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手術患者の喉の渇きを癒すためのアイスキャンデー

2014年5月26日 更新者：Marilia Ferrari Conchon、Universidade Estadual de Londrina

術後直後の喉の渇きの管理におけるアイス ポプシクルの有効性：無作為化臨床試験

この研究の目的は、術後直後の喉の渇きを和らげる点で、室温の水と比較したアイス ポプシクルの有効性を評価することです。 この研究の仮説は、手術直後の喉の渇きを和らげる効果が氷よりも 20% 高いというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

氷は、寒さに敏感な口腔受容体を刺激することにより、喉の渇きを満たすために大量の液体を摂取する必要性を減少させるため、外科患者の喉の渇きを和らげるのに効果的であるという証拠があります. このようにして、胃の充満による気管支吸引のリスクが回避され、ドライマウスによる不快感が軽減されます。 したがって、暫定的な証拠によると、アイス チップの使用は、室温の水よりも喉の渇きを和らげる効果が高いことが示されています。 しかし、手術直後の喉の渇きを軽減するために投与される氷の安全な量と適切な頻度に関して一般化できる結果を伴う対照研究からの科学的証拠はありません。個人の認識と報告に基づいて、この研究は、手術直後の喉の渇きを和らげる室温での水と比較した氷の有効性を評価するために正当化されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
208

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86038-440
        • University hospital - State University of Londrina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの年齢。
  • 8時間以上の術前絶食を受けている;
  • 数値視覚的アナログスケールによると、喉の渇きを自然に表現するか、3 以上の強さで刺激して表現する。
  • 手術中のオピオイドまたは抗コリン薬の投与;
  • 1時間を超える麻酔時間;
  • 喉の渇き管理の安全プロトコルによる評価で承認されている;
  • 術前期間中にインフォームドコンセントに署名する。

除外基準:

  • 摂取または嚥下に制限のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：氷
割り当ての隠蔽は、ランダムに定義されたグループの情報を含む、外部で順番に番号が付けられた個々の不透明な封筒を使用して実行されました。 このステップは、データ収集に参加していない研究者によって実行されました. 喉の渇きの強さは、数値視覚アナログスケールに従って1から10の範囲内で測定されました. 実験グループは、10 mLのミネラルウォーターで作られたアイスキャンディーを受け取りました.アイスキャンデーは、所定の容量に従って作成され、調査対象施設の麻酔回復室の冷凍庫に詰められました。 氷のブロックは棒で支えられ、患者は氷によってもたらされる冷たさの強さを快適にコントロールできるようになっていました。
他の：アイスキャンデー

患者は、各介入の前に次の基準に従って評価されました。気道保護能力;喉の渇きを管理するための安全プロトコルに従って、吐き気と嘔吐がないこと。 実験グループには、10 mL のミネラルウォーターでできたアイス ポプシクルが与えられました。

アイスキャンデーは、所定の容量に従って作成され、調査対象施設の麻酔回復室の冷凍庫に詰められました。 氷のブロックは棒で支えられていたため、患者は氷によってもたらされる冷たさの強さを快適にコントロールできるようになっていました。
ACTIVE_COMPARATOR：水
割り当ての隠蔽は、ランダムに定義されたグループの情報を含む、外部で順番に番号が付けられた個々の不透明な封筒を使用して実行されました。 このステップは、データ収集に参加していない研究者によって実行されました。 喉の渇きの強さは、数値視覚アナログ スケールに従って 1 から 10 の範囲内で測定されました。 麻酔回復室の看護スタッフによって採用された通常の活動は、注射器で室温で 10 mL のミネラルウォーターを受け取った対照群に対して維持されました。
他の：室温の水
患者は、各介入の前に次の基準に従って評価されました。気道保護能力;喉の渇きを管理するための安全プロトコルに従って、吐き気と嘔吐がないこと。 麻酔回復室の看護スタッフによって採用された通常の活動は、注射器で室温で 10 mL のミネラルウォーターを受け取った対照群に対して維持されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の喉の渇き評価に対する最終的な喉の渇き評価の強度の変化。
時間枠：1時間

術後最初の 1 時間は、喉の渇きの強さを 15 分ごとに 5 回評価します。

喉の渇きの強さは、ビジュアル アナログ スケールに従って、口頭で「喉の渇きはいかがですか?」と求められたときに患者が報告するように、1.0 間隔で 1 から 10 の範囲内で測定されました。 0 はまったくのどが渇いていないことを意味し、10 は患者が今まで経験した中で最悪の喉の渇きの感覚を意味します。
1時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験群と対照群によって提示された 1 時間の評価で、満腹のポイントに到達します。
時間枠：1時間
術後最初の 1 時間に 15 分ごとに喉の渇きの強さと満腹感を 5 回評価します。 喉の渇きの強さは、ビジュアル アナログ スケールに従って、口頭で「喉の渇きはいかがですか?」と求められたときに患者が報告するように、1.0 間隔で 1 から 10 の範囲内で測定されました。 0 はまったくのどが渇いていないことを意味し、10 は患者がこれまでに経験した中で最悪の喉の渇きの感覚を意味します。視覚的アナログ スケールによると。 満腹感は、喉の渇きの強さ = ゼロ (0) として特徴付けられました。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universidade Estadual de Londrina

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Marilia F Conchon、Universidade Estadual de Londrina
  • スタディディレクター：Ligia F Fonseca, PhD、Universidade Estadual de Londrina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 16707313.5.0000.5231

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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