このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

加齢に伴う骨格筋量の減少 (CALM) に対抗する (CALM)

2023年4月17日 更新者：Lars Holm、Bispebjerg Hospital

加齢に伴う骨格筋量の減少に対抗する

最大 66 人の健康な高齢者 (少なくとも 65 歳) が被験者として募集されます。 それらは、プロトコル ID: H-4-2013-070 のサブグループとして採用されます。

含めると、各個人は、性別 (M/F) および 30 代の椅子スタンド (<16 または ≥16) に従って層別化された 5 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 5 つのグループは、ヘビー レジスタンス トレーニング (N=12)、ライト インテンシティ トレーニング (N=12)、プロテイン ホエー (N=15)、プロテイン コラーゲン (N=15)、炭水化物 (N=12) です。 サプリメント グループ (プロテイン ホエー、プロテイン コラーゲン、または炭水化物) の 1 つに無作為に割り付けられた個人は、サプリメントの内容を知らされません。

評価は、ベースライン時 (介入開始前) および介入の 12 か月後に実行されます。

主な結果は、ベースラインから 12 か月の介入までの部分的な合成率として測定された筋タンパク質合成率の測定値です。

仮説は、i) 基礎およびタンパク質刺激による筋タンパク質合成率が、12 か月の介入後に運動トレーニング群で上昇するというものです。 ii) 質の異なるタンパク質を長期間摂取すると、12 か月の介入後のタンパク質摂取に対する筋肉タンパク質合成反応が改善されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
66

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Copenhagen NV、デンマーク、2400
        • Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康で自立した生活
  • 年齢 65 歳以上

除外基準:

  • 介助・介護等が必要な方
  • 慢性疾患: 真性糖尿病、臨床的膝関節または股関節変形性関節症、その他のタイプの関節炎または結合組織障害、活動性がん、腎疾患、重度の慢性閉塞性肺疾患、心不整脈または既知の左心室駆出率の低下、乳糖またはグルテン不耐症、慢性炎症性腸疾患、未治療の甲状腺機能亢進症/甲状腺機能低下症、認知症
  • 外科的疾患：骨、筋肉、腱、または関節の損傷により、運動療法への参加が妨げられる
  • MRIスキャンと互換性のない埋め込み磁気デバイス
  • 1 週間のアルコール消費量が男性で 21 単位（1 単位はエタノール 4 g に相当）、女性で 14 単位を超える
  • アセチルサリチル酸、パラセタモール、甲状腺機能ホルモン、40 mg/日を超える用量のスタチン、または自覚的筋肉痛と併用する場合のスタチン、ACE 阻害剤、アンギオテンシン II 遮断薬、ベータ遮断薬、カルシウム拮抗薬、プロトンポンプ阻害薬、チアジド、カリウム スペアリングを除く薬利尿薬とループ利尿薬
  • 週に 1 時間の運動。ただし、ストレッチや体操、移動手段としての自転車やウォーキングなどの軽い活動は除きます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：ヘビーレジスタンストレーニング
週に 3 回の下肢のヘビー レジスタンス トレーニングと、1 日 2 回の 20 g のホエイ プロテインおよび 10 g の炭水化物サプリメントの組み合わせを 52 週間。
手順：ヘビーレジスタンストレーニング
ヘビー レジスタンス トレーニングを週 3 回、52 週間監督。
ダイエットサプリメント：プロテインホエイ
ホエイプロテイン 20 g と炭水化物 10 g のサプリメントを 1 日 2 回、52 週間摂取。
実験的：光強度トレーニング
自宅での下肢のライト インテンシティ トレーニングを週に 3 ～ 5 回、毎日 2 回 20 g のホエイ プロテインと 10 g の炭水化物を 52 週間補給します。
手順：光強度トレーニング
自宅での光強度トレーニングを週に 3 ～ 5 回、52 週間。
ダイエットサプリメント：プロテインホエイ
ホエイプロテイン 20 g と炭水化物 10 g のサプリメントを 1 日 2 回、52 週間摂取。
アクティブコンパレータ：プロテインホエイ
ホエイプロテイン 20 g と炭水化物 10 g のサプリメントを 1 日 2 回、52 週間摂取。
ダイエットサプリメント：プロテインホエイ
ホエイプロテイン 20 g と炭水化物 10 g のサプリメントを 1 日 2 回、52 週間摂取。
アクティブコンパレータ：タンパク質コラーゲン
コラーゲンタンパク質20gと炭水化物10gのサプリメントを1日2回、52週間摂取。
ダイエットサプリメント：タンパク質コラーゲン
コラーゲンタンパク質20gと炭水化物10gのサプリメントを1日2回、52週間摂取。
プラセボコンパレーター：炭水化物
52 週間、毎日 2 回、30 g の炭水化物サプリメントを摂取。
ダイエットサプリメント：炭水化物
52 週間、毎日 2 回、30 g の炭水化物サプリメントを摂取。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
基礎的な一晩絶食時の筋肉タンパク質合成率。
時間枠：ベースラインと 12 か月
安定同位体アミノ酸トレーサー技術を適用し、部分合成率を計算することにより、一晩の絶食時の筋肉タンパク質合成をベースラインで測定し、12か月の介入後に測定します。
ベースラインと 12 か月
基礎一晩絶食状態からのタンパク質摂取に対する筋肉タンパク質合成率の反応。
時間枠：ベースラインと 12 か月

ベースラインから 12 か月の介入までの基本的な一晩の絶食状態から 20 g のホエイ プロテインと 10 g の炭水化物の 1 回の摂取に対する筋肉タンパク質合成率の反応の変化。

統計分析：

結果 1 から結果 2 を差し引いて、ベースラインと 12 か月それぞれの FSR の差を計算します。 ベースラインでの差から 12 か月での差を差し引いてデルタ差を計算します。 このデルタ差は、修正された治療意図として、およびプロトコルごとに分析され、ベースラインから 12 か月までの相対的なグループの変化の一元配置分散分析を使用して、次のグループを相互にテストします。 ) ホエイ vs. COLL vs. CARB および (2) HRTW vs. LITW vs. ホエイ
ベースラインと 12 か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質代謝回転の分子シグナル伝達と遺伝子発現
時間枠：ベースラインと 12 か月
筋タンパク質合成測定のために得られた筋組織において、筋タンパク質代謝回転調節シグナル伝達および遺伝子発現が測定される。 タンパク質およびタンパク質の活性化状態は、ウエスタンブロット法によって分析されます。 遺伝子発現は、リアルタイム RT-PCR 技術によって分析されます。
ベースラインと 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bispebjerg Hospital

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Copenhagen
Arla Foods

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Michael Kjaer, MD, prof.、Bispebjerg Hospital
  • 主任研究者：Rasmus L. Bechshoeft, MD、Bispebjerg Hospital
  • 主任研究者：Søren Reitelseder, PhD、Bispebjerg Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年4月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • H-4-2013-070.3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理