尋常性ざ瘡に対するM22-IPLアクネフィルターの影響

包含基準:

1. 書面によるインフォームド コンセントを読み、理解し、提供できる。
2. 15～45歳の健康な男性または女性。
3. フィッツパトリック スキン タイプ I-V;
4. 顔に少なくとも 15 個の炎症性病変 (丘疹および膿疱) がある。
5. -治験責任医師のグローバルニキビスケール= 2および3で、顔面に軽度から中等度の炎症性ニキビの臨床診断がある;
6. -治療/フォローアップのスケジュールと要件を順守することができ、喜んで順守する;
7. -妊娠可能な年齢の女性は、信頼できる避妊方法（子宮内避妊器具、避妊薬、殺精子剤付きコンドーム、ノバリング、精管切除または禁欲のパートナーなど）を少なくとも3か月前に使用する必要があります登録および研究の過程を通して。

除外基準:

1. スキンタイプ VI;
2. -妊娠中、研究中に妊娠する予定、産後3か月未満、または母乳育児の完了後6週間未満;
3. ヘビースモーカー (タバコを 1 日に 1 箱以上);
4. -研究の過程で、日焼けブースの使用を含む日焼けを控えることができない、または控える可能性が低い;
5. 光線過敏症または発疹またはアレルギー反応を引き起こす太陽に対する過敏症;
6. 光への露出が禁忌である感光性薬物の使用;
7. -局所レチノイド療法または抗生物質による治療 にきびの治療 研究登録から2週間以内または研究中。
8. -研究登録から6か月以内または研究中の経口レチノイド薬（Accutane®またはSoriatane®）による治療。
9. -研究治療を開始する前または研究中の少なくとも2週間の局所または全身抗座瘡療法による治療。
10. ゴールドセラピーの履歴;
11. -コラーゲン、脂肪注射、または他の方法による皮膚増強（注入または移植された材料による強化）の以前の使用 最初の治療から12か月以内または研究の過程で治療された領域。 治療は、永久的な皮膚インプラント全体に実行されるわけではありません。
12. -最初の治療から12か月以内または研究の過程で、レーザーまたはその他の装置を使用した治療領域の以前の切除的表面再建手順またはフェイスリフト;
13. -最初の治療から9か月以内または研究の過程での治療部位の他の手術;
14. -登録前3か月以内またはこの評価中に、同じ解剖学的部位を含む別の治験デバイスまたは薬物の研究への参加、または治験責任医師の裁量によると、同じ解剖学的部位を含まない場合;
15. -ケロイドまたは他のタイプの肥厚性瘢痕形成の病歴、または以前に損傷した皮膚領域の創傷治癒不良;
16. 調査官の裁量によると、ホルモン障害の症状を示している（肝斑、肝斑など）;
17. 同時の炎症性皮膚疾患、治療過程での治療部位のあらゆる種類の開放裂傷または擦過傷;
18. -治療時の活動性単純ヘルペス、または研究登録から1年以内に3回以上の単純ヘルペス発疹のエピソードを経験した;
19. -出血性疾患を有するか、アスピリンの多用を含む抗凝固薬を服用している、各治療の前に最低10日間のウォッシュアウト期間を許可しない方法で（患者の医師の裁量による）;
20. -免疫抑制/免疫不全障害（HIV感染またはエイズを含む）または免疫抑制薬の使用の歴史;
21. -登録時および研究の過程で何らかの形の活動的な癌を持っているか、顔の皮膚癌の病歴;
22. 精神的に無能であるか、積極的な物質またはアルコール乱用の証拠;
23. 治験責任医師の意見では、この研究の一部として被験者を治療することが（被験者または研究担当者にとって）危険であると思われる状態;
24. テストスポットを受けている被験者の場合：皮膚の色素沈着低下（長期的な美白）、瘢痕または瘢痕形成前、または治験責任医師が除外の理由とみなす反応からなるかなりの望ましくない反応。