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地域診療所での情緒的問題を抱える青年に対する 6 回のセッション CBT の有効性 (SMART)

2019年5月21日 更新者：University of Tromso

ノルウェーの地域診療所における、感情的な症状の問題を抱えた青年に対する認知行動の短期治療の有効性。無作為対照研究

背景: 思春期の不安や抑うつを示す情緒症状の問題の治療に関して、より効果的な研究が必要です。 SMARTは、ノルウェーで開発された複合情緒障害の唯一の治療マニュアルです。

目的: 感情的な問題を抱えた思春期の若者に最適な個別化された治療法を見つけること: 外来患者集団 (14-18 歳) における認知行動療法プログラム SMART による治療に適切な患者を選択するための基準を見つけること。 治療プログラム SMART の完了の予測因子を見つける。 6ヶ月のフォローアップでSMARTプログラムによる治療の効果を調べる。

デザイン: ノルウェー北部の 6 つの外来診療所における無作為対照試験。 N = 160 人の紹介された青少年 (14 ～ 18 歳) で、強さと困難に関する質問票 (SDQ) の感情的な問題の尺度で 6 を超えるスコア。 3 分の 2 は SMART マニュアルに従って直ちに治療を受け、待機リストの対照群は 6 週間後に SMART で治療されます。

仮説: SMART 治療は、感情的な症状の問題に対する効果的な治療法です。

出版物：求められた結果は、国際的および国内的に出版され、臨床医に伝達されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
163

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Tromsø、ノルウェー
        • University Hospital of North Norway

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

10年～14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

年齢 14 歳から 18 歳 小児および青年のための地域精神保健クリニックに紹介

  • SDQ 流暢なノルウェー語の感情症状スケールで 6 以上のスコア

除外基準:

  • 広汎性発達障害（PDD）の指標 急性自殺症状 介入開始と同時に向精神薬治療を開始 精神病性障害を示す症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：待機リスト管理グループ
6 週間の待機リスト
実験的：SMARTによる個別認知行動療法
SMART手動認知行動療法の週1回の個別セッションを6週間
行動：SMART手動認知行動療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
親と若者との発達と幸福の評価（DAWBA）の面接スケジュールに基づく原発性情緒障害の状態
時間枠：募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
診断面接
募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SDQ 強みと難しさアンケート
時間枠：募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
一般的な感情的および行動的症状と強みの測定
募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
小児多次元不安尺度（MASC）の不安症状スコア
時間枠：募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
不安症状の対策
募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
自己評価ツール Beck Depression Inventory (BDI-II) によって測定されるうつ病の症状の状態
時間枠：募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
うつ症状の対策
募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
臨床医によって評価された評価尺度 C-GAS によって測定される生命機能
時間枠：募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
機能の測定
募集時、治療開始前、6ヶ月のフォローアップ時
ルーチン評価アウトカム測定における臨床アウトカム（CORE-OM）によって測定される一般的なアウトカム
時間枠：募集時、治療開始前、および6か月後のフォローアップ。ショートバージョン (CORE 10) 治療中: 治療開始後 3 週間
障害の症状、リスク、機能、および総負担の測定
募集時、治療開始前、および6か月後のフォローアップ。ショートバージョン (CORE 10) 治療中: 治療開始後 3 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Tromso

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
The Royal Norwegian Ministry of Health
Regionsenter for barn og unges psykiske helse

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ingunn Skre, PhD、UiT Arctic University of Norway
  • スタディチェア：Simon-Peter Neumer, Dr philos、Regionsenter for barn og unges psykiske helse, Sør-Øst

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年5月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2011/1937
  • 8563/PFP1112-13 (その他の助成金/資金番号：Northern Norway Regional Health Authority (Helse Nord RHF))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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