原発性夜尿症における Causticum 200 の 100 分の 1 効力に関する臨床研究 (PE)

原発性夜尿症の治療における Causticum 200C の有効性を評価するための臨床研究

目的と目的:

ホメオパシー レメディ Causticum 200 を投与することの有効性を評価すること 原発性夜尿症の管理におけるホメオパシーの原則に基づく 100 分の 1 の効力 ミュラー神父ホメオパシーの外来部門からの選択基準に従って 50 例をスクリーニングした後、合計 30 例が選択されます。研究のための医科大学であり、1年間追跡されます。

包含基準:

1. 5～15歳の年齢層
2. 両方の性別が含まれています
3. 一次遺尿症の患者が含まれます
4. 夜尿症または昼夜尿症の患者が含まれます

除外基準:

1 真性糖尿病や尿崩症などの代謝疾患のある患者は除外されます。 2. 馬蹄腎、多発性嚢胞腎などの先天異常は除外されます。

3. 悪性腫瘍、精神遅滞および脳性麻痺の存在は除外されます。

ケースを分析し、レメディ Causticum を 200 Centesimal 効力で処方し、週に 1 回 4 球を 3 か月間、プラセボを次の数か月と一般的な管理に従います。

研究計画:

上記の包含基準のカテゴリーに属する患者が取り出され、夜尿症の診断を確認するためにスクリーニングを受ける研究では、目的のあるサンプリングが行われる。

各患者は、最初の 3 か月間は Causticum 200C で 1 年間治療され、週に 1 回、プラセボが投与されます。 フォローアップごとに、改善状況を評価するために臨床的に評価されます。

Causticum 200Cポテンシーという薬は、インドのホメオパシー薬局方の基準に準拠しているFather Muller Homoeopathic Pharmaceutical departmentから注文されます。 投与量は、週に 1 回 4 球を 3 か月間処方し、残りの期間はプラセボを服用します。 この薬は、食事の 30 分前に服用することをお勧めします。

調査方法と統計:

ホメオパシー薬 Causticum200C の有効性を判断する基準は、次のパラメーターに基づくものとします。

1. 夜尿症の頻度
2. 尿のにおい
3. 日中および夜間の排尿
4. モダリティ

分析の計画: 収集されたデータは、対応のある「t」検定によって分析され、効率が決定されます。

研究仮説: ホメオパシー薬 Causticum 200C を処方した後、小児年齢層の一次性夜尿症の症例に有意な改善が見られます。

帰無仮説: ホメオパシー薬 Causticum 200C を処方した後、小児年齢層の原発性夜尿症の症例に有意な改善は見られません。

代替仮説: 治療前後の上記パラメータの有意な変動。