Důkaz principu studie pulzního dávkování IL-15 k vyčerpání rezervoáru u lidí infikovaných HIV (ALT-803)
Důkaz principu studie pulzního dávkování IL-15 k vyčerpání rezervoáru u lidí infikovaných HIV na optimalizovaném ART s nedetekovatelnou plazmatickou HIV RNA
To assess the safety and tolerability of ALT-803, as well as, the potential efficacy of ALT-803 in HIV
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is an open-label, single-arm intra-patient dose escalating pilot study of ALT-803, a recombinant human super agonist interleukin-15 (IL-15) complex with an expansion cohort at the maximum tolerated dose (MTD). The primary aim is to investigate the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected people receiving potent and optimized antiretroviral therapy. All infusions will occur on a Monday. Subjects will be monitored for 24 hours after the first infusion and then for 6 hours after each subsequent infusion, provided no unacceptable toxicity.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
-
HIV-1 infected adults aged 18 years or over.
-
Stable ART for at least 36 months
-
Screening plasma HIV RNA levels below level of quantification (<40 to <50 copies RNA/mL depending on the assay) ≥ 2 years (a single measurement above the level of detection but < 100-200 copies/ml will be allowed)
-
Screening CD4 count ≥500 cells/mm3
-
Laboratory tests performed within 14 days of study enrollment:
- WBC ≥ 3000/mm3
- Platelets ≥ 50,000/mm3 [Patients may be transfused to meet this requirement]
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL (>80g/L) [Patients may be transfused to meet this requirement]
- Calculated glomerular filtration rate (GFR) >45 mL/min/1.73m2
- Total bilirubin ≤ 2.0 X upper limit of institutional normal (ULN)
- AST, ALT, ALP ≤ 2.0 X ULN
-
Adequate pulmonary function without any clinical sign of severe pulmonary dysfunction. PFTs > 50% of predicted if symptomatic or prior known impairment.
-
Ability to be off prednisone and other immunosuppressive drugs for at least 14 days before first dose of study drug
-
Women of child bearing potential and men with partners of child bearing potential must agree to use effective contraception during therapy and for 4 months after completion of therapy
-
Voluntary written consent
Exclusion Criteria:
- Active infection other than HIV currently requiring systemic antimicrobial therapy
- Previously treated on this study or received previous ALT-803
- Latent TB infection or active TB disease prior to completing a standard regimen of anti-TB therapy
- Active fungal infection requiring systemic antifungal therapy
- Active or recurrent herpes or varicella-zoster virus infection requiring treatment (or chronic suppression)
- Chronic hepatitis B or C
- Planning or current pregnancy or breastfeeding
- Intended modification of antiretroviral therapy in the next 24 weeks
- NYHA (New York Heart Association) Class III or IV heart failure, uncontrollable supraventricular arrhythmias, any history of a ventricular arrhythmia, or other clinical signs of severe cardiac dysfunction
- Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or Myocardial infarction within 6 months prior to screening
- Marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g. demonstration of a QTc interval greater than 500 milliseconds)
- History or evidence of uncontrollable CNS disease
- Prior organ allograft or allogeneic transplantation
- On-going chronic systemic or regular inhaled corticosteroid use or other immunosuppressive therapy (a history of mild asthma not requiring therapy is eligible)
- Psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Other illness that in the opinion of the investigator would exclude the patient from participating in this study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ALT-803
ALT-803 |
Interleukin 15 (IL-15) is a common γ-chain cytokine that is related to interleukin-2 (IL-2) and is a critical factor for the development, proliferation, and activation of effector natural killer (NK) and CD8+ memory T cells |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of ALT-803 in HIV-infected subjects
Časové okno: 4 weeks
|
Safety and tolerability is determined by the incidence of adverse events, size of the inducible reservoir as estimated using the TILDA assay |
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir,
Časové okno: 4 weeks
|
Assess the impact of ALT-803 on the size of the inducible reservoir, as estimated using the TILDA assay, in total CD4+ T cells and memory subsets |
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tim Schacker, MD, University of Minnesota
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1508M77601-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .