腺癌の組織学的に確認された診断。
2. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。

3. -次のいずれかによって定義される、最新の治療中または治療後の疾患進行の証拠：

   • 新しい軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移病変
   • 研究者によって決定された、既存の軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移の増殖
   • 皮膚病変、触知可能な病変、胸水、または腹水を伴う疾患の臨床的進行
4. 新しい全身療法の開始前の登録。
5. 年齢 > 18 歳。
6. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

結腸直腸がん患者は、以下の選択基準のすべてが当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -組織学的に確認された浸潤性結腸直腸腺癌の診断。
2. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。

3. -次のいずれかによって定義される、現在のまたは最新の治療後の疾患進行の証拠：

   • 新しい軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移病変
   • 研究者によって決定された、既存の軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移の増殖
   • 皮膚病変、触知可能な病変、胸水、または腹水を伴う疾患の臨床的進行
4. 新しい全身療法の開始前の登録。
5. 年齢 > 18 歳。
6. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

膵臓がん患者は、以下の選択基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -組織学的に確認された浸潤性膵臓腺癌の診断。
2. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。
3. 新しい全身療法の開始前の登録。
4. 年齢 > 18 歳。
5. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

進行した MET 増幅固形腫瘍患者は、以下の選択基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -組織学的に確認された癌の診断（あらゆる種類）
2. FISH、CISH、rtPCR、または研究者が決定したその他のアッセイによる MET 遺伝子増幅。
3. -転移性疾患の臨床的または放射線学的証拠。
4. 年齢 > 18 歳。
5. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

非小細胞肺がん（NSCLC）患者は、以下の選択基準がすべて当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。

1. -肺の浸潤性非小細胞癌の組織学的に確認された診断（腺癌、扁平上皮癌、大細胞癌、腺扁平上皮癌、および多形性、肉腫様、または肉腫性要素を含む癌腫;カルチノイド腫瘍または神経内分泌癌は含まれません）。
2. -骨または内臓の転移性病変を伴う転移性疾患、または転移性疾患の臨床的症状。

3. 以下のいずれかによって証明される、最新の治療中または治療後の疾患の進行：

   • 新しい軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移病変
   • -研究者によって決定された既存の軟部組織/内臓/リンパ節/骨転移の成長。
   • X線検査による進行がない場合に皮膚病変または触知可能な病変を伴う疾患の臨床的進行
4. EGFR阻害剤（エルロチニブ、ゲフィチニブ、または他のEGFR標的療法など）による治療中または治療後の疾患の進行
5. 新しい全身療法の開始前の登録。
6. 年齢 > 18 歳。
7. -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

次の基準のいずれかに該当する場合、患者はこの研究に含める資格がありません。

1. -併発または過去の医学的または精神的疾患の病歴 採血プロトコルへの参加を困難にするか、主任研究者または共同研究者の裁量で実行不可能にする。
2. アントラサイクリンは細胞の自己蛍光を引き起こすため、CTC コレクションの 1 週間以内にアントラサイクリン (ミトキサントロン、ドキソルビシン、エピルビシン、およびダウノルビシンを含む) による治療 (前立腺がんおよび胃がん患者に適用可能)。