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HIV感染者のリザーバーを枯渇させるためのIL-15のパルス投与の原理研究の証明 (ALT-803)

2026年9月21日 更新者:University of Minnesota

検出不可能な血漿 HIV RNA を使用した最適化 ART における HIV 感染者のリザーバーを枯渇させるための IL-15 パルス投与の原理研究の証明

To assess the safety and tolerability of ALT-803, as well as, the potential efficacy of ALT-803 in HIV

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

This is an open-label, single-arm intra-patient dose escalating pilot study of ALT-803, a recombinant human super agonist interleukin-15 (IL-15) complex with an expansion cohort at the maximum tolerated dose (MTD). The primary aim is to investigate the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected people receiving potent and optimized antiretroviral therapy. All infusions will occur on a Monday. Subjects will be monitored for 24 hours after the first infusion and then for 6 hours after each subsequent infusion, provided no unacceptable toxicity.

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. HIV-1 infected adults aged 18 years or over.

  2. Stable ART for at least 36 months

  3. Screening plasma HIV RNA levels below level of quantification (<40 to <50 copies RNA/mL depending on the assay) ≥ 2 years (a single measurement above the level of detection but < 100-200 copies/ml will be allowed)

  4. Screening CD4 count ≥500 cells/mm3

  5. Laboratory tests performed within 14 days of study enrollment:

    1. WBC ≥ 3000/mm3
    2. Platelets ≥ 50,000/mm3 [Patients may be transfused to meet this requirement]
    3. Hemoglobin ≥ 8 g/dL (>80g/L) [Patients may be transfused to meet this requirement]
    4. Calculated glomerular filtration rate (GFR) >45 mL/min/1.73m2
    5. Total bilirubin ≤ 2.0 X upper limit of institutional normal (ULN)
    6. AST, ALT, ALP ≤ 2.0 X ULN
  6. Adequate pulmonary function without any clinical sign of severe pulmonary dysfunction. PFTs > 50% of predicted if symptomatic or prior known impairment.

  7. Ability to be off prednisone and other immunosuppressive drugs for at least 14 days before first dose of study drug

  8. Women of child bearing potential and men with partners of child bearing potential must agree to use effective contraception during therapy and for 4 months after completion of therapy

  9. Voluntary written consent

Exclusion Criteria:

  1. Active infection other than HIV currently requiring systemic antimicrobial therapy
  2. Previously treated on this study or received previous ALT-803
  3. Latent TB infection or active TB disease prior to completing a standard regimen of anti-TB therapy
  4. Active fungal infection requiring systemic antifungal therapy
  5. Active or recurrent herpes or varicella-zoster virus infection requiring treatment (or chronic suppression)
  6. Chronic hepatitis B or C
  7. Planning or current pregnancy or breastfeeding
  8. Intended modification of antiretroviral therapy in the next 24 weeks
  9. NYHA (New York Heart Association) Class III or IV heart failure, uncontrollable supraventricular arrhythmias, any history of a ventricular arrhythmia, or other clinical signs of severe cardiac dysfunction
  10. Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or Myocardial infarction within 6 months prior to screening
  11. Marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g. demonstration of a QTc interval greater than 500 milliseconds)
  12. History or evidence of uncontrollable CNS disease
  13. Prior organ allograft or allogeneic transplantation
  14. On-going chronic systemic or regular inhaled corticosteroid use or other immunosuppressive therapy (a history of mild asthma not requiring therapy is eligible)
  15. Psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  16. Other illness that in the opinion of the investigator would exclude the patient from participating in this study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ALT-803

ALT-803

Interleukin 15 (IL-15) is a common γ-chain cytokine that is related to interleukin-2 (IL-2) and is a critical factor for the development, proliferation, and activation of effector natural killer (NK) and CD8+ memory T cells

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected subjects
時間枠:4 weeks

Safety and tolerability is determined by the incidence of adverse events, size of the inducible reservoir as estimated using the TILDA assay

4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir,
時間枠:4 weeks

Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir, as estimated using the TILDA assay, in total CD4+ T cells and memory subsets

4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tim Schacker, MD、University of Minnesota

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2019年9月9日

研究の完了 (実際)

2019年9月9日

試験登録日

最初に提出

2014年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月10日

最初の投稿 (推定)

2014年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月21日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1508M77601-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。