HIV 감염자의 저장고를 고갈시키기 위한 IL-15의 맥박 투여 원리 연구의 증명 (ALT-803)
검출할 수 없는 혈장 HIV RNA로 최적화된 ART에서 HIV 감염자의 저장소를 고갈시키기 위한 IL-15의 펄스 투약에 대한 원리 연구의 증명
To assess the safety and tolerability of ALT-803, as well as, the potential efficacy of ALT-803 in HIV
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This is an open-label, single-arm intra-patient dose escalating pilot study of ALT-803, a recombinant human super agonist interleukin-15 (IL-15) complex with an expansion cohort at the maximum tolerated dose (MTD). The primary aim is to investigate the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected people receiving potent and optimized antiretroviral therapy. All infusions will occur on a Monday. Subjects will be monitored for 24 hours after the first infusion and then for 6 hours after each subsequent infusion, provided no unacceptable toxicity.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
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HIV-1 infected adults aged 18 years or over.
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Stable ART for at least 36 months
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Screening plasma HIV RNA levels below level of quantification (<40 to <50 copies RNA/mL depending on the assay) ≥ 2 years (a single measurement above the level of detection but < 100-200 copies/ml will be allowed)
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Screening CD4 count ≥500 cells/mm3
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Laboratory tests performed within 14 days of study enrollment:
- WBC ≥ 3000/mm3
- Platelets ≥ 50,000/mm3 [Patients may be transfused to meet this requirement]
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL (>80g/L) [Patients may be transfused to meet this requirement]
- Calculated glomerular filtration rate (GFR) >45 mL/min/1.73m2
- Total bilirubin ≤ 2.0 X upper limit of institutional normal (ULN)
- AST, ALT, ALP ≤ 2.0 X ULN
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Adequate pulmonary function without any clinical sign of severe pulmonary dysfunction. PFTs > 50% of predicted if symptomatic or prior known impairment.
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Ability to be off prednisone and other immunosuppressive drugs for at least 14 days before first dose of study drug
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Women of child bearing potential and men with partners of child bearing potential must agree to use effective contraception during therapy and for 4 months after completion of therapy
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Voluntary written consent
Exclusion Criteria:
- Active infection other than HIV currently requiring systemic antimicrobial therapy
- Previously treated on this study or received previous ALT-803
- Latent TB infection or active TB disease prior to completing a standard regimen of anti-TB therapy
- Active fungal infection requiring systemic antifungal therapy
- Active or recurrent herpes or varicella-zoster virus infection requiring treatment (or chronic suppression)
- Chronic hepatitis B or C
- Planning or current pregnancy or breastfeeding
- Intended modification of antiretroviral therapy in the next 24 weeks
- NYHA (New York Heart Association) Class III or IV heart failure, uncontrollable supraventricular arrhythmias, any history of a ventricular arrhythmia, or other clinical signs of severe cardiac dysfunction
- Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or Myocardial infarction within 6 months prior to screening
- Marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g. demonstration of a QTc interval greater than 500 milliseconds)
- History or evidence of uncontrollable CNS disease
- Prior organ allograft or allogeneic transplantation
- On-going chronic systemic or regular inhaled corticosteroid use or other immunosuppressive therapy (a history of mild asthma not requiring therapy is eligible)
- Psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Other illness that in the opinion of the investigator would exclude the patient from participating in this study
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: ALT-803
ALT-803 |
Interleukin 15 (IL-15) is a common γ-chain cytokine that is related to interleukin-2 (IL-2) and is a critical factor for the development, proliferation, and activation of effector natural killer (NK) and CD8+ memory T cells |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assess the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected subjects
기간: 4 weeks
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Safety and tolerability is determined by the incidence of adverse events, size of the inducible reservoir as estimated using the TILDA assay |
4 weeks
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir,
기간: 4 weeks
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Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir, as estimated using the TILDA assay, in total CD4+ T cells and memory subsets |
4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tim Schacker, MD, University of Minnesota
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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