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臨床研究でウェブカメラを使用する可能性 (WEBCAM)

2015年10月19日 更新者：Courtney Peterson、Pennington Biomedical Research Center

臨床介入におけるコンプライアンスを評価するためのビデオモニタリングの検証

この調査では、調査参加者にウェブカメラを使用して調査研究に参加してもらうことの実現可能性をテストします。 研究者は、(1) ウェブカメラは、臨床試験のタスク (錠剤を飲み込む、食べ物を食べるなど) を実行する参加者の能力を検出する適切な方法であり、(2) 研究参加者の大多数が進んで行うだろうという仮説を立てています。ウェブカメラを使用して調査研究に参加すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の第 1 段階では、研究科学者は Web カメラを介したビデオ監視で使用される技術を調査し、比較します。 研究チームは、実践的なテストを通じて (研究参加者を使用せずに) ウェブカメラ技術を使用するための標準化されたプロトコルも開発します。

この調査の第 2 段階では、ウェブカメラによるビデオ監視がテストされます。 具体的には、研究科学者は、ビデオ録画を使用して臨床介入へのコンプライアンスを評価できるかどうかを確認します。 研究参加者は、ペニントン生物医学研究センターの従業員の中から募集され、評価者または試験者のいずれかに割り当てられます。 試験者は、錠剤の飲み込みや食物の摂取などの介入を順守することになっている臨床研究の研究参加者であるかのように行動します。 これらのタスクを実行している間、Web カメラによってビデオが記録されます。 次に、評価者は、テスターがタスクの指示にどの程度従ったかを、直接観察したり、ビデオ録画を見たりして検出しようとします。 これらのテストからのデータは、ビデオ録画を見ることが直接見るのと同じくらい効果的であるかどうかを確認するために使用されます.

この研究の第 3 段階では、ペニントン生物医学研究センターの過去、現在、および潜在的な研究参加者を調査して、ウェブカメラを使用することの快適さと、臨床研究に参加するためにウェブカメラを使用することを選択する可能性を判断します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
7

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ペニントン生物医学研究センターの従業員と研修生
  • 年齢 18歳以上

除外基準:

  • 研究の主任研究者に直接報告し、直接雇用されている従業員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ウェブカメラによる監視
参加者は、ウェブカメラで記録および監視しながら、模擬臨床試験のタスク (錠剤を飲み込む、食べ物を摂取するなど) を実行します。
行動：模擬試験介入
参加者は、タスクのパフォーマンスが監視されている間、丸薬を飲み込み、模擬調査研究で食べ物を消費します。
アクティブコンパレータ：対面モニタリング
参加者は、対面で監視しながら、模擬臨床試験のタスク (錠剤を飲み込む、良いものを消費するなど) を実行します。
行動：模擬試験介入
参加者は、タスクのパフォーマンスが監視されている間、丸薬を飲み込み、模擬調査研究で食べ物を消費します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンプライアンス違反を検出する感度
時間枠：1ヶ月
模擬研究介入への不遵守を検出する責任を負うオブザーバーの感度 (全不遵守イベントのパーセンテージとしての真陽性率) は、対面モニタリングと Web カメラによるモニタリングの両方でテストされます。 監視される模擬研究介入には、錠剤の飲み込みと食事が含まれます。 非遵守イベントは、非遵守行動の定義されたリストから選択されます (例: 錠剤を改ざんする、ナプキンに食べ物を吐き出して食べない)、模擬試験の参加者によって実行されます。 オブザーバーは、模擬試験の参加者が行っていることを実際に観察した、準拠していないイベントの数を記録します。 このデータは、ここで説明されているように分析され、対面での監視と比較して、ウェブカメラによるコンプライアンス違反の監視の有効性を判断します。
1ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
不遵守を検出する特異性と評価者間合意
時間枠：1ヶ月
非遵守イベントを対面で監視および記録する責任を負っているオブザーバーの特異性 (異なるイベントのパーセンテージとしての偽陽性率) および評価者間合意 (全イベントのパーセンテージとして、および Cohen のカッパによって計算されたもの)上記と同様に、ウェブカメラによっても評価されます。
1ヶ月
臨床介入に参加するためにウェブカメラを使用することに対する態度
時間枠：1年
潜在的および現在の研究参加者のビデオ記録技術に対する快適性を判断し、臨床研究に参加するためにウェブカメラを使用する可能性を評価するために、調査が行われます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pennington Biomedical Research Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Courtney M Peterson, PhD, MSc、Pennington Biomedical Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PBRC 2014-033

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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